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Cellules JAR
Tissu
Placenta
Maladie
Choriocarcinome
Synonymes
Jar, JAr, JaR

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Cellules JAR

Cell line · Référence du produit 300221

La lignée cellulaire JAR est une lignée de choriocarcinome humain dérivée de cellules trophoblastiques d'origine placentaire. Cette lignée cellulaire est largement utilisée dans la recherche sur le cancer…

€430.00hors taxes et frais de port
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Lot
Recommandé (lot le plus récent)
  • CoA
1

01Informations générales

Description

La lignée cellulaire JAR est une lignée cellulaire humaine de choriocarcinome dérivée de cellules trophoblastiques d'origine placentaire. Cette lignée cellulaire est largement utilisée dans la recherche sur le cancer, en particulier dans les études liées aux maladies trophoblastiques gestationnelles et au développement du placenta. Les cellules JAR présentent des caractéristiques typiques du choriocarcinome, notamment des niveaux élevés de production de gonadotrophine chorionique humaine (hCG), ce qui en fait un modèle précieux pour l'étude de la régulation hormonale, de la biologie placentaire et des mécanismes sous-jacents à la tumorigenèse trophoblastique.

Les cellules JAR sont connues pour leurs propriétés invasives et leur capacité à proliférer rapidement, ce qui reflète la nature agressive des choriocarcinomes in vivo. Ces cellules sont également utilisées pour étudier l'interaction entre les cellules trophoblastiques et le système immunitaire maternel, ce qui permet de comprendre les mécanismes d'évasion immunitaire. En outre, les cellules JAR ont été utilisées dans des études sur la résistance aux médicaments et la chimiosensibilité, contribuant ainsi au développement de stratégies thérapeutiques contre les cancers trophoblastiques. En tant que lignée cellulaire dérivée de tumeurs humaines, les cellules JAR sont strictement destinées à la recherche in vitro et ne conviennent pas à des applications in vivo ou thérapeutiques.

Tissu
Placenta
Maladie
Choriocarcinome
Synonymes
  • Jar
  • JAr
  • JaR

02Classification

Organisme
Humain
Sexe
Femme
Propriétés de croissance
Adepte
Niveau de biosécurité
1

03Caractéristiques

Morphologie
De type épithélial

04Identifiants

Référence
JAR (numéro de catalogue Cytion 300221)
Numéro d'identification fiscale NCBI
9606
Cellosaurus
CVCL_0360

05Expression et sensibilité

Isoenzymes
G6PD, B, PGM1, 1-2, PGM3, 1-2, ES-D, 2, AK-1, 1, GLO-1, 1, Fréquence du phénotype Produit : 0.0002
Produits
Œstrogène, progestérone, hCG, somatomammotropine chorionique humaine (lactogène placentaire), la production de hCG est en moyenne de 22,5 ng/ml après reculturation

06Manipulation et culture

Milieu de culture
DMEM:Ham's F12 (1:1), w : 3.1 g/L Glucose, w : 2.5 mM L-Glutamine, w : 15 mM HEPES, w : 0.5 mM Sodium pyruvate, w : 1.2 g/L NaHCO3 (numéro d'article Cytion 820400a)
Atmosphère d'incubation

37°C, 5%CO2, atmosphère humidifiée.

Compléments alimentaires
Compléter le milieu avec 10% de FBS
Réactif de dissociation
Accutase
Repiquage
Retirer l'ancien milieu des cellules adhérentes et les laver avec du PBS dépourvu de calcium et de magnésium. Pour les flacons T25, utiliser 3-5 ml de PBS, et pour les flacons T75, 5-10 ml. Ensuite, recouvrir complètement les cellules avec Accutase, en utilisant 1 à 2 ml pour les flacons T25 et 2,5 ml pour les flacons T75. Laisser les cellules incuber à température ambiante pendant 8-10 minutes pour les détacher. Après incubation, mélanger délicatement les cellules avec 10 ml de milieu pour les remettre en suspension, puis centrifuger à 300xg pendant 3 minutes. Jeter le surnageant, remettre les cellules en suspension dans du milieu frais et les transférer dans de nouveaux flacons contenant déjà du milieu frais.
Densité de semis
1 x 104 cellules/cm2
Renouvellement des fluides
Tous les 3 jours
Récupération après le dégel
Après décongélation, ensemencer les cellules à raison de 5 x 104 cellules/cm2 et laisser les cellules se remettre du processus de congélation et adhérer pendant au moins 24 heures.
Décongélation et mise en culture
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Contrôle qualité et cryoconservation

Stérilité

La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes basées sur la luminescence.

Pour s'assurer de l'absence de contamination bactérienne, fongique ou levurienne, les cultures cellulaires font l'objet d'inspections visuelles quotidiennes.

Milieu de congélation
Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (comprenant du FBS) + 10 % de DMSO pour une viabilité adéquate après décongélation, ou CM-1 (numéro de catalogue 800100 de Cytion), qui comprend des osmoprotectants et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryogénisation.
Conditions de stockage

Pour une conservation à long terme, placer les flacons dans de l'azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre -150 et -196 °C environ. Le stockage à -80 °C n'est acceptable qu'en tant qu'étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l'azote liquide.

Conditions de livraison

Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées sur glace sèche dans des emballages isolés et validés, avec suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d'environ -78 °C tout au long du transport. À la réception, inspecter immédiatement le conteneur et transférer sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié.

08Donateur

Âge du donneur
24 ans
Origine ethnique
Caucasien