เซลล์ Panc-1

เซลล์ PANC-1 ซึ่งมีต้นกำเนิดจากมะเร็งท่อน้ำดีในตับอ่อนของผู้ชายชาวคอเคเซียนอายุ 56 ปี เป็นเซลล์ต้นแบบที่สำคัญในวงการวิจัยมะเร็ง โดยเฉพาะอย่างยิ่งในการศึกษาเกี่ยวกับมะเร็งท่อน้ำดีในตับอ่อน เซลล์ Panc1 เป็นแบบจำลองที่มีประโยชน์สำหรับการศึกษาความซับซ้อนของมะเร็งตับอ่อน รวมถึงเซลล์ต้นแบบของมะเร็งท่อน้ำดีในตับอ่อน (ductal adenocarcinoma) และศักยภาพในการก่อให้เกิดเนื้องอกของเซลล์เหล่านี้

ลักษณะทางสัณฐานวิทยาของเซลล์เยื่อบุผิวและความสามารถในการแสดงรูปแบบสัณฐานวิทยาที่หลากหลายของเซลล์เหล่านี้ เน้นย้ำถึงความสำคัญในการเลียนแบบความไม่สม่ำเสมอของโคลนและสภาพแวดล้อมจุลภาคของเนื้องอกที่ซับซ้อนซึ่งพบในมะเร็งต่อมน้ำเหลืองของท่อตับอ่อนชนิดอะดีโนคาร์ซิโนมา (PDAC)

เซลล์ PANC-1 แสดงตัวบ่งชี้เช่น vimentin และตัวรับ somatostatin เช่น SSTR2 ซึ่งมีบทบาทสำคัญในการแยกแยะทางระบบประสาทและต่อมไร้ท่อ โปรไฟล์การแสดงออกนี้ ประกอบกับความสามารถของเซลล์ในการแสดงออกของตัวบ่งชี้การเปลี่ยนผ่านจากเยื่อบุผิวเป็นเนื้อเยื่อเกี่ยวพัน (EMT) และการเปลี่ยนประเภทของ EMT ทำให้เซลล์เหล่านี้เป็นแพลตฟอร์มที่ยอดเยี่ยมในการสำรวจกลยุทธ์การรักษาที่มุ่งเป้าไปที่กระบวนการ EMT และลักษณะทางระบบประสาทและต่อมไร้ท่อของมะเร็งตับอ่อน

การวิเคราะห์โครโมโซมของเซลล์ไลน์เผยให้เห็นภาวะไฮเปอร์ไดพลอยด์ที่มีการเปลี่ยนแปลงทางพันธุกรรมที่โดดเด่น รวมถึงการสูญเสียโครโมโซม Y และการกลายพันธุ์ในยีนสำคัญ เช่น CDKN2A และยีน p53

โดยสรุป เซลล์ PANC-1 เป็นแบบจำลองที่มีหลายมิติสำหรับการวิจัยมะเร็งตับอ่อน ช่วยให้สามารถศึกษาลักษณะทางฟีโนไทป์และจีโนไทป์ของมะเร็งอะดีโนคาร์ซิโนมาของตับอ่อน ประสิทธิผลของการรักษาแบบมุ่งเป้า และกลไกระดับโมเลกุลที่ขับเคลื่อนการลุกลามของมะเร็งได้อย่างละเอียด

37°C, 5%_CO2, บรรยากาศชื้น

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

การปนเปื้อนของไมโคพลาสมาถูกตัดออกโดยใช้ทั้งการทดสอบแบบ PCR และการตรวจหาไมโคพลาสมาโดยใช้วิธีการเรืองแสง

เพื่อให้แน่ใจว่าไม่มีการปนเปื้อนของแบคทีเรีย เชื้อรา หรือยีสต์ การเพาะเลี้ยงเซลล์จะถูกตรวจสอบด้วยสายตาทุกวัน

สำหรับการเก็บรักษาในระยะยาว ให้วางหลอดบรรจุในไนโตรเจนเหลวในสถานะไอที่อุณหภูมิประมาณ −150 ถึง −196 °C การเก็บรักษาที่อุณหภูมิ −80 °C สามารถใช้ได้เฉพาะในระยะสั้นก่อนการย้ายไปยังไนโตรเจนเหลวเท่านั้น

เซลล์ไลน์ที่แช่แข็งในไนโตรเจนเหลวจะถูกจัดส่งในบรรจุภัณฑ์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้วและมีการเก็บรักษาความเย็นด้วยน้ำแข็งแห้ง พร้อมสารทำความเย็นที่เพียงพอเพื่อรักษาอุณหภูมิประมาณ −78 °C ตลอดการขนส่ง เมื่อได้รับสินค้า ให้ตรวจสอบภาชนะทันทีและถ่ายโอนหลอดทดลองไปยังที่เก็บที่เหมาะสมโดยไม่ล่าช้า

ที่Cytion เรามุ่งมั่นในคุณภาพและความมีชีวิตของผลิตภัณฑ์ของเรา เรารับประกันว่าเซลล์ของเราจะยังมีชีวิตอยู่เมื่อเริ่มการเพาะเลี้ยงเป็นเวลา 60 วันหลังจากจัดส่งจากโรงงานของเรา เรารับรองว่าวัสดุทั้งหมดเป็นไปตามข้อกำหนดที่ระบุไว้ใน ใบรับรองการวิเคราะห์ และ/หรือแผ่นข้อมูลผลิตภัณฑ์

สำหรับรายละเอียดเพิ่มเติม กรุณาดูที่ <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">นโยบายการรับประกัน.