JAR Hücreleri

JAR hücre hattı, plasental kökenli trofoblastik hücrelerden türetilen bir insan koriokarsinom hücre hattıdır. Bu hücre hattı kanser araştırmalarında, özellikle de gestasyonel trofoblastik hastalıklar ve plasental gelişimle ilgili çalışmalarda yaygın olarak kullanılmaktadır. JAR hücreleri, yüksek düzeyde insan koryonik gonadotropin (hCG) üretimi de dahil olmak üzere tipik koriokarsinom özellikleri sergiler; bu da onları hormon regülasyonu, plasental biyoloji ve trofoblastik tümör oluşumunun altında yatan mekanizmaları incelemek için değerli bir model haline getirir.

JAR hücreleri, invaziv özellikleri ve hızlı çoğalma kabiliyetleri ile bilinir; bu da in vivo koriokarsinomların agresif doğasını yansıtır. Bu hücreler aynı zamanda trofoblastik hücreler ve maternal bağışıklık sistemi arasındaki etkileşimi araştırmak için kullanılır ve bağışıklıktan kaçınma mekanizmaları hakkında bilgi sağlar. Ayrıca, JAR hücreleri ilaç direnci ve kemosensitivite çalışmalarında kullanılarak trofoblastik kanserlere karşı terapötik stratejilerin geliştirilmesine yardımcı olmuştur. İnsan tümörlerinden türetilen bir hücre hattı olarak JAR hücreleri kesinlikle in vitro araştırmalar içindir ve herhangi bir in vivo veya terapötik uygulama için uygun değildir.

37°C, %5_CO2, nemlendirilmiş atmosfer.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Mikoplazma kontaminasyonu hem PCR tabanlı tahliller hem de lüminesans tabanlı mikoplazma tespit yöntemleri kullanılarak dışlanır.

Bakteriyel, fungal veya maya kontaminasyonu olmadığından emin olmak için hücre kültürleri günlük görsel incelemelere tabi tutulur.

Uzun süreli muhafaza için flakonları yaklaşık -150 ila -196 °C'de buhar fazlı sıvı nitrojen içine yerleştirin. 80 °C'de saklama yalnızca sıvı nitrojene aktarılmadan önce kısa bir ara adım olarak kabul edilebilir.

Kriyoprezerve edilmiş hücre hatları, nakliye boyunca yaklaşık -78 °C'yi korumak için yeterli soğutucu akışkan içeren, onaylanmış, yalıtılmış ambalajlarda kuru buz üzerinde gönderilir. Teslim aldığınızda, kabı hemen inceleyin ve flakonları gecikmeden uygun depoya aktarın.

Cytion olarak ürünlerimizin kalitesinin ve canlılığının arkasındayız. Hücrelerimizin, tesislerimizden sevkiyattan sonra 60 gün boyunca kültürün başlangıcında canlı olacağını garanti ediyoruz. Tüm malzemelerin Analiz Sertifikası ve/veya Ürün Sayfasında açıklanan özelliklere uygun olduğunu garanti ediyoruz

Tüm ayrıntılar için lütfen <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garanti Beyanımıza bakın