JAR-cellen

De JAR cellijn is een menselijke choriocarcinoom cellijn afgeleid van trofoblastische cellen van placentale oorsprong. Deze cellijn wordt veel gebruikt in kankeronderzoek, met name in onderzoeken naar zwangerschapsgebonden trofoblastische ziekten en placentale ontwikkeling. JAR cellen vertonen kenmerken die typisch zijn voor choriocarcinoom, waaronder een hoge productie van humaan choriongonadotrofine (hCG), waardoor ze een waardevol model zijn voor het bestuderen van hormoonregulatie, placentabiologie en de mechanismen die ten grondslag liggen aan trofoblastische tumorigenese.

JAR cellen staan bekend om hun invasieve eigenschappen en vermogen om snel te prolifereren, wat de agressieve aard van choriocarcinomen in vivo weerspiegelt. Deze cellen worden ook gebruikt om de interactie tussen trofoblastische cellen en het maternale immuunsysteem te onderzoeken, wat inzicht geeft in mechanismen om immuun te omzeilen. Daarnaast zijn JAR cellen gebruikt in studies naar resistentie tegen medicijnen en chemosensitiviteit, wat bijdraagt aan de ontwikkeling van therapeutische strategieën tegen trofoblastische kankers. Als cellijn afkomstig van menselijke tumoren zijn JAR cellen uitsluitend bedoeld voor in vitro onderzoek en niet geschikt voor in vivo of therapeutische toepassingen.

37°C, 5%_CO2, bevochtigde atmosfeer.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Mycoplasmaverontreiniging wordt uitgesloten met zowel PCR-gebaseerde testen als op luminescentie gebaseerde mycoplasmadetectiemethoden.

Om er zeker van te zijn dat er geen besmetting is met bacteriën, schimmels of gisten, worden de celculturen dagelijks onderworpen aan visuele inspecties.

Voor langdurige bewaring plaatst u flesjes in vloeibare stikstof in dampfase bij ongeveer -150 tot -196 °C. Opslag bij -80 °C is alleen aanvaardbaar als korte tussenstap vóór overbrenging naar vloeibare stikstof.

Gecryopreserveerde cellijnen worden verzonden op droog ijs in gevalideerde, geïsoleerde verpakkingen met voldoende koelmiddel om gedurende het transport ongeveer -78 °C te handhaven. Inspecteer de verpakking onmiddellijk na ontvangst en breng de flacons onverwijld over naar de juiste opslagplaats.

Bij Cytion staan we achter de kwaliteit en levensvatbaarheid van onze producten. We garanderen dat onze cellen levensvatbaar zijn bij het begin van de kweek gedurende 60 dagen na verzending vanuit onze faciliteiten. We verzekeren dat alle materialen voldoen aan de specificaties beschreven in het analysecertificaat en/of productblad

Raadpleeg voor volledige informatie onze <a href=""/Wie-zijn-wij/Garantie/"" hreflang=""x-default"">Garantieverklaring