Langsung ke isi
Sel DAN-G
Tisu
Pankreas
Penyakit
Adenokarsinoma
Sinonim
Dan-G, DanG, DANG

Dokumen

Sel DAN-G

Cell line · Nomor produk 300162

Baris sel DAN-G berasal dari karsinoma pankreas manusia. Baris sel ini banyak digunakan dalam penelitian yang berfokus pada kanker pankreas, khususnya dalam studi...

€430.00belum termasuk pajak dan ongkos kirim

Penyesuaian / Rekomendasi

Tersedia
Lot
Direkomendasikan (stok terbaru)
  • CoA
1

01Informasi umum

Deskripsi

Garis sel DAN-G berasal dari karsinoma pankreas manusia. DAN-G banyak digunakan dalam penelitian yang berfokus pada kanker pankreas, terutama dalam penelitian yang berkaitan dengan tumorigenesis, metastasis, dan resistensi kemoterapi. Profil genetik DAN-G mencakup mutasi pada onkogen utama dan gen penekan tumor, yang merupakan karakteristik adenokarsinoma pankreas. Hal ini menjadikan garis sel sebagai model yang berharga untuk memahami mekanisme molekuler yang mendasari kanker pankreas dan untuk menguji strategi terapeutik baru.

Selain aplikasinya dalam penelitian kanker, garis sel DAN-G telah digunakan untuk mempelajari proses seluler yang terlibat dalam perkembangan adenokarsinoma duktal pankreas, termasuk regulasi siklus sel, apoptosis, dan jalur transduksi sinyal. Sel-sel ini menunjukkan karakteristik pertumbuhan in vitro yang agresif dan memiliki kemampuan untuk membentuk tumor pada tikus yang mengalami gangguan kekebalan, yang mensimulasikan penyakit pada manusia dan menyediakan sistem in vivo untuk mengevaluasi kemanjuran obat antikanker. Para peneliti juga menggunakan garis sel ini untuk menyelidiki peran lingkungan mikro tumor dalam perkembangan kanker pankreas dan resistensi terhadap terapi.

Tisu
Pankreas
Penyakit
Adenokarsinoma
Sinonim
  • Dan-G
  • DanG
  • DANG

02Klasifikasi

Organisme
Manusia
Seks
Perempuan
Sifat-sifat pertumbuhan
Pengikut
Tingkat keamanan hayati
1

03Karakteristik

Morfologi
Seperti epitel
Tumorigenik
Ya, pada tikus telanjang
Waktu penggandaan
33 jam

04Pengidentifikasi

Referensi
DAN-G (Nomor katalog Cytion 300162)
Nomor Identifikasi Pajak NCBI
9606
Cellosaurus
CVCL_0243

05Ekspresi dan kerentanan

Ekspresi protein
P53 negatif
Profil mutasi
Sel DAN-G membawa mutasi Kras homozigot pada kodon12: GGT (Gly)>GTT (Val)

06Penanganan dan budidaya

Media kultur
RPMI 1640, w: 2,0 mM Glutamin stabil, w: 2,0 g/L NaHCO3 (Nomor artikel Cytion 820700a)
Suasana inkubasi

37°C, 5%CO2, atmosfer yang dilembabkan.

Suplemen
Tambahkan media dengan 10% FBS
Reagen disosiasi
Accutase
Perbanyakan sel
Buang media lama dari sel yang melekat dan cuci dengan PBS yang tidak mengandung kalsium dan magnesium. Untuk labu T25, gunakan 3-5 ml PBS, dan untuk labu T75, gunakan 5-10 ml. Kemudian, tutupi sel sepenuhnya dengan Accutase, menggunakan 1-2 ml untuk labu T25 dan 2,5 ml untuk labu T75. Biarkan sel diinkubasi pada suhu kamar selama 8-10 menit untuk melepaskannya. Setelah inkubasi, campurkan sel secara perlahan dengan 10 ml medium untuk meresuspensi sel, kemudian sentrifugasi pada 300xg selama 3 menit. Buang supernatan, resuspensi sel dalam medium segar, dan pindahkan ke dalam labu baru yang sudah berisi medium segar.
Kepadatan penanaman
3 hingga 4 x 10⁴ sel/cm² akan membentuk lapisan yang padat dalam waktu sekitar 4 hari.
Pergantian cairan
2 hingga 3 kali per minggu
Pemulihan pasca-pencairan
Setelah dicairkan, tanam sel pada kepadatan 5 x 10⁴ sel/cm² dan biarkan sel pulih dari proses pembekuan serta menempel setidaknya selama 24 jam.
Pencairan dan pembiakan

  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Pengendalian mutu dan kriopreservasi

Kemandulan

Kontaminasi mikoplasma disingkirkan dengan menggunakan tes berbasis PCR dan metode deteksi mikoplasma berbasis pendaran.

Untuk memastikan tidak ada kontaminasi bakteri, jamur, atau ragi, kultur sel menjalani inspeksi visual setiap hari.

Media pembekuan
Sebagai media kriopreservasi, kami menggunakan media pertumbuhan lengkap (termasuk FBS) + 10% DMSO untuk viabilitas pasca-pencairan yang memadai, atau CM-1 (nomor katalog Cytion 800100), yang mencakup osmoprotektan yang dioptimalkan dan penstabil metabolisme untuk meningkatkan pemulihan dan mengurangi stres yang diinduksi kriopreservasi.
Kondisi penyimpanan

Untuk pengawetan jangka panjang, tempatkan botol dalam nitrogen cair fase uap pada suhu sekitar -150 hingga -196 °C. Penyimpanan pada suhu -80 °C hanya dapat diterima sebagai langkah sementara sebelum dipindahkan ke nitrogen cair.

Ketentuan pengiriman

Lini sel kriopreservasi dikirim di atas es kering dalam kemasan terisolasi yang divalidasi dengan refrigeran yang cukup untuk mempertahankan suhu sekitar -78 ° C selama perjalanan. Setelah diterima, segera periksa wadah dan pindahkan botol tanpa penundaan ke tempat penyimpanan yang sesuai.

08Donatur

Usia donor
68 tahun