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Cellules JEG-3
Tissu
Placenta
Maladie
Choriocarcinome
Site métastatique
Cerveau
Synonymes
Jeg-3, JEG3, Jeg3, jeg3

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Cellules JEG-3

Cell line · Référence du produit 300222

La lignée cellulaire JEG-3 est issue d'un choriocarcinome humain, un type de cancer provenant des cellules trophoblastiques du placenta. Ces cellules présentent...

€430.00hors taxes et frais de port

Personnalisation / Recommandations

En stock
Lot
Recommandé (lot le plus récent)
  • CoA
1

01Informations générales

Description

La lignée cellulaire JEG-3 est dérivée d'un choriocarcinome humain, un type de cancer qui prend naissance dans les cellules trophoblastiques du placenta. Ces cellules présentent des propriétés caractéristiques des trophoblastes, notamment la capacité de produire des hormones telles que la gonadotrophine chorionique humaine (hCG), qui est cruciale pour le maintien de la grossesse. Les cellules JEG-3 sont de nature épithéliale et sont souvent utilisées dans la recherche axée sur la fonction placentaire, la biologie du cancer et la signalisation endocrinienne.

Les cellules JEG-3 sont connues pour leurs caractéristiques de croissance agressive et leur capacité à envahir les tissus environnants, ce qui en fait un modèle précieux pour l'étude des mécanismes d'invasion et de métastase des tumeurs trophoblastiques. En outre, elles ont été largement utilisées dans des recherches portant sur les voies moléculaires impliquées dans le développement du placenta, ainsi que sur le rôle des trophoblastes dans la tolérance immunitaire au cours de la grossesse. Les cellules sont généralement cultivées dans un milieu RPMI-1640 complété par du sérum bovin fœtal et d'autres facteurs de croissance pour favoriser leur prolifération et leur maintien.

Cette lignée cellulaire constitue une plate-forme solide pour l'étude de la biologie du cancer placentaire, de la production d'hormones et de l'interaction entre les trophoblastes et le système immunitaire maternel.

Tissu
Placenta
Maladie
Choriocarcinome
Site métastatique
Cerveau
Applications
Hôte de transfection
Synonymes
  • Jeg-3
  • JEG3
  • Jeg3
  • jeg3

02Classification

Organisme
Humain
Sexe
Homme
Propriétés de croissance
Adepte
Niveau de biosécurité
1

03Caractéristiques

Morphologie
De type épithélial
Tumorigène
Forme une tumeur maligne compatible avec le choriocarcinome
Temps de doublement
36 heures

04Identifiants

Référence
JEG-3 (numéro de catalogue 300222 de Cytion)
Numéro d'identification fiscale NCBI
9606
Cellosaurus
CVCL_0363

05Expression et sensibilité

Isoenzymes
PGM3, 1-2, PGM1, 1, ES-D, 1, AK-1, 1, GLO-1, 1-2, G6PD, type B
Produits
HCG, somatomammotrophine chorionique humaine (lactogène placentaire), progestérone.

06Manipulation et culture

Milieu de culture
EMEM (MEM Eagle), w : 2 mM L-Glutamine, w : 2.2 g/L NaHCO3, w : EBSS (numéro d'article Cytion 820100a)
Atmosphère d'incubation

37°C, 5%CO2, atmosphère humidifiée.

Compléments alimentaires
Compléter le milieu avec 10 % de FBS et 1 % de NEAA
Réactif de dissociation
Accutase
Repiquage
Retirer l'ancien milieu des cellules adhérentes et les laver avec du PBS dépourvu de calcium et de magnésium. Pour les flacons T25, utiliser 3-5 ml de PBS, et pour les flacons T75, 5-10 ml. Ensuite, recouvrir complètement les cellules avec Accutase, en utilisant 1 à 2 ml pour les flacons T25 et 2,5 ml pour les flacons T75. Laisser les cellules incuber à température ambiante pendant 8-10 minutes pour les détacher. Après incubation, mélanger délicatement les cellules avec 10 ml de milieu pour les remettre en suspension, puis centrifuger à 300xg pendant 3 minutes. Jeter le surnageant, remettre les cellules en suspension dans du milieu frais et les transférer dans de nouveaux flacons contenant déjà du milieu frais.
Densité de semis
2 x 104 cellules/cm2 donneront lieu à une monocouche confluente en 2 à 3 jours.
Renouvellement des fluides
2 à 3 fois par semaine
Récupération après le dégel
Laisser les cellules se remettre du processus de congélation pendant 24 à 48 heures.
Décongélation et mise en culture
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Contrôle qualité et cryoconservation

Stérilité

La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes basées sur la luminescence.

Pour s'assurer de l'absence de contamination bactérienne, fongique ou levurienne, les cultures cellulaires font l'objet d'inspections visuelles quotidiennes.

Milieu de congélation
Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (comprenant du FBS) + 10 % de DMSO pour une viabilité adéquate après décongélation, ou CM-1 (numéro de catalogue 800100 de Cytion), qui comprend des osmoprotectants et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryogénisation.
Conditions de stockage

Pour une conservation à long terme, placer les flacons dans de l'azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre -150 et -196 °C environ. Le stockage à -80 °C n'est acceptable qu'en tant qu'étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l'azote liquide.

Conditions de livraison

Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées sur glace sèche dans des emballages isolés et validés, avec suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d'environ -78 °C tout au long du transport. À la réception, inspecter immédiatement le conteneur et transférer sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié.

08Donateur

Âge du donneur
Fœtus