Перейти до вмісту
Panc02
Тканина
Підшлункова залоза
Хвороба
Аденокарцинома проток підшлункової залози мишей
Синоніми
Panc-02, Panc 02, Pan02, PAN 02, Panc02-H0

Документи

Panc02

Cell line · Номер товару 300501

The Panc02 cell line is a widely used murine model for studying pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC), the most common and aggressive form of pancreatic...

€650.00без урахування податків та вартості доставки
Є в наявності
Лот
Рекомендовано (найсвіжіша партія)
  • CoA
  • CoA
  • CoA
1

01Загальна інформація

Опис

Клітинна лінія Panc02 - це широко використовувана мишача модель для вивчення аденокарциноми проток підшлункової залози (АПЗ), найбільш поширеної і агресивної форми раку підшлункової залози. Клітини Panc02 були отримані з хімічно індукованої пухлини підшлункової залози миші C57BL/6. Ця клітинна лінія дуже важлива для доклінічних досліджень, оскільки її можна імплантувати ортотопічно в організм синтетичних мишей, імітуючи природне пухлинне середовище і пропонуючи розуміння імунних реакцій та механізмів терапевтичної резистентності PDAC.

Дослідження з використанням Panc02 дозволили отримати значні знання про імуносупресивне мікрооточення PDAC. Одне дослідження показало, що пухлини Panc02 сильно інфільтровані регуляторними Т-клітинами (Tregs), які пригнічують протипухлинну імунну відповідь. Було виявлено, що лікування низькими дозами гемцитабіну вибірково виснажує Tregs у мишей-пухлиноносіїв Panc02, що призводить до посилення протипухлинної імунної відповіді та незначного збільшення виживаності. Це свідчить про те, що імуномодуляція може бути перспективною терапевтичною стратегією для PDAC.

На додаток до досліджень імунотерапії, Panc02 також використовувався для вивчення некроптозу, форми запрограмованої загибелі клітин. Було показано, що інгібування аврора-кінази А в клітинах Panc02 індукує некроптоз, що є важливим для подолання резистентності до апоптозу при PDAC. Це забезпечує потенційний терапевтичний підхід для впливу на резистентні до апоптозу ракові клітини шляхом сприяння неапоптотичним шляхам загибелі клітин.

Тканина
Підшлункова залоза
Хвороба
Аденокарцинома проток підшлункової залози мишей
Синоніми
  • Panc-02
  • Panc 02
  • Pan02
  • PAN 02
  • Panc02-H0

02Класифікація

Організм
Миша
Секс
Чоловік
Характеристики росту
Прихильник
Рівень біобезпеки
1

03Ідентифікатори

Посилання
Panc02 (номер за каталогом Cytion 300501)
Ідентифікаційний номер платника податків NCBI
10090
Целозавр
CVCL_D627

04Обробка та вирощування

Живильне середовище
RPMI 1640, w: 2,0 мМ стабільний глютамін, w: 2,0 г/л NaHCO3 (номер за каталожним номером 820700a)
Атмосфера інкубації

37°C, 5% CO2, волога атмосфера.

Добавки
Додайте до середовища 10% FBS
Реагент для дисоціації
Аккутаза
Пересадка в нове середовище
Видаліть старе середовище з прилиплих клітин і промийте їх PBS, в якому бракує кальцію і магнію. Для колб T25 використовуйте 3-5 мл PBS, а для колб T75 - 5-10 мл. Потім повністю покрийте клітини аккутазою, використовуючи 1-2 мл для колб Т25 і 2,5 мл для колб Т75. Залиште клітини інкубуватися при кімнатній температурі протягом 8-10 хвилин, щоб відокремити їх. Після інкубації обережно змішайте клітини з 10 мл середовища, щоб ресуспендувати їх, а потім центрифугуйте при 300xg протягом 3 хвилин. Викиньте надосадову рідину, ресуспендуйте клітини у свіжому середовищі та перенесіть їх у нові колби, які вже містять свіже середовище.
Розморожування та культивування
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

05Контроль якості та кріоконсервація

Стерильність

Зараження мікоплазмою виключається за допомогою аналізів на основі ПЛР та люмінесцентних методів виявлення мікоплазми.

Щоб переконатися у відсутності бактеріального, грибкового або дріжджового забруднення, клітинні культури піддаються щоденному візуальному контролю.

Середовище для заморожування
Як середовище кріоконсервування ми використовуємо повне живильне середовище (включаючи FBS) + 10% ДМСО для адекватної життєздатності після відтавання або CM-1 (номер за каталогом Cytion 800100), до складу якого входять оптимізовані осмопротектори та метаболічні стабілізатори для прискорення відновлення та зменшення кріоіндукованого стресу.
Умови зберігання

Для тривалого зберігання помістіть флакони в парофазний рідкий азот при температурі від -150 до -196 °C. Зберігання при -80 °C допустиме лише як короткий проміжний етап перед перенесенням у рідкий азот.

Умови доставки

Кріоконсервовані клітинні лінії транспортуються на сухому льоду в перевіреній ізольованій упаковці з достатньою кількістю холодоагенту для підтримання температури приблизно -78 °C під час транспортування. При отриманні негайно огляньте контейнер і без зволікань перемістіть флакони у відповідне місце зберігання.

06Донор

Порода / підвид
C57BL/6
Вік донора
Не визначено