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Células DAN-G
Pañuelo de papel
Páncreas
Enfermedad
Adenocarcinoma
Sinónimos
Dan-G, DanG, DANG

Documentos

Células DAN-G

Cell line · Número de producto 300162

La línea celular DAN-G procede de un carcinoma pancreático humano. Se utiliza ampliamente en investigaciones centradas en el cáncer de páncreas, especialmente en estudios...

€430.00sin impuestos ni gastos de envío

Personalización / Recomendaciones

En stock
Lote
Recomendado (lote más fresco)
  • CoA
1

01Información general

Descripción

La línea celular DAN-G procede de un carcinoma pancreático humano. Se utiliza ampliamente en investigaciones centradas en el cáncer de páncreas, sobre todo en estudios relativos a la tumorigénesis, la metástasis y la resistencia a la quimioterapia. El perfil genético de DAN-G incluye mutaciones en oncogenes clave y genes supresores de tumores, característicos de los adenocarcinomas pancreáticos. Esto convierte a la línea celular en un valioso modelo para comprender los mecanismos moleculares subyacentes al cáncer de páncreas y para probar nuevas estrategias terapéuticas.

Además de sus aplicaciones en la investigación del cáncer, la línea celular DAN-G se ha utilizado para estudiar los procesos celulares implicados en la progresión del adenocarcinoma ductal pancreático, incluida la regulación del ciclo celular, la apoptosis y las vías de transducción de señales. Las células presentan características agresivas de crecimiento in vitro y tienen capacidad para formar tumores en ratones inmunodeficientes, lo que simula la enfermedad humana y proporciona un sistema in vivo para evaluar la eficacia de los fármacos contra el cáncer. Los investigadores también emplean esta línea celular para investigar el papel del microambiente tumoral en la progresión del cáncer de páncreas y la resistencia a la terapia.

Pañuelo de papel
Páncreas
Enfermedad
Adenocarcinoma
Sinónimos
  • Dan-G
  • DanG
  • DANG

02Clasificación

Organismo
Humano
Sexo
Mujer
Propiedades de crecimiento
Adherente
Nivel de bioseguridad
1

03Características

Morfología
De tipo epitelial
Tumorigénico
Sí, en ratones desnudos
Tiempo de duplicación
33 horas

04Identificadores

Referencia
DAN-G (número de catálogo 300162 de Cytion)
N.º de identificación fiscal del NCBI
9606
Cellosaurus
CVCL_0243

05Expresión y susceptibilidad

Expresión de proteínas
P53 negativo
Perfil mutacional
Las células DAN-G presentan una mutación Kras homocigota en el codón12: GGT(Gly) >GTT(Val)

06Manejo y cultivo

Medio de cultivo
RPMI 1640, con: 2,0 mM de glutamina estable, con: 2,0 g/L de NaHCO3 (número de artículo de Cytion 820700a)
Atmósfera de incubación

37°C, 5%CO2, atmósfera humidificada.

Suplementos
Complementar el medio con un 10% de FBS
Reactivo de disociación
Accutase
Subcultivo
Retire el medio antiguo de las células adheridas y lávelas con PBS que carezca de calcio y magnesio. Para matraces T25, utilice 3-5 ml de PBS, y para matraces T75, utilice 5-10 ml. A continuación, cubra completamente las células con Accutase, utilizando 1-2 ml para matraces T25 y 2,5 ml para matraces T75. Deje incubar las células a temperatura ambiente durante 8-10 minutos para desprenderlas. Tras la incubación, mezclar suavemente las células con 10 ml de medio para resuspenderlas y, a continuación, centrifugar a 300xg durante 3 minutos. Desechar el sobrenadante, resuspender las células en medio fresco y transferirlas a nuevos matraces que ya contengan medio fresco.
Densidad de siembra
De 3 a 4 x 104 células/cm2 producirán una capa confluente en aproximadamente 4 días.
Renovación de fluidos
de 2 a 3 veces por semana
Recuperación tras la descongelación
Después de descongelar, siembre las células a 5 x 104 células/cm2 y deje que las células se recuperen del proceso de congelación y se adhieran durante al menos 24 horas.
Descongelación y cultivo
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Control de calidad y criopreservación

Esterilidad

La contaminación por micoplasma se excluye utilizando tanto ensayos basados en la PCR como métodos de detección de micoplasma basados en la luminiscencia.

Para garantizar la ausencia de contaminación bacteriana, fúngica o por levaduras, los cultivos celulares se someten a inspecciones visuales diarias.

Medio de congelación
Como medio de criopreservación, utilizamos el medio de crecimiento completo (incluido FBS) + 10% DMSO para una viabilidad adecuada tras la descongelación, o CM-1 (número de catálogo 800100 de Cytion), que incluye osmoprotectores optimizados y estabilizadores metabólicos para mejorar la recuperación y reducir el estrés crioinducido.
Condiciones de almacenamiento

Para la conservación a largo plazo, colocar los viales en nitrógeno líquido en fase vapor a una temperatura aproximada de -150 a -196 °C. El almacenamiento a -80 °C sólo es aceptable como breve paso intermedio antes de la transferencia al nitrógeno líquido.

Condiciones de envío

Las líneas celulares crioconservadas se envían en hielo seco en envases validados y aislados con suficiente refrigerante para mantener aproximadamente -78 °C durante el tránsito. A la recepción, inspeccione el envase inmediatamente y transfiera los viales sin demora al almacenamiento adecuado.

08Donante

Edad del donante
68 años