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JEG-3-Zellen
Gewebe
Plazenta
Krankheit
Choriokarzinom
Metastasenherd
Gehirn
Synonyme
Jeg-3, JEG3, Jeg3, jeg3

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JEG-3-Zellen

Cell line · Artikelnummer 300222

Die JEG-3-Zelllinie stammt aus einem humanen Choriokarzinom, einer Krebsart, die aus Trophoblastenzellen der Plazenta entsteht. Diese Zellen weisen...

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01Allgemeine Informationen

Beschreibung

Die JEG-3-Zelllinie stammt von einem menschlichen Choriokarzinom, einer Krebsart, die aus Trophoblastzellen in der Plazenta entsteht. Diese Zellen weisen charakteristische Eigenschaften von Trophoblasten auf, einschließlich der Fähigkeit, Hormone wie humanes Choriongonadotropin (hCG) zu produzieren, das für die Aufrechterhaltung der Schwangerschaft entscheidend ist. JEG-3-Zellen sind epithelialer Natur und werden häufig in der Forschung eingesetzt, die sich mit der Funktion der Plazenta, der Krebsbiologie und der endokrinen Signalübertragung befasst.

JEG-3-Zellen sind bekannt für ihre aggressiven Wachstumseigenschaften und ihre Fähigkeit, in umliegendes Gewebe einzudringen, was sie zu einem wertvollen Modell für die Untersuchung der Mechanismen der Invasion und Metastasierung von Trophoblastentumoren macht. Darüber hinaus wurden sie ausgiebig in der Forschung eingesetzt, um die molekularen Wege zu untersuchen, die an der Entwicklung der Plazenta beteiligt sind, sowie die Rolle der Trophoblasten bei der Immuntoleranz während der Schwangerschaft. Die Zellen werden in der Regel in RPMI-1640-Medium kultiviert, das mit fötalem Rinderserum und anderen Wachstumsfaktoren ergänzt wird, um ihre Vermehrung und Erhaltung zu unterstützen.

Diese Zelllinie bietet eine robuste Plattform für die Untersuchung der Plazentakrebsbiologie, der Hormonproduktion und der Interaktion zwischen Trophoblasten und dem mütterlichen Immunsystem.

Gewebe
Plazenta
Krankheit
Choriokarzinom
Metastasenherd
Gehirn
Anwendungen
Transfektionswirt
Synonyme
  • Jeg-3
  • JEG3
  • Jeg3
  • jeg3

02Klassifizierung

Organismus
Mensch
Sex
Männlich
Wachstumseigenschaften
Anhänger
Biologische Sicherheitsstufe
1

03Merkmale

Morphologie
Epithelähnlich
Tumorauslösend
Bildet einen bösartigen Tumor, der mit einem Choriokarzinom vergleichbar ist
Verdopplungszeit
36 Stunden

04Bezeichner

Quellenangabe
JEG-3 (Cytion-Katalognummer 300222)
NCBI-Steuer-ID
9606
Cellosaurus
CVCL_0363

05Expression und Anfälligkeit

Isoenzyme
PGM3, 1-2, PGM1, 1, ES-D, 1, AK-1, 1, GLO-1, 1-2, G6PD, Typ B
Produkte
HCG, humanes Chorion-Somatomammotropin (Plazenta-Laktogen), Progesteron.

06Handhabung und Kultur

Nährmedium
EMEM (MEM Eagle), w: 2 mM L-Glutamin, w: 2,2 g/L NaHCO3, w: EBSS (Cytion-Artikelnummer 820100a)
Inkubationsatmosphäre

37°C, 5%CO2, befeuchtete Atmosphäre.

Nahrungsergänzungsmittel
Ergänzen Sie das Medium mit 10% FBS und 1% NEAA
Dissoziationsreagenz
Accutase
Subkultivierung
Entfernen Sie das alte Medium von den adhärenten Zellen und waschen Sie sie mit PBS, das kein Kalzium und Magnesium enthält. Für T25-Kolben 3-5 ml PBS und für T75-Kolben 5-10 ml verwenden. Anschließend werden die Zellen vollständig mit Accutase bedeckt, wobei 1-2 ml für T25-Kolben und 2,5 ml für T75-Kolben verwendet werden. Lassen Sie die Zellen 8-10 Minuten bei Raumtemperatur inkubieren, um sie abzulösen. Nach der Inkubation mischen Sie die Zellen vorsichtig mit 10 ml Medium, um sie zu resuspendieren, und zentrifugieren sie dann 3 Minuten lang bei 300xg. Den Überstand verwerfen, die Zellen in frischem Medium resuspendieren und in neue Kolben überführen, die bereits frisches Medium enthalten.
Aussaatdichte
2 x 104 Zellen/cm² führen innerhalb von 2 bis 3 Tagen zu einer konfluenten Monoschicht.
Flüssigkeitswechsel
2 bis 3 Mal pro Woche
Erholung nach dem Auftauen
Lassen Sie die Zellen 24 bis 48 Stunden lang vom Gefrierprozess erholen.
Auftauen und Kultivierung
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Qualitätskontrolle und Kryokonservierung

Sterilität

Eine Kontamination mit Mykoplasmen wird sowohl durch PCR-basierte Assays als auch durch lumineszenzbasierte Mykoplasmen-Nachweisverfahren ausgeschlossen.

Um sicherzustellen, dass keine Kontamination mit Bakterien, Pilzen oder Hefen vorliegt, werden die Zellkulturen täglich visuell überprüft.

Gefriermedium
Als Kryokonservierungsmedium verwenden wir komplettes Wachstumsmedium (einschließlich FBS) + 10 % DMSO für eine angemessene Lebensfähigkeit nach dem Auftauen oder CM-1 (Cytion Katalognummer 800100), das optimierte Osmoprotektoren und Stoffwechselstabilisatoren enthält, um die Erholung zu verbessern und kryoinduzierten Stress zu reduzieren.
Lagerbedingungen

Zur Langzeitkonservierung werden die Fläschchen in flüssigem Stickstoff bei etwa -150 bis -196 °C gelagert. Eine Lagerung bei -80 °C ist nur als kurzer Zwischenschritt vor der Überführung in flüssigen Stickstoff akzeptabel.

Versandbedingungen

Kryokonservierte Zelllinien werden auf Trockeneis in einer validierten, isolierten Verpackung mit ausreichend Kühlmittel versandt, um während des gesamten Transports eine Temperatur von etwa -78 °C aufrechtzuerhalten. Prüfen Sie den Behälter bei Erhalt sofort und bringen Sie die Fläschchen unverzüglich in ein geeignetes Lager.

08Spender

Alter des Spenders
Fötus