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JARセル
ティッシュ
プラセンタ
病気
絨毛がん
同義語
Jar, JAr, JaR

JARセル

Cell line · 製品番号 300221

JAR細胞株は、胎盤由来の栄養膜細胞から樹立されたヒト絨毛癌細胞株である。この細胞株は、がんの研究において広く利用されており……

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01概要

説明

JAR細胞株は、胎盤由来の絨毛細胞に由来するヒト絨毛がん細胞株である。この細胞株は癌研究、特に妊娠性絨毛疾患と胎盤発生に関連した研究に広く利用されている。JAR細胞は、高レベルのヒト絨毛性ゴナドトロピン(hCG)産生など、絨毛癌に典型的な特徴を示すことから、ホルモン調節、胎盤生物学、絨毛腫瘍形成の基礎となるメカニズムを研究するための貴重なモデルとなっている。

JAR細胞はその浸潤性と急速に増殖する能力で知られており、これはin vivoにおける絨毛癌の攻撃的性質を反映している。これらの細胞はまた、絨毛細胞と母体の免疫系との相互作用を調べるのにも使われ、免疫回避メカニズムについての洞察を与えている。さらに、JAR細胞は薬剤耐性や化学感受性の研究にも用いられ、絨毛がんに対する治療戦略の開発に役立っている。ヒト腫瘍由来の細胞株であるため、JAR細胞は厳密にin vitro研究用であり、in vivoや治療への応用には適さない。

ティッシュ
プラセンタ
病気
絨毛がん
同義語
  • Jar
  • JAr
  • JaR

02分類

生物
人間
セックス
女性
成長特性
アドヘレント
バイオセーフティレベル
1

03特徴

形態学
上皮様

04識別子

引用
JAR (Cytion カタログ番号 300221)
NCBI 納税者番号
9606
セロサウルス
CVCL_0360

05発現と感受性

アイソザイム
G6PD、B、PGM1、1-2、PGM3、1-2、ES-D、2、AK-1、1、GLO-1、1、表現型頻度積: 0.0002
製品
エストロゲン、プロゲステロン、hCG、ヒト絨毛性ソマトマンモトロピン(胎盤性ラクトゲン)、hCG産生量は再培養後平均22.5 ng/ml

06取り扱いと飼育

培地
DMEM:Ham's F12 (1:1)、w: 3.1 g/Lグルコース、w: 2.5 mM L-グルタミン、w: 15 mM HEPES、w: 0.5 mMピルビン酸ナトリウム、w: 1.2 g/L NaHCO3 (Cytion製品番号820400a)
培養雰囲気

37℃、5%CO2、加湿雰囲気。

サプリメント
培地に10% FBSを加える
解離試薬
アキュターゼ
継代培養
接着した細胞から古いメデュームを取り除き、カルシウムとマグネシウ ムを除いたPBSで洗浄する。T25フラスコでは3-5ml、T75フラスコでは5-10mlのPBSを使用する。次に、T25フラスコでは1-2ml、T75フラスコでは2.5mlのアキュターゼで細胞を完全に覆う。室温で8-10分間インキュベートし、細胞を剥離させる。インキュベーション後、細胞を10mlの培地と静かに混合して再懸濁し、300xgで3分間遠心する。上清を捨て、細胞を新しいメデュームに懸濁し、新しいメデュームの入った新しいフラスコに移す。
播種密度
1 × 10⁴ 細胞/cm²
流体の更新
3日ごと
解凍後の回復
解凍後、細胞を5×10⁴細胞/cm²で播種し、凍結処理からの回復と接着を少なくとも24時間以上行う。
解凍と培養
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07品質管理と凍結保存

無菌性

マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。

細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査が行われる。

凍結培地
凍結保存培地としては、融解後の生存率を十分に高めるために完全増殖培地(FBSを含む)+10%DMSO、または回復を促進し凍結によるストレスを軽減するために最適化された浸透保護剤と代謝安定剤を含むCM-1(Cytionカタログ番号800100)を使用している。
保管条件

長期保存の場合、バイアルを-150~-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。

配送条件

凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。

08寄付者

ドナーの年齢
24年
民族
白人