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DAN-G細胞
ティッシュ
膵臓
病気
腺癌
同義語
Dan-G, DanG, DANG

DAN-G細胞

Cell line · 製品番号 300162

DAN-G細胞株は、ヒト膵臓癌由来のものです。この細胞株は、膵臓癌に関する研究、特に…において広く利用されています。

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01概要

説明

DAN-G細胞株はヒト膵臓癌に由来する。DAN-G細胞株は、膵臓癌に焦点を当てた研究、特に腫瘍形成、転移、および化学療法抵抗性に関連した研究に広く利用されている。DAN-Gの遺伝子プロファイルには、膵臓腺癌に特徴的な主要癌遺伝子と癌抑制遺伝子の変異が含まれている。このため、この細胞株は膵臓癌の根底にある分子メカニズムを理解し、新しい治療戦略を試験するための貴重なモデルとなっている。

癌研究への応用に加え、DAN-G細胞株は、細胞周期制御、アポトーシス、シグナル伝達経路など、膵管腺癌の進行に関与する細胞プロセスの研究にも用いられてきた。この細胞はin vitroで攻撃的な増殖特性を示し、免疫不全マウスで腫瘍を形成する能力を持っている。これはヒトの病気をシミュレートし、抗癌剤の有効性を評価するin vivoシステムを提供するものである。研究者たちはまた、この細胞株を用いて、膵臓癌の進行と治療抵抗性における腫瘍微小環境の役割を調べている。

ティッシュ
膵臓
病気
腺癌
同義語
  • Dan-G
  • DanG
  • DANG

02分類

生物
人間
セックス
女性
成長特性
アドヘレント
バイオセーフティレベル
1

03特徴

形態学
上皮様
腫瘍形成性
はい、ヌードマウスで
倍増時間
33時間

04識別子

引用
DAN-G (Cytion カタログ番号 300162)
NCBI 納税者番号
9606
セロサウルス
CVCL_0243

05発現と感受性

タンパク質の発現
P53陰性
変異プロファイル
DAN-G細胞はコドン12にホモ接合性のKras変異を持つ:GGT(Gly)>GTT(Val)

06取り扱いと飼育

培地
RPMI1640、w:2.0mM安定グルタミン、w:2.0g/L NaHCO3(Cytion article number 820700a)
培養雰囲気

37℃、5%CO2、加湿雰囲気。

サプリメント
培地に10% FBSを加える
解離試薬
アキュターゼ
継代培養
接着した細胞から古いメデュームを取り除き、カルシウムとマグネシウ ムを除いたPBSで洗浄する。T25フラスコでは3-5ml、T75フラスコでは5-10mlのPBSを使用する。次に、T25フラスコでは1-2ml、T75フラスコでは2.5mlのアキュターゼで細胞を完全に覆う。室温で8-10分間インキュベートし、細胞を剥離させる。インキュベーション後、細胞を10mlの培地と静かに混合して再懸濁し、300xgで3分間遠心する。上清を捨て、細胞を新しいメデュームに懸濁し、新しいメデュームの入った新しいフラスコに移す。
播種密度
3~4×10⁴細胞/cm²は、約4日でコンフルエントな層を形成する
流体の更新
週2~3回
解凍後の回復
解凍後、細胞を5×10⁴細胞/cm²で播種し、凍結処理からの回復と接着を少なくとも24時間以上行う。
解凍と培養
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07品質管理と凍結保存

無菌性

マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。

細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査が行われる。

凍結培地
凍結保存培地としては、融解後の生存率を十分に高めるために完全増殖培地(FBSを含む)+10%DMSO、または回復を促進し凍結によるストレスを軽減するために最適化された浸透保護剤と代謝安定剤を含むCM-1(Cytionカタログ番号800100)を使用している。
保管条件

長期保存の場合、バイアルを-150~-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。

配送条件

凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。

08寄付者

ドナーの年齢
68年