Gå direkte til indholdet
Panc 10.05
Væv
Bugspytkirtel
Sygdom
Duktalt adenokarcinom i bugspytkirtlen
Synonymer
Panc-10.05, Panc10.05, PANC-10-05, PANC 1005, PANC1005, Panc1005, Pa16C, PL12, PL-12

Dokumenter

Panc 10.05

Cell line · Varenummer 300599

The Panc 10.05 cell line is a human pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC) cell line, which is used in studies exploring the biology of pancreatic cancer...

€650.00ekskl. moms og fragt

Tilpasning / Anbefalinger

På lager
Lot
Anbefalet (det nyeste parti)
  • CoA
  • CoA
1

01Generelle oplysninger

Beskrivelse

Pancodinio-cellelinjen er en human pancreas ductal adenocarcinoma (PDAC)-cellelinje, som bruges i undersøgelser, der udforsker biologien i bugspytkirtelkræft og potentielle terapeutiske indgreb. Ligesom andre PDAC-cellelinjer anvendes Pancodinio 10.05-celler ofte i forskning, der fokuserer på at forstå tumorens mikromiljø, kræftcellers spredning og mekanismer for resistens over for kemoterapi. Denne cellelinje er sammen med andre som BxPC-3 og HPAF-II blevet brugt til at teste effekten af nye kræftmidler, herunder jernchelatorer som deferasirox (DFX). Undersøgelser har vist, at DFX udviser dosisafhængig antiproliferativ aktivitet mod Pancodinio 10.05-celler ved at inducere apoptose og standse cellecyklussen i S-fasen.

Pancodinio 10.05 er også blevet brugt til at udforske den rolle, som inflammation og immunmodulation spiller i bugspytkirtelkræft. I co-kulturmodeller med makrofager viste det sig for eksempel, at Pancodinio-celler interagerer med tumorassocierede makrofager (TAM'er) og skaber et proinflammatorisk mikromiljø. Denne interaktion fører til aktivering af NLRP3-inflammasomet, som spiller en afgørende rolle i at fremme tumorvækst og immununddragelse. Hæmning af NLRP3-inflammasomet med specifikke hæmmere som MCC950 har vist sig at reducere det proinflammatoriske cytokinrespons og tumorcelleproliferation, hvilket fremhæver dets potentiale som et terapeutisk mål.

Samlet set fungerer Pancodinio-cellelinjen som en robust model til at studere både de direkte effekter af terapeutiske midler og de komplekse interaktioner i tumormikromiljøet i bugspytkirtelkræft, hvilket bidrager til udviklingen af nye behandlingsstrategier for denne aggressive sygdom.

Væv
Bugspytkirtel
Sygdom
Duktalt adenokarcinom i bugspytkirtlen
Anvendelser
3D-cellekultur, Kræftforskning
Synonymer
  • Panc-10.05
  • Panc10.05
  • PANC-10-05
  • PANC 1005
  • PANC1005
  • Panc1005
  • Pa16C
  • PL12
  • PL-12

02Klassificering

Organisme
Menneske
Køn
Mand
Vækstegenskaber
Tilhænger
Biosikkerhedsniveau
1

03Egenskaber

Morfologi
Epitelial
Celletype
Epitelcelle
Tumorfremkaldende
Yeees, danner tumorer i nøgen- eller SCID-mus

04Identifikatorer

Kildehenvisning
Pancodinio 10.05 (Cytion katalognummer 300599)
NCBI-skattenummer
9606
Cellosaurus
CVCL_1639

05Udtryk og modtagelighed

Proteinekspression
Cytokeratin 7, cytokeratin 18
Antigenudtryk
MHC klasse I +, MHC klasse II -
Onkogener
K-ras+

06Håndtering og opdræt

Næringsmedium
RPMI 1640, m: 2,0 mM stabil glutamin, m: 2,0 g/L NaHCO3 (Cytion artikelnummer 820700a)
Inkubationsatmosfære

37°C, 5%CO2, befugtet atmosfære.

Kosttilskud
Suppler mediet med 20 % varmeinaktiveret FBS, 10 enheder/mL humant rekombinant insulin
Dissociationsreagens
Accutase
Oddyrkning
Fjern det gamle medium fra de klæbende celler, og vask dem med PBS, der ikke indeholder calcium og magnesium. Brug 3-5 ml PBS til T25-kolber og 5-10 ml til T75-kolber. Dæk derefter cellerne helt med Accutase, brug 1-2 ml til T25-kolber og 2,5 ml til T75-kolber. Lad cellerne inkubere ved stuetemperatur i 8-10 minutter for at løsne dem. Efter inkubationen blandes cellerne forsigtigt med 10 ml medium for at resuspendere dem, og centrifugeres derefter ved 300xg i 3 minutter. Kassér supernatanten, resuspender cellerne i frisk medium, og overfør dem til nye kolber, der allerede indeholder frisk medium.
Optøning og dyrkning
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Kvalitetskontrol og kryopræservering

Sterilitet

Mycoplasma-kontaminering udelukkes ved hjælp af både PCR-baserede assays og luminescensbaserede mycoplasma-detektionsmetoder.

For at sikre, at der ikke er nogen bakterie-, svampe- eller gærforurening, underkastes cellekulturerne daglige visuelle inspektioner.

Frysemedium
Som kryopræserveringsmedium bruger vi komplet vækstmedium (inklusive FBS) + 10 % DMSO for tilstrækkelig levedygtighed efter optøning eller CM-1 (Cytion-katalognummer 800100), som indeholder optimerede osmobeskyttende stoffer og metaboliske stabilisatorer for at forbedre genopretningen og reducere kryo-induceret stress.
Opbevaringsbetingelser

For langtidsopbevaring anbringes hætteglas i flydende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Opbevaring ved -80 °C er kun acceptabelt som et kort mellemtrin før overførsel til flydende nitrogen.

Leveringsbetingelser

Kryopræserverede cellelinjer sendes på tøris i valideret, isoleret emballage med tilstrækkeligt kølemiddel til at opretholde ca. -78 °C under hele transporten. Ved modtagelse skal beholderen straks inspiceres, og hætteglassene skal straks overføres til passende opbevaring.

08Donor

Donorens alder
81 år
Etnisk tilhørsforhold
Europæisk