Panc 10.05

เซลล์ไลน์ Panc 10.05 เป็นเซลล์ไลน์ของมะเร็งต่อมน้ำเหลืองชนิด adenocarcinoma (PDAC) ของมนุษย์ ซึ่งถูกนำมาใช้ในการศึกษาเพื่อสำรวจชีววิทยาของมะเร็งตับอ่อนและการรักษาที่เป็นไปได้ เช่นเดียวกับเซลล์ไลน์ PDAC อื่น ๆ เซลล์ Panc 10.05 มักถูกนำมาใช้ในการวิจัยที่มุ่งเน้นไปที่การเข้าใจสภาพแวดล้อมของเนื้องอก การเจริญเติบโตของเซลล์มะเร็ง และกลไกการต้านทานต่อการรักษาด้วยเคมีบำบัดเซลล์ไลน์นี้ รวมถึงเซลล์ไลน์อื่น ๆ เช่น BxPC-3 และ HPAF-II ได้ถูกนำมาใช้ในการทดสอบผลของสารต้านมะเร็งชนิดใหม่ ๆ รวมถึงสารจับเหล็กอย่าง deferasirox (DFX) งานวิจัยได้แสดงให้เห็นว่า DFX แสดงฤทธิ์ต้านการเจริญเติบโตของเซลล์ Panc 10.05 แบบขึ้นกับขนาด โดยกระตุ้นการตายของเซลล์แบบอะพอพโทซิสและยับยั้งวงจรเซลล์ในระยะ S-phase

Panc 10.05 ยังถูกใช้ในการศึกษาบทบาทของการอักเสบและการปรับสมดุลของระบบภูมิคุ้มกันในมะเร็งตับอ่อน ตัวอย่างเช่น ในแบบจำลองร่วมเพาะเลี้ยงกับแมคโครฟาจ พบว่าเซลล์ Panc 10.05 มีปฏิสัมพันธ์กับแมคโครฟาจที่เกี่ยวข้องกับเนื้องอก (TAMs) สร้างสภาพแวดล้อมจุลภาคที่ส่งเสริมการอักเสบปฏิสัมพันธ์นี้นำไปสู่การกระตุ้นของ NLRP3 inflammasome ซึ่งมีบทบาทสำคัญในการส่งเสริมการเติบโตของเนื้องอกและการหลบเลี่ยงระบบภูมิคุ้มกัน การยับยั้ง NLRP3 inflammasome โดยสารยับยั้งเฉพาะเช่น MCC950 ได้แสดงให้เห็นว่าสามารถลดการตอบสนองของไซโตไคน์ที่กระตุ้นการอักเสบและการเพิ่มจำนวนของเซลล์เนื้องอก ซึ่งเน้นย้ำถึงศักยภาพของมันในฐานะเป้าหมายในการรักษา

โดยรวมแล้ว สายพันธุ์เซลล์ Panc 10.05 ทำหน้าที่เป็นแบบจำลองที่แข็งแกร่งสำหรับการศึกษาทั้งผลโดยตรงของสารบำบัดและปฏิสัมพันธ์ที่ซับซ้อนภายในสภาพแวดล้อมจุลภาคของเนื้องอกในมะเร็งตับอ่อน ช่วยในการพัฒนากลยุทธ์การรักษาใหม่สำหรับโรคที่รุนแรงนี้

37°C, 5%_CO2, บรรยากาศชื้น

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

การปนเปื้อนของไมโคพลาสมาถูกตัดออกโดยใช้ทั้งการทดสอบแบบ PCR และการตรวจหาไมโคพลาสมาโดยใช้วิธีการเรืองแสง

เพื่อให้แน่ใจว่าไม่มีการปนเปื้อนของแบคทีเรีย เชื้อรา หรือยีสต์ การเพาะเลี้ยงเซลล์จะถูกตรวจสอบด้วยสายตาทุกวัน

สำหรับการเก็บรักษาในระยะยาว ให้วางหลอดบรรจุในไนโตรเจนเหลวในสถานะไอที่อุณหภูมิประมาณ −150 ถึง −196 °C การเก็บรักษาที่อุณหภูมิ −80 °C สามารถใช้ได้เฉพาะในระยะสั้นก่อนการย้ายไปยังไนโตรเจนเหลวเท่านั้น

เซลล์ไลน์ที่แช่แข็งในไนโตรเจนเหลวจะถูกจัดส่งในบรรจุภัณฑ์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้วและมีการเก็บรักษาความเย็นด้วยน้ำแข็งแห้ง พร้อมสารทำความเย็นที่เพียงพอเพื่อรักษาอุณหภูมิประมาณ −78 °C ตลอดการขนส่ง เมื่อได้รับสินค้า ให้ตรวจสอบภาชนะทันทีและถ่ายโอนหลอดทดลองไปยังที่เก็บที่เหมาะสมโดยไม่ล่าช้า

ที่Cytion เรามุ่งมั่นในคุณภาพและความมีชีวิตของผลิตภัณฑ์ของเรา เรารับประกันว่าเซลล์ของเราจะยังมีชีวิตอยู่เมื่อเริ่มการเพาะเลี้ยงเป็นเวลา 60 วันหลังจากจัดส่งจากโรงงานของเรา เรารับรองว่าวัสดุทั้งหมดเป็นไปตามข้อกำหนดที่ระบุไว้ใน ใบรับรองการวิเคราะห์ และ/หรือแผ่นข้อมูลผลิตภัณฑ์

สำหรับรายละเอียดเพิ่มเติม กรุณาดูที่ <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">นโยบายการรับประกัน.