Gå til innholdet
Panc 10.05
Vev
Bukspyttkjertelen
Sykdom
Adenokarsinom i bukspyttkjertelen
Synonymer
Panc-10.05, Panc10.05, PANC-10-05, PANC 1005, PANC1005, Panc1005, Pa16C, PL12, PL-12

Dokumenter

Panc 10.05

Cell line · Produktnummer 300599

The Panc 10.05 cell line is a human pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC) cell line, which is used in studies exploring the biology of pancreatic cancer...

€650.00ekskl. mva. og frakt

Tilpasning / Anbefalinger

På lager
Lot
Anbefalt (det ferskeste partiet)
  • CoA
  • CoA
1

01Generell informasjon

Beskrivelse

Panc 10.05-cellelinjen er en human cellelinje fra pankreatisk duktalt adenokarsinom (PDAC), som brukes i studier som utforsker biologien til kreft i bukspyttkjertelen og potensielle terapeutiske intervensjoner. I likhet med andre PDAC-cellelinjer brukes Panc 10.05-celler ofte i forskning som fokuserer på å forstå tumormikromiljøet, kreftcellenes spredning og mekanismer for resistens mot kjemoterapi. Denne cellelinjen, sammen med andre cellelinjer som BxPC-3 og HPAF-II, har blitt brukt til å teste effekten av nye kreftmidler, blant annet jernchelatorer som deferasirox (DFX). Studier har vist at DFX har en doseavhengig antiproliferativ aktivitet mot Panc 10.05-celler ved å indusere apoptose og stanse cellesyklusen i S-fasen.

Panc 10.05 har også blitt brukt til å utforske hvilken rolle inflammasjon og immunmodulering spiller i bukspyttkjertelkreft. I samkulturmodeller med makrofager har det for eksempel vist seg at Panc 10.05-celler interagerer med tumorassosierte makrofager (TAM), noe som skaper et proinflammatorisk mikromiljø. Denne interaksjonen fører til aktivering av NLRP3-inflammasomet, som spiller en avgjørende rolle i å fremme tumorvekst og immunundvikelse. Inhibering av NLRP3-inflammasomet ved hjelp av spesifikke hemmere som MCC950 har vist seg å redusere den proinflammatoriske cytokinresponsen og tumorcelleproliferasjon, noe som understreker dets potensial som et terapeutisk mål.

Alt i alt fungerer Panc 10.05-cellelinjen som en robust modell for å studere både de direkte effektene av terapeutiske midler og de komplekse interaksjonene i tumormikromiljøet ved bukspyttkjertelkreft, noe som kan bidra til utviklingen av nye behandlingsstrategier for denne aggressive sykdommen.

Vev
Bukspyttkjertelen
Sykdom
Adenokarsinom i bukspyttkjertelen
Søknader
3D-cellekultur, Kreftforskning
Synonymer
  • Panc-10.05
  • Panc10.05
  • PANC-10-05
  • PANC 1005
  • PANC1005
  • Panc1005
  • Pa16C
  • PL12
  • PL-12

02Klassifisering

Organisme
Menneske
Sex
Mann
Vekstegenskaper
Tilhenger
Biosikkerhetsnivå
1

03Egenskaper

Morfologi
Epitelial
Celletype
Epitelcelle
Tumorinduserende
Ja, danner svulster i nakenmus eller SCID-mus

04Identifikatorer

Kildehenvisning
Panc 10.05 (Cytion katalognummer 300599)
NCBI-skattenummer
9606
Cellosaurus
CVCL_1639

05Uttrykk og mottakelighet

Proteinekspresjon
Cytokeratin 7, cytokeratin 18
Antigenuttrykk
MHC klasse I +, MHC klasse II -
Onkogener
K-ras+

06Håndtering og kultur

Næringsmedium
RPMI 1640, m: 2,0 mM stabil glutamin, m: 2,0 g/L NaHCO3 (Cytion artikkelnummer 820700a)
Inkubasjonsatmosfære

37 °C, 5 %CO2, befuktet atmosfære.

Kosttilskudd
Suppler mediet med 20 % varmeinaktivert FBS, 10 enheter/ml humant rekombinant insulin
Dissosiasjonsmiddel
Accutase
Subkultivering
Fjern det gamle mediet fra de adherente cellene, og vask dem med PBS uten kalsium og magnesium. Bruk 3-5 ml PBS for T25-kolber og 5-10 ml for T75-kolber. Dekk deretter cellene helt med Accutase, med 1-2 ml for T25-kolber og 2,5 ml for T75-kolber. La cellene inkubere i romtemperatur i 8-10 minutter for å løsne dem. Etter inkubasjon blandes cellene forsiktig med 10 ml medium for å resuspendere dem, og sentrifuger deretter ved 300xg i 3 minutter. Kast supernatanten, resuspender cellene i nytt medium, og overfør dem til nye kolber som allerede inneholder nytt medium.
Tining og dyrking
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Kvalitetskontroll og kryokonservering

Sterilitet

Mykoplasma-kontaminering utelukkes ved hjelp av både PCR-baserte analyser og luminescensbaserte metoder for påvisning av mykoplasma.

For å sikre at det ikke finnes bakterie-, sopp- eller gjærkontaminering, blir cellekulturene inspisert visuelt hver dag.

Frysemedium
Som kryopreserveringsmedium bruker vi komplett vekstmedium (inkludert FBS) + 10 % DMSO for tilstrekkelig levedyktighet etter opptining, eller CM-1 (Cytion-katalognummer 800100), som inneholder optimaliserte osmobeskyttende midler og metabolske stabilisatorer for å øke utvinningen og redusere kryoindusert stress.
Oppbevaringsbetingelser

For langtidsoppbevaring plasseres hetteglassene i flytende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Lagring ved -80 °C er kun akseptabelt som et kort mellomtrinn før overføring til flytende nitrogen.

Fraktvilkår

Kryopreserverte cellelinjer sendes på tørris i validert, isolert emballasje med tilstrekkelig kjølemiddel til å opprettholde en temperatur på ca. -78 °C under hele transporten. Ved mottak skal beholderen inspiseres umiddelbart, og hetteglassene skal straks overføres til egnet lagringsplass.

08Donor

Donorens alder
81 år
Etnisitet
Europeisk