
- Gewebe
- Eierstock
- Krankheit
- Ovarialzellen des chinesischen Hamsters, nicht-neoplastisch; gentechnisch verändert zur Expression von BCMA (CD269/TNFRSF17) auf der Zelloberfläche
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CHO-BCMA
Cell line · Artikelnummer 305972
Haftungsausschluss: Die für Zelllinien angegebenen Preise gelten ausschließlich für Kunden aus dem akademischen Bereich bzw. gemeinnützige Einrichtungen. Für gewerbliche Unternehmen gelten die Preise...
Anpassung / Empfehlungen
- CHO-BCMACell line€1,900.00
01Allgemeine Informationen
- Beschreibung
Haftungsausschluss: Die für Zelllinien angegebenen Preise gelten ausschließlich für akademische/gemeinnützige Kunden. Für kommerzielle Einrichtungen beträgt der Preis ca. 6.250 €.
Wenn Sie eine kommerzielle Einrichtung vertreten oder sich nicht sicher sind, welche Kategorie auf Sie zutrifft, wenden Sie sich bitte an uns.
CHO-BCMA ist eine stabile rekombinante Zelllinie aus dem Eierstock des chinesischen Hamsters (CHO), die so entwickelt wurde, dass sie das humane B-Zell-Reifungsantigen (BCMA; TNFRSF17/CD269) in voller Länge exprimiert. Die Zelllinie wurde mithilfe eines ortsspezifischen Landing-Pad-Rekombinationssystems erzeugt, das eine reproduzierbare genomische Integration und eine stabile Expression des Zielgens ermöglicht.
BCMA ist ein Transmembranrezeptor, der vorwiegend auf reifen B-Zellen und Plasmazellen exprimiert wird, wo er durch Interaktion mit den Liganden BAFF und APRIL das Überleben und die Proliferation der Zellen reguliert. Der Rezeptor spielt eine wichtige Rolle beim Multiplen Myelom und anderen B-Zell-Malignomen, wodurch sich CHO-BCMA-Zellen für das Screening therapeutischer Antikörper, die Entwicklung von CAR-T-Zellen und bispezifischen T-Zell-Engagern, Rezeptorbindungsstudien sowie die Entwicklung von durchflusszytometrischen Assays eignen.
- Gewebe
- Eierstock
- Krankheit
- Ovarialzellen des chinesischen Hamsters, nicht-neoplastisch; gentechnisch verändert zur Expression von BCMA (CD269/TNFRSF17) auf der Zelloberfläche
- Anwendungen
- Antikörper-Screening; Entwicklung einer BCMA-gerichteten Therapie; Validierung von CAR-T-Zellen; Forschung zum multiplen Myelom; Durchflusszytometrie
02Klassifizierung
- Organismus
- Chinesischer Hamster
- Wachstumseigenschaften
- Adhärente und Suspension
- GVO-Status
- GMO-S1
- Angaben zum GVO-Status
- GMO-S1: This CHO cell line contains a BCMA expression cassette supporting receptor-function analyses. This classification applies only within Germany and may differ elsewhere.
- Biologische Sicherheitsstufe
- 1
03Merkmale
- Morphologie
- Epithelähnlich
- Zelltyp
- Epithelzellen
- Verdopplungszeit
- ca. 14–16 Stunden
04Bezeichner
- Quellenangabe
- CHO-BCMA (Cytion-Katalognummer 305972)
- NCBI-Steuer-ID
- 10029
- Cellosaurus
- CVCL_A8V3
05Expression und Anfälligkeit
- Exprimierte Rezeptoren
- BCMA, TNFRSF17/CD269
06Handhabung und Kultur
- Nährmedium
Für adhärente Kulturen: DMEM:Ham's F12 (1:1), w: 3,1 g/L Glucose, w: 2,5 mM L-Glutamin, w: 15 mM HEPES, w: 0,5 mM Natriumpyruvat, w: 1,2 g/L NaHCO3 (Cytion-Artikelnummer 820400a)
Für Suspensionskulturen: CHO-Wachstumsmedium A (von InSCREENeX; InSCREENeX-Katalognummer INS-ME-1039)
- Inkubationsatmosphäre
37°C, 5%CO2, befeuchtete Atmosphäre.
- Nahrungsergänzungsmittel
- Für adhärente Kulturen: Ergänzen Sie das Medium mit 5% FBS. Geneticin (G418-Sulfat) hinzufügen, um eine Endkonzentration von 0,5 mg/ml zu erreichen.
- Dissoziationsreagenz
- Für adhärente Kulturen: Trypsin-EDTA
- Subkultivierung
- Für die routinemäßige adhärente Zellkultur: Saugen Sie das alte Kulturmedium von den adhärenten Zellen ab und waschen Sie sie mit PBS, um das restliche Medium zu entfernen. Nach dem Absaugen des PBS die entsprechende Menge Trypsin/EDTA-Lösung je nach Größe des Kulturgefäßes zugeben (z. B. 1 ml für einen T25-Kolben, 3 ml für einen T75-Kolben) und bei Raumtemperatur oder 37 °C 5-10 Minuten lang inkubieren, oder bis sich die Zellen ablösen. Überwachen Sie die Ablösung unter dem Mikroskop und klopfen Sie bei Bedarf vorsichtig auf das Gefäß, um die Zellen freizusetzen. Sobald sich die Zellen abgelöst haben, fügen Sie vollständiges Medium hinzu, um das Trypsin/EDTA zu inaktivieren, resuspendieren Sie die Zellen vorsichtig und transferieren Sie einen aliquoten Teil der Zellsuspension in ein neues Kulturgefäß mit frischem Medium. Stellen Sie das Gefäß in einen Inkubator, der auf 37°C mit 5%CO2 eingestellt ist, und wechseln Sie das Medium alle 2-3 Tage.
- Split-Verhältnis
- Empfohlen wird ein Verhältnis von 1:5 bis 1:10
- Aussaatdichte
- 2 bis 4 × 10⁵ Zellen/ml
- Flüssigkeitswechsel
- 2 bis 3 Mal pro Woche
07Rechtliches und Sicherheit
- Materialübertragungsvereinbarung erforderlich
- Ja