Langsung ke isi
Sel JAR
Tisu
Plasenta
Penyakit
Koriokarsinoma
Sinonim
Jar, JAr, JaR

Dokumen

Sel JAR

Cell line · Nomor produk 300221

Lini sel JAR adalah lini sel koriokarsinoma manusia yang berasal dari sel trofoblas yang berasal dari plasenta. Lini sel ini banyak digunakan dalam penelitian kanker...

€430.00belum termasuk pajak dan ongkos kirim

Penyesuaian / Rekomendasi

Tersedia
Lot
Direkomendasikan (stok terbaru)
  • CoA
1

01Informasi umum

Deskripsi

Garis sel JAR adalah garis sel koriokarsinoma manusia yang berasal dari sel trofoblas yang berasal dari plasenta. Lini sel ini banyak digunakan dalam penelitian kanker, khususnya dalam penelitian yang berkaitan dengan penyakit trofoblas gestasional dan perkembangan plasenta. Sel JAR menunjukkan karakteristik khas koriokarsinoma, termasuk produksi human chorionic gonadotropin (hCG) yang tinggi, yang menjadikannya model yang berharga untuk mempelajari regulasi hormon, biologi plasenta, dan mekanisme yang mendasari tumorigenesis trofoblas.

Sel JAR dikenal karena sifat invasif dan kemampuannya untuk berkembang biak dengan cepat, yang mencerminkan sifat agresif koriokarsinoma secara in vivo. Sel-sel ini juga digunakan untuk menyelidiki interaksi antara sel trofoblas dan sistem kekebalan ibu, memberikan wawasan tentang mekanisme penghindaran kekebalan. Selain itu, sel JAR telah digunakan dalam studi resistensi obat dan kemosensitivitas, yang membantu dalam pengembangan strategi terapeutik melawan kanker trofoblas. Sebagai garis sel yang berasal dari tumor manusia, sel JAR hanya untuk penelitian in vitro dan tidak cocok untuk aplikasi in vivo atau terapeutik.

Tisu
Plasenta
Penyakit
Koriokarsinoma
Sinonim
  • Jar
  • JAr
  • JaR

02Klasifikasi

Organisme
Manusia
Seks
Perempuan
Sifat-sifat pertumbuhan
Pengikut
Tingkat keamanan hayati
1

03Karakteristik

Morfologi
Seperti epitel

04Pengidentifikasi

Referensi
JAR (nomor katalog Cytion 300221)
Nomor Identifikasi Pajak NCBI
9606
Cellosaurus
CVCL_0360

05Ekspresi dan kerentanan

Isoenzim
G6PD, B, PGM1, 1-2, PGM3, 1-2, ES-D, 2, AK-1, 1, GLO-1, 1, Produk Frekuensi Fenotipe: 0.0002
Produk
Estrogen, progesteron, hCG, human chorionic somatomammotropin (laktogen plasenta), produksi hCG rata-rata 22,5 ng/ml setelah kultur ulang

06Penanganan dan budidaya

Media kultur
DMEM: Ham's F12 (1:1), w: 3,1 g/L Glukosa, w: 2,5 mM L-Glutamin, w: 15 mM HEPES, w: 0,5 mM Natrium piruvat, w: 1,2 g/L NaHCO3 (Nomor artikel Cytion 820400a)
Suasana inkubasi

37°C, 5%CO2, atmosfer yang dilembabkan.

Suplemen
Tambahkan media dengan 10% FBS
Reagen disosiasi
Accutase
Perbanyakan sel
Buang media lama dari sel yang melekat dan cuci dengan PBS yang tidak mengandung kalsium dan magnesium. Untuk labu T25, gunakan 3-5 ml PBS, dan untuk labu T75, gunakan 5-10 ml. Kemudian, tutupi sel sepenuhnya dengan Accutase, menggunakan 1-2 ml untuk labu T25 dan 2,5 ml untuk labu T75. Biarkan sel diinkubasi pada suhu kamar selama 8-10 menit untuk melepaskannya. Setelah inkubasi, campurkan sel secara perlahan dengan 10 ml medium untuk meresuspensi sel, kemudian sentrifugasi pada 300xg selama 3 menit. Buang supernatan, resuspensi sel dalam medium segar, dan pindahkan ke dalam labu baru yang sudah berisi medium segar.
Kepadatan penanaman
1 x 10⁴ sel/cm²
Pergantian cairan
Setiap 3 hari
Pemulihan pasca-pencairan
Setelah dicairkan, tanam sel pada kepadatan 5 x 10⁴ sel/cm² dan biarkan sel pulih dari proses pembekuan serta menempel setidaknya selama 24 jam.
Pencairan dan pembiakan

  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Pengendalian mutu dan kriopreservasi

Kemandulan

Kontaminasi mikoplasma disingkirkan dengan menggunakan tes berbasis PCR dan metode deteksi mikoplasma berbasis pendaran.

Untuk memastikan tidak ada kontaminasi bakteri, jamur, atau ragi, kultur sel menjalani inspeksi visual setiap hari.

Media pembekuan
Sebagai media kriopreservasi, kami menggunakan media pertumbuhan lengkap (termasuk FBS) + 10% DMSO untuk viabilitas pasca-pencairan yang memadai, atau CM-1 (nomor katalog Cytion 800100), yang mencakup osmoprotektan yang dioptimalkan dan penstabil metabolisme untuk meningkatkan pemulihan dan mengurangi stres yang diinduksi kriopreservasi.
Kondisi penyimpanan

Untuk pengawetan jangka panjang, tempatkan botol dalam nitrogen cair fase uap pada suhu sekitar -150 hingga -196 °C. Penyimpanan pada suhu -80 °C hanya dapat diterima sebagai langkah sementara sebelum dipindahkan ke nitrogen cair.

Ketentuan pengiriman

Lini sel kriopreservasi dikirim di atas es kering dalam kemasan terisolasi yang divalidasi dengan refrigeran yang cukup untuk mempertahankan suhu sekitar -78 ° C selama perjalanan. Setelah diterima, segera periksa wadah dan pindahkan botol tanpa penundaan ke tempat penyimpanan yang sesuai.

08Donatur

Usia donor
24 tahun
Etnis
Kaukasia