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Panc 10.05
Tessuto
Pancreas
Malattia
Adenocarcinoma duttale del pancreas
Sinonimi
Panc-10.05, Panc10.05, PANC-10-05, PANC 1005, PANC1005, Panc1005, Pa16C, PL12, PL-12

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Panc 10.05

Cell line · Codice prodotto 300599

The Panc 10.05 cell line is a human pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC) cell line, which is used in studies exploring the biology of pancreatic cancer...

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01Informazioni generali

Descrizione

La linea cellulare Panc 10.05 è una linea cellulare di adenocarcinoma duttale pancreatico umano (PDAC), utilizzata in studi che esplorano la biologia del cancro al pancreas e i potenziali interventi terapeutici. Come altre linee cellulari di PDAC, le cellule di Panc 10.05 sono spesso impiegate in ricerche incentrate sulla comprensione del microambiente tumorale, della proliferazione delle cellule tumorali e dei meccanismi di resistenza alla chemioterapia. Questa linea cellulare, insieme ad altre come BxPC-3 e HPAF-II, è stata utilizzata per testare gli effetti di nuovi agenti antitumorali, compresi i chelanti del ferro come il deferasirox (DFX). Gli studi hanno dimostrato che il DFX mostra un'attività antiproliferativa dose-dipendente contro le cellule di Panc 10.05 inducendo l'apoptosi e arrestando il ciclo cellulare nella fase S.

Il Panc 10.05 è stato utilizzato anche per esplorare il ruolo dell'infiammazione e della modulazione immunitaria nel cancro del pancreas. Ad esempio, in modelli di co-coltura con macrofagi, le cellule di Panc 10.05 hanno dimostrato di interagire con i macrofagi associati al tumore (TAM), creando un microambiente pro-infiammatorio. Questa interazione porta all'attivazione dell'inflammasoma NLRP3, che svolge un ruolo critico nel promuovere la crescita tumorale e l'evasione immunitaria. È stato dimostrato che l'inibizione dell'inflammasoma NLRP3 mediante inibitori specifici come MCC950 riduce la risposta delle citochine pro-infiammatorie e la proliferazione delle cellule tumorali, evidenziando il suo potenziale come bersaglio terapeutico.

Nel complesso, la linea cellulare Panc 10.05 funge da modello robusto per studiare sia gli effetti diretti degli agenti terapeutici sia le complesse interazioni all'interno del microambiente tumorale nel cancro del pancreas, contribuendo allo sviluppo di nuove strategie terapeutiche per questa malattia aggressiva.

Tessuto
Pancreas
Malattia
Adenocarcinoma duttale del pancreas
Applicazioni
coltura cellulare 3D, ricerca sul cancro
Sinonimi
  • Panc-10.05
  • Panc10.05
  • PANC-10-05
  • PANC 1005
  • PANC1005
  • Panc1005
  • Pa16C
  • PL12
  • PL-12

02Classificazione

Organismo
Umano
Sesso
Maschio
Proprietà di crescita
Aderente
Livello di biosicurezza
1

03Caratteristiche

Morfologia
Epiteliale
Tipo di cellula
Cellula epiteliale
Tumorigenico
Sì, forma tumori in topi nudi o SCID

04Identificatori

Riferimento bibliografico
Panc 10.05 (numero di catalogo Cytion 300599)
Codice fiscale NCBI
9606
Cellosaurus
CVCL_1639

05Espressione e suscettibilità

Espressione proteica
Citocheratina 7, citocheratina 18
Espressione dell'antigene
MHC di classe I +, MHC di classe II -
Oncogeni
K-ras+

06Manipolazione e coltura

Terreno di coltura
RPMI 1640, w: 2,0 mM di glutammina stabile, w: 2,0 g/L di NaHCO3 (articolo Cytion numero 820700a)
Atmosfera di incubazione

37°C, 5%CO2, atmosfera umidificata.

Integratori
Integrare il terreno di coltura con il 20% di FBS inattivato al calore, 10 unità/mL di insulina umana ricombinante
Reagente di dissociazione
Accutase
Subcoltura
Rimuovere il vecchio terreno dalle cellule aderenti e lavarle con PBS privo di calcio e magnesio. Per le fiasche T25, utilizzare 3-5 ml di PBS e per le fiasche T75, 5-10 ml. Quindi, coprire completamente le cellule con Accutase, utilizzando 1-2 ml per le fiasche T25 e 2,5 ml per le fiasche T75. Lasciare incubare le cellule a temperatura ambiente per 8-10 minuti per staccarle. Dopo l'incubazione, mescolare delicatamente le cellule con 10 ml di terreno per risospenderle, quindi centrifugare a 300xg per 3 minuti. Scartare il surnatante, risospendere le cellule in terreno fresco e trasferirle in nuove fiasche contenenti terreno fresco.
Scongelamento e coltura
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Controllo di qualità e crioconservazione

Sterilità

La contaminazione da micoplasma viene esclusa utilizzando sia saggi basati sulla PCR sia metodi di rilevamento del micoplasma basati sulla luminescenza.

Per garantire l'assenza di contaminazione batterica, fungina o da lieviti, le colture cellulari sono sottoposte a ispezioni visive quotidiane.

Terreno di coltura congelato
Come terreno di crioconservazione, utilizziamo un terreno di crescita completo (incluso FBS) + 10% DMSO per un'adeguata vitalità post-scongelamento, o CM-1 (numero di catalogo Cytion 800100), che include osmoprotettori e stabilizzatori metabolici ottimizzati per migliorare il recupero e ridurre lo stress crio-indotto.
Condizioni di conservazione

Per la conservazione a lungo termine, porre le fiale in azoto liquido in fase vapore a una temperatura compresa tra -150 e -196 °C circa. La conservazione a -80 °C è accettabile solo come breve fase intermedia prima del trasferimento in azoto liquido.

Condizioni di spedizione

Le linee cellulari crioconservate vengono spedite su ghiaccio secco in confezioni isolate e convalidate, con una quantità di refrigerante sufficiente a mantenere circa -78 °C durante il trasporto. Al ricevimento, ispezionare immediatamente il contenitore e trasferire immediatamente le fiale in un luogo di conservazione appropriato.

08Donatore

Età dei donatori
81 anni
Etnia
Europeo