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Cellules Panc-1
Tissu
Pancréas
Maladie
Adénocarcinome
Synonymes
PANC-1, PANC.1, Panc 1, PanC1, Panc1, PANC1, Panc-1-P

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Cellules Panc-1

Cell line · Référence du produit 300228

Les cellules PANC-1, issues d'un carcinome du canal pancréatique chez un homme de type caucasien âgé de 56 ans, constituent une lignée cellulaire épithéliale de référence dans le domaine du cancer...

€430.00hors taxes et frais de port
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Recommandé (lot le plus récent)
  • CoA
1

01Informations générales

Description

Les cellules PANC-1, provenant d'un carcinome du canal pancréatique chez un homme caucasien de 56 ans, constituent une lignée cellulaire épithéliale essentielle dans le domaine de la recherche sur le cancer, en particulier dans l'étude du carcinome pancréatique. Les cellules Panc1 constituent un modèle utile pour étudier les subtilités du cancer du pancréas, notamment les lignées cellulaires d'adénocarcinome canalaire et leur potentiel tumorigène.

La morphologie épithéliale des cellules et leur capacité à présenter divers modèles morphologiques soulignent leur pertinence pour imiter l'hétérogénéité clonale et le microenvironnement tumoral complexe observés dans l'adénocarcinome canalaire pancréatique (PDAC).

Les cellules PANC-1 expriment des marqueurs tels que la vimentine et des récepteurs de la somatostatine comme le SSTR2, qui jouent un rôle crucial dans la différenciation neuroendocrine. Ce profil d'expression, associé à la capacité des cellules à exprimer des marqueurs de transition épithélio-mésenchymateuse (EMT) et à changer de sous-type d'EMT, en fait une excellente plateforme pour l'exploration de stratégies thérapeutiques ciblant le processus d'EMT et les caractéristiques neuroendocriniennes du cancer du pancréas.

L'analyse caryotypique de la lignée cellulaire révèle un état hyperdiploïde avec des altérations génétiques notables, notamment la perte du chromosome Y et des mutations dans des gènes critiques tels que CDKN2A et le gène p53.

En résumé, les cellules PANC-1 constituent un modèle à multiples facettes pour la recherche sur le cancer du pancréas, permettant des études détaillées sur le phénotype et le génotype de l'adénocarcinome pancréatique, l'efficacité des thérapies ciblées et les mécanismes moléculaires responsables de la progression du cancer.

Tissu
Pancréas
Maladie
Adénocarcinome
Synonymes
  • PANC-1
  • PANC.1
  • Panc 1
  • PanC1
  • Panc1
  • PANC1
  • Panc-1-P

02Classification

Organisme
Humain
Sexe
Homme
Propriétés de croissance
Adepte
Niveau de biosécurité
1

03Caractéristiques

Tumorigène
Croissance dans une gélose molle. Formation de carcinomes à croissance progressive chez des souris athymiques nude.
Caryotype
Trois chromosomes marqueurs distincts et un chromosome à 1 anneau

04Identifiants

Référence
Panc-1 (numéro de catalogue Cytion 300228)
Numéro d'identification fiscale NCBI
9606
Cellosaurus
CVCL_0480

05Expression et sensibilité

Expression des protéines
P53 positif, CEA négatif
Isoenzymes
G6PD, B
Profil mutationnel
Les cellules Panc-1 portent une mutation hétérozygote de Kras dans le codon 12 : GGT(Wt Gly) >GAT(Asp)

06Manipulation et culture

Milieu de culture
DMEM, w : 4.5 g/L Glucose, w : 4 mM L-Glutamine, w : 3.7 g/L NaHCO3, w : 1.0 mM Pyruvate de sodium (numéro d'article Cytion 820300a)
Atmosphère d'incubation

37°C, 5%CO2, atmosphère humidifiée.

Compléments alimentaires
Compléter le milieu avec 10% de FBS
Réactif de dissociation
Accutase
Repiquage
Retirer l'ancien milieu des cellules adhérentes et les laver avec du PBS dépourvu de calcium et de magnésium. Pour les flacons T25, utiliser 3-5 ml de PBS, et pour les flacons T75, 5-10 ml. Ensuite, recouvrir complètement les cellules avec Accutase, en utilisant 1 à 2 ml pour les flacons T25 et 2,5 ml pour les flacons T75. Laisser les cellules incuber à température ambiante pendant 8-10 minutes pour les détacher. Après incubation, mélanger délicatement les cellules avec 10 ml de milieu pour les remettre en suspension, puis centrifuger à 300xg pendant 3 minutes. Jeter le surnageant, remettre les cellules en suspension dans du milieu frais et les transférer dans de nouveaux flacons contenant déjà du milieu frais.
Densité de semis
1 x 104 cellules/cm2
Renouvellement des fluides
2 à 3 fois par semaine
Récupération après le dégel
Après décongélation, ensemencer les cellules à raison de 5 x 104 cellules/cm2 et laisser les cellules se remettre du processus de congélation et adhérer pendant au moins 48 heures.
Décongélation et mise en culture
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Contrôle qualité et cryoconservation

Stérilité

La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes basées sur la luminescence.

Pour s'assurer de l'absence de contamination bactérienne, fongique ou levurienne, les cultures cellulaires font l'objet d'inspections visuelles quotidiennes.

Milieu de congélation
Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (comprenant du FBS) + 10 % de DMSO pour une viabilité adéquate après décongélation, ou CM-1 (numéro de catalogue 800100 de Cytion), qui comprend des osmoprotectants et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryogénisation.
Conditions de stockage

Pour une conservation à long terme, placer les flacons dans de l'azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre -150 et -196 °C environ. Le stockage à -80 °C n'est acceptable qu'en tant qu'étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l'azote liquide.

Conditions de livraison

Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées sur glace sèche dans des emballages isolés et validés, avec suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d'environ -78 °C tout au long du transport. À la réception, inspecter immédiatement le conteneur et transférer sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié.

08Donateur

Âge du donneur
56 ans
Origine ethnique
Caucasien