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JEG-3 세포

Cell line · 제품 번호 300222

JEG-3 세포주는 태반의 영양세포에서 유래하는 암의 일종인 인간 융모암에서 유래한 것입니다. 이 세포들은...

€430.00세금 및 배송비 별도

사용자 지정 / 추천 사항

재고 있음
롯
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1

01일반 정보

설명

JEG-3 세포주는 태반의 영양막 세포에서 유래하는 암의 일종인 인간 융모막 암종에서 유래합니다. 이 세포는 임신 유지에 중요한 인간 융모성 성선 자극 호르몬(hCG)과 같은 호르몬을 생성하는 능력을 포함하여 영양막세포의 특징적인 특성을 나타냅니다. JEG-3 세포는 본질적으로 상피 세포이며 태반 기능, 암 생물학 및 내분비 신호에 초점을 맞춘 연구에 자주 활용됩니다.

JEG-3 세포는 공격적인 성장 특성과 주변 조직을 침범하는 능력으로 알려져 있어 영양막 종양 침입 및 전이 메커니즘을 연구하는 데 유용한 모델입니다. 또한 태반 발달에 관여하는 분자 경로와 임신 중 면역 내성에서 영양막의 역할을 조사하는 연구에도 광범위하게 사용되었습니다. 이 세포는 일반적으로 태아 소 혈청 및 기타 성장 인자가 보충된 RPMI-1640 배지에서 배양하여 증식 및 유지를 지원합니다.

이 세포주는 태반암 생물학, 호르몬 생산, 영양막과 모체 면역계 간의 상호작용을 조사할 수 있는 강력한 플랫폼을 제공합니다.

티슈
태반
질병
융모막암
전이 부위
뇌
응용 분야
감염 호스트
동의어
  • Jeg-3
  • JEG3
  • Jeg3
  • jeg3

02분류

생물체
인간
성
남성
성장 특성
준수자
생물안전 등급
1

03특징

형태학
상피 유사
종양 유발성
융모막암과 일치하는 악성 종양 형성
배가 시간
36시간

04식별자

인용
JEG-3(사이티온 카탈로그 번호 300222)
NCBI 세금 식별번호
9606
셀로사우루스
CVCL_0363

05발현 및 감수성

이소효소
PGM3, 1-2, PGM1, 1, ES-D, 1, AK-1, 1, GLO-1, 1-2, G6PD, 유형 B
제품
HCG, 인간 융모성 소마토맘모트로핀(태반 락토젠), 프로게스테론.

06취급 및 배양

배지
EMEM(MEM 이글), w: 2mM L-글루타민, w: 2.2g/L NaHCO3, w: EBSS(사이티온 제품 번호 820100a)
배양 조건

37°C, 5%CO2, 습한 대기.

건강보조식품
배지에 10% FBS와 1% NEAA를 보충합니다
분리 시약
아큐타제
재배양
부착된 세포에서 오래된 배지를 제거하고 칼슘과 마그네슘이 없는 PBS로 세척합니다. T25 플라스크의 경우 3~5ml, T75 플라스크의 경우 5~10ml의 PBS를 사용합니다. 그런 다음 T25 플라스크의 경우 1~2㎖, T75 플라스크의 경우 2.5㎖를 사용하여 세포를 Accutase로 완전히 덮습니다. 세포를 분리하기 위해 실온에서 8~10분간 배양합니다. 배양 후 세포를 배지 10ml와 부드럽게 혼합하여 재부유시킨 다음 300xg에서 3분간 원심분리합니다. 상층액을 버리고 세포를 신선한 배지에 다시 부유시킨 후 이미 신선한 배지가 들어 있는 새 플라스크에 옮깁니다.
파종 밀도
2 x 10⁴ 세포/cm²는 2~3일 이내에 융합 단일층을 형성합니다.
유체 교체
주 2~3회
해동 후 회복
세포가 동결 과정에서 24~48시간 동안 회복될 때까지 기다립니다.
해동 및 배양

  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07품질 관리 및 냉동 보존

불임

마이코플라스마 오염은 PCR 기반 분석법과 발광 기반 마이코플라스마 검출법을 모두 사용하여 배제합니다.

박테리아, 곰팡이 또는 효모 오염이 없는지 확인하기 위해 세포 배양은 매일 육안 검사를 거칩니다.

배양액 동결
냉동 보존 배지로는 해동 후 충분한 생존력을 위해 완전 성장 배지(FBS 포함) + 10% DMSO를 사용하거나, 최적화된 삼투 보호제 및 대사 안정제가 포함된 CM-1(Cytion 카탈로그 번호 800100)을 사용하여 회복력을 높이고 냉동으로 인한 스트레스를 줄입니다.
보관 조건

장기 보존을 위해서는 바이알을 약 -150°C에서 -196°C의 증기상 액체 질소에 넣으세요. 80°C에서 보관하는 것은 액체 질소로 옮기기 전 짧은 중간 단계로만 허용됩니다.

배송 조건

냉동 보존 세포주는 운송 중 약 -78°C를 유지할 수 있는 충분한 냉매가 포함된 검증된 단열 포장에 드라이아이스를 넣어 배송됩니다. 수령 즉시 용기를 검사하고 바이알을 지체 없이 적절한 보관 장소로 옮깁니다.

08기부자

기증자 연령
태아