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CHO-BCMA
Tecido
Ovário
Doença
Ovário de hamster chinês, não neoplásico; geneticamente modificado para a expressão de BCMA (CD269/TNFRSF17) na superfície

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CHO-BCMA

Cell line · Número do produto 305972

Aviso legal: Os preços apresentados para as linhas celulares destinam-se exclusivamente a clientes do setor académico ou sem fins lucrativos. Para entidades comerciais, o preço...

€1,900.00sem impostos nem portes de envio

Personalização / Recomendações

Feito por encomenda
1

01Informações gerais

Descrição

Aviso legal: Os preços apresentados para as linhas celulares destinam-se exclusivamente a clientes académicos ou sem fins lucrativos. Para entidades comerciais, o preço é de aproximadamente 6 250 €.
Se representar uma entidade comercial ou não tiver a certeza de qual a categoria a que se enquadra, por favor contacte-nos.


A CHO-BCMA é uma linha celular recombinante estável de ovário de hamster chinês (CHO), concebida para expressar o antígeno de maturação das células B humanas (BCMA; TNFRSF17/CD269) na sua forma completa. A linha celular foi gerada utilizando um sistema de recombinação com «landing pad» específico do local, que permite uma integração genómica reprodutível e uma expressão estável do alvo.

O BCMA é um recetor transmembranar expresso predominantemente em células B maduras e plasmocitos, onde regula a sobrevivência e a proliferação celular através da interação com os ligantes BAFF e APRIL. O recetor é altamente relevante no mieloma múltiplo e noutras neoplasias de células B, tornando as células CHO-BCMA úteis para o rastreio de anticorpos terapêuticos, o desenvolvimento de CAR-T e de engajadores bispecíficos de células T, estudos de ligação a recetores e o desenvolvimento de ensaios baseados em citometria de fluxo.

Tecido
Ovário
Doença
Ovário de hamster chinês, não neoplásico; geneticamente modificado para a expressão de BCMA (CD269/TNFRSF17) na superfície
Aplicações
Rastreio de anticorpos; desenvolvimento de terapias direcionadas ao BCMA; validação de células CAR-T; investigação sobre o mieloma múltiplo; citometria de fluxo

02Classificação

Organismo
Hamster chinês
Propriedades de crescimento
Adesão e suspensão
Estatuto em matéria de OGM
GMO-S1
Detalhes sobre o estatuto dos OGM
GMO-S1: This CHO cell line contains a BCMA expression cassette supporting receptor-function analyses. This classification applies only within Germany and may differ elsewhere.
Nível de biossegurança
1

03Características

Morfologia
De tipo epitelial
Tipo de célula
Células epiteliais
Tempo de duplicação
aprox. 14-16 horas

04Identificadores

Referência
CHO-BCMA (número de catálogo da Cytion 305972)
Número de identificação fiscal do NCBI
10029
Cellosaurus
CVCL_A8V3

05Expressão e suscetibilidade

Receptores expressos
BCMA, TNFRSF17/CD269

06Manuseamento e cultura

Meio de cultura

Para culturas aderentes: DMEM:Ham's F12 (1:1), w: 3.1 g/L Glucose, w: 2.5 mM L-Glutamina, w: 15 mM HEPES, w: 0.5 mM Piruvato de sódio, w: 1.2 g/L NaHCO3 (Cytion artigo número 820400a)

Para culturas em suspensão: CHO Growth Medium A (da InSCREENeX; número de catálogo da InSCREENeX INS-ME-1039)

Atmosfera de incubação

37°C, 5%CO2, atmosfera humidificada.

Suplementos
Para culturas aderentes: Suplementar o meio com 5% de FBS. Adicionar Geneticin (G418-Sulfat) para obter uma concentração final de 0,5 mg/mL.
Reagente de dissociação
Para culturas aderentes: Tripsina-EDTA
Subcultura
Para cultura de rotina de células aderentes: Aspirar o meio de cultura antigo das células aderentes e lavá-las com PBS para remover qualquer meio restante. Depois de aspirar o PBS, adicionar o volume adequado de solução de tripsina/EDTA com base no tamanho do recipiente de cultura (por exemplo, 1 ml para um frasco T25, 3 ml para um frasco T75) e incubar à temperatura ambiente ou a 37°C durante 5-10 minutos, ou até as células se destacarem. Monitorizar o desprendimento sob um microscópio e, se necessário, bater suavemente no recipiente para libertar as células. Uma vez desprendidas, adicionar meio completo para inativar a tripsina/EDTA, ressuspender suavemente as células e transferir uma alíquota da suspensão de células para um novo recipiente de cultura contendo meio fresco. Colocar o recipiente numa incubadora regulada para 37°C com 5%de CO2 e mudar o meio a cada 2-3 dias.
Rácio de divisão
Recomenda-se uma proporção de 1:5 a 1:10
Densidade de sementeira
2 a 4 x 10⁵ células/mL
Renovação de fluidos
2 a 3 vezes por semana