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Cellules DAN-G
Tissu
Pancréas
Maladie
Adénocarcinome
Synonymes
Dan-G, DanG, DANG

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Cellules DAN-G

Cell line · Référence du produit 300162

La lignée cellulaire DAN-G est issue d'un carcinome pancréatique humain. Elle est largement utilisée dans la recherche sur le cancer du pancréas, notamment dans le cadre d'études...

€430.00hors taxes et frais de port

Personnalisation / Recommandations

En stock
Lot
Recommandé (lot le plus récent)
  • CoA
1

01Informations générales

Description

La lignée cellulaire DAN-G est dérivée d'un carcinome pancréatique humain. Elle est largement utilisée dans la recherche sur le cancer du pancréas, en particulier dans les études relatives à la tumorigenèse, aux métastases et à la résistance à la chimiothérapie. Le profil génétique de DAN-G comprend des mutations dans des oncogènes clés et des gènes suppresseurs de tumeurs, qui sont caractéristiques des adénocarcinomes pancréatiques. Cela fait de cette lignée cellulaire un modèle précieux pour comprendre les mécanismes moléculaires qui sous-tendent le cancer du pancréas et pour tester de nouvelles stratégies thérapeutiques.

Outre ses applications dans la recherche sur le cancer, la lignée cellulaire DAN-G a été utilisée pour étudier les processus cellulaires impliqués dans la progression de l'adénocarcinome canalaire pancréatique, notamment la régulation du cycle cellulaire, l'apoptose et les voies de transduction du signal. Les cellules présentent des caractéristiques de croissance agressive in vitro et ont la capacité de former des tumeurs chez des souris immunodéprimées, ce qui simule la maladie humaine et fournit un système in vivo pour évaluer l'efficacité des médicaments anticancéreux. Les chercheurs utilisent également cette lignée cellulaire pour étudier le rôle du microenvironnement tumoral dans la progression du cancer du pancréas et la résistance au traitement.

Tissu
Pancréas
Maladie
Adénocarcinome
Synonymes
  • Dan-G
  • DanG
  • DANG

02Classification

Organisme
Humain
Sexe
Femme
Propriétés de croissance
Adepte
Niveau de biosécurité
1

03Caractéristiques

Morphologie
De type épithélial
Tumorigène
Oui, sur des souris nues
Temps de doublement
33 heures

04Identifiants

Référence
DAN-G (numéro de catalogue Cytion 300162)
Numéro d'identification fiscale NCBI
9606
Cellosaurus
CVCL_0243

05Expression et sensibilité

Expression des protéines
P53 négatif
Profil mutationnel
Les cellules DAN-G sont porteuses d'une mutation homozygote de Kras au codon 12 : GGT(Gly) >GTT(Val)

06Manipulation et culture

Milieu de culture
RPMI 1640, w : 2.0 mM Glutamine stable, w : 2.0 g/L NaHCO3 (numéro d'article Cytion 820700a)
Atmosphère d'incubation

37°C, 5%CO2, atmosphère humidifiée.

Compléments alimentaires
Compléter le milieu avec 10% de FBS
Réactif de dissociation
Accutase
Repiquage
Retirer l'ancien milieu des cellules adhérentes et les laver avec du PBS dépourvu de calcium et de magnésium. Pour les flacons T25, utiliser 3-5 ml de PBS, et pour les flacons T75, 5-10 ml. Ensuite, recouvrir complètement les cellules avec Accutase, en utilisant 1 à 2 ml pour les flacons T25 et 2,5 ml pour les flacons T75. Laisser les cellules incuber à température ambiante pendant 8-10 minutes pour les détacher. Après incubation, mélanger délicatement les cellules avec 10 ml de milieu pour les remettre en suspension, puis centrifuger à 300xg pendant 3 minutes. Jeter le surnageant, remettre les cellules en suspension dans du milieu frais et les transférer dans de nouveaux flacons contenant déjà du milieu frais.
Densité de semis
3 à 4 x 104 cellules/cm2 donneront une couche confluente en environ 4 jours.
Renouvellement des fluides
2 à 3 fois par semaine
Récupération après le dégel
Après décongélation, ensemencer les cellules à raison de 5 x 104 cellules/cm2 et laisser les cellules se remettre du processus de congélation et adhérer pendant au moins 24 heures.
Décongélation et mise en culture
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Contrôle qualité et cryoconservation

Stérilité

La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes basées sur la luminescence.

Pour s'assurer de l'absence de contamination bactérienne, fongique ou levurienne, les cultures cellulaires font l'objet d'inspections visuelles quotidiennes.

Milieu de congélation
Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (comprenant du FBS) + 10 % de DMSO pour une viabilité adéquate après décongélation, ou CM-1 (numéro de catalogue 800100 de Cytion), qui comprend des osmoprotectants et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryogénisation.
Conditions de stockage

Pour une conservation à long terme, placer les flacons dans de l'azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre -150 et -196 °C environ. Le stockage à -80 °C n'est acceptable qu'en tant qu'étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l'azote liquide.

Conditions de livraison

Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées sur glace sèche dans des emballages isolés et validés, avec suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d'environ -78 °C tout au long du transport. À la réception, inspecter immédiatement le conteneur et transférer sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié.

08Donateur

Âge du donneur
68 ans