Langsung ke isi
Panc02
Tisu
Pankreas
Penyakit
Adenokarsinoma duktal pankreas tikus
Sinonim
Panc-02, Panc 02, Pan02, PAN 02, Panc02-H0

Panc02

Cell line · Nomor produk 300501

The Panc02 cell line is a widely used murine model for studying pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC), the most common and aggressive form of pancreatic...

€650.00belum termasuk pajak dan ongkos kirim

Penyesuaian / Rekomendasi

Tersedia
Lot
Direkomendasikan (stok terbaru)
  • CoA
  • CoA
  • CoA
1

01Informasi umum

Deskripsi

Garis sel Panc02 adalah model murine yang banyak digunakan untuk mempelajari adenokarsinoma duktus pankreas (PDAC), bentuk kanker pankreas yang paling umum dan agresif. Sel Panc02 pada awalnya berasal dari tumor pankreas yang diinduksi secara kimiawi pada tikus C57BL/6. Garis sel ini sangat relevan dalam penelitian praklinis karena dapat ditanamkan secara ortotopik pada tikus syngeneik, meniru lingkungan tumor alami dan menawarkan wawasan ke dalam respons imun dan mekanisme resistensi terapeutik PDAC.

Penelitian yang menggunakan Panc02 telah memberikan wawasan yang signifikan ke dalam lingkungan mikro imunosupresif PDAC. Satu studi menunjukkan bahwa tumor Panc02 banyak disusupi oleh sel T regulator (Tregs), yang menekan respons imun antitumor. Pengobatan dengan gemcitabine dosis rendah ditemukan secara selektif menguras Tregs pada tikus pembawa tumor Panc02, yang mengarah pada peningkatan respons imun antitumor dan peningkatan kelangsungan hidup yang sederhana. Hal ini menunjukkan bahwa imunomodulasi dapat menjadi strategi terapi yang menjanjikan untuk PDAC.

Selain studi imunoterapi, Panc02 juga telah digunakan untuk menyelidiki nekroptosis, suatu bentuk kematian sel terprogram. Penghambatan Aurora Kinase A dalam sel Panc02 telah terbukti menginduksi nekroptosis, yang penting untuk mengatasi resistensi terhadap apoptosis pada PDAC. Ini memberikan pendekatan terapeutik yang potensial untuk menargetkan sel kanker yang resisten terhadap apoptosis dengan mempromosikan jalur kematian sel non-apoptosis.

Tisu
Pankreas
Penyakit
Adenokarsinoma duktal pankreas tikus
Sinonim
  • Panc-02
  • Panc 02
  • Pan02
  • PAN 02
  • Panc02-H0

02Klasifikasi

Organisme
Tikus
Seks
Laki-laki
Sifat-sifat pertumbuhan
Pengikut
Tingkat keamanan hayati
1

03Pengidentifikasi

Referensi
Panc02 (Nomor katalog Cytion 300501)
Nomor Identifikasi Pajak NCBI
10090
Cellosaurus
CVCL_D627

04Penanganan dan budidaya

Media kultur
RPMI 1640, w: 2,0 mM Glutamin stabil, w: 2,0 g/L NaHCO3 (Nomor artikel Cytion 820700a)
Suasana inkubasi

37°C, 5%CO2, atmosfer yang dilembabkan.

Suplemen
Tambahkan media dengan 10% FBS
Reagen disosiasi
Accutase
Perbanyakan sel
Buang media lama dari sel yang melekat dan cuci dengan PBS yang tidak mengandung kalsium dan magnesium. Untuk labu T25, gunakan 3-5 ml PBS, dan untuk labu T75, gunakan 5-10 ml. Kemudian, tutupi sel sepenuhnya dengan Accutase, menggunakan 1-2 ml untuk labu T25 dan 2,5 ml untuk labu T75. Biarkan sel diinkubasi pada suhu kamar selama 8-10 menit untuk melepaskannya. Setelah inkubasi, campurkan sel secara perlahan dengan 10 ml medium untuk meresuspensi sel, kemudian sentrifugasi pada 300xg selama 3 menit. Buang supernatan, resuspensi sel dalam medium segar, dan pindahkan ke dalam labu baru yang sudah berisi medium segar.
Pencairan dan pembiakan
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

05Pengendalian mutu dan kriopreservasi

Kemandulan

Kontaminasi mikoplasma disingkirkan dengan menggunakan tes berbasis PCR dan metode deteksi mikoplasma berbasis pendaran.

Untuk memastikan tidak ada kontaminasi bakteri, jamur, atau ragi, kultur sel menjalani inspeksi visual setiap hari.

Media pembekuan
Sebagai media kriopreservasi, kami menggunakan media pertumbuhan lengkap (termasuk FBS) + 10% DMSO untuk viabilitas pasca-pencairan yang memadai, atau CM-1 (nomor katalog Cytion 800100), yang mencakup osmoprotektan yang dioptimalkan dan penstabil metabolisme untuk meningkatkan pemulihan dan mengurangi stres yang diinduksi kriopreservasi.
Kondisi penyimpanan

Untuk pengawetan jangka panjang, tempatkan botol dalam nitrogen cair fase uap pada suhu sekitar -150 hingga -196 °C. Penyimpanan pada suhu -80 °C hanya dapat diterima sebagai langkah sementara sebelum dipindahkan ke nitrogen cair.

Ketentuan pengiriman

Lini sel kriopreservasi dikirim di atas es kering dalam kemasan terisolasi yang divalidasi dengan refrigeran yang cukup untuk mempertahankan suhu sekitar -78 ° C selama perjalanan. Setelah diterima, segera periksa wadah dan pindahkan botol tanpa penundaan ke tempat penyimpanan yang sesuai.

06Donatur

Jenis / subspesies
C57BL/6
Usia donor
Tidak ditentukan