Panc02

Panc02-cellelinjen er en udbredt musemodel til undersøgelse af adenokarcinom i bugspytkirtlen (PDAC), den mest almindelige og aggressive form for bugspytkirtelkræft. Panc02-celler stammer oprindeligt fra en kemisk induceret tumor i bugspytkirtlen hos en C57BL/6-mus. Denne cellelinje er yderst relevant i præklinisk forskning, fordi den kan implanteres ortotopisk i syngene mus, hvilket efterligner det naturlige tumormiljø og giver indsigt i immunresponserne og de terapeutiske resistensmekanismer ved PDAC.

Forskning med Panc02 har givet betydelig indsigt i PDAC's immunosuppressive mikromiljø. En undersøgelse viste, at Panc02-tumorer er stærkt infiltreret af regulatoriske T-celler (Tregs), som undertrykker antitumor-immunresponsen. Behandling med lavdosis gemcitabin viste sig selektivt at nedbryde Tregs i Panc02-tumorbærende mus, hvilket førte til et forbedret antitumor-immunrespons og en beskeden stigning i overlevelsen. Det tyder på, at immunmodulation kan være en lovende terapeutisk strategi for PDAC.

Ud over immunterapiundersøgelser er Panc02 også blevet brugt til at undersøge nekroptose, en form for programmeret celledød. Hæmning af Aurora Kinase A i Panc02-celler har vist sig at fremkalde nekroptose, som er vigtig for at overvinde resistens over for apoptose i PDAC. Dette giver en potentiel terapeutisk tilgang til at ramme apoptoseresistente kræftceller ved at fremme ikke-apoptotiske celledødsveje.

37°C, 5%_CO2, befugtet atmosfære.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Mycoplasma-kontaminering udelukkes ved hjælp af både PCR-baserede assays og luminescensbaserede mycoplasma-detektionsmetoder.

For at sikre, at der ikke er nogen bakterie-, svampe- eller gærforurening, underkastes cellekulturerne daglige visuelle inspektioner.

For langtidsopbevaring anbringes hætteglas i flydende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Opbevaring ved -80 °C er kun acceptabelt som et kort mellemtrin før overførsel til flydende nitrogen.

Kryopræserverede cellelinjer sendes på tøris i valideret, isoleret emballage med tilstrækkeligt kølemiddel til at opretholde ca. -78 °C under hele transporten. Ved modtagelse skal beholderen straks inspiceres, og hætteglassene skal straks overføres til passende opbevaring.

Hos Cytion står vi inde for vores produkters kvalitet og levedygtighed. Vi garanterer, at vores celler vil være levedygtige ved kulturens start i 60 dage efter afsendelse fra vores faciliteter. Vi sikrer, at alle materialer er i overensstemmelse med de specifikationer, der er beskrevet i analysecertifikatet og/eller produktarket

For alle detaljer henvises til vores <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garantierklæring