Перейти до вмісту
Panc 03.27
Тканина
Підшлункова залоза
Хвороба
Аденокарцинома
Синоніми
Panc 3.27, Panc-03.27, PANC-03-27, Panc_03_27, Panc-3_27, PANC3.27, Panc3.27, Panc3_27, Panc-327, PANC 327, Panc327, PANC0327, Panc0327, PL11, PL-11

Документи

Panc 03.27

Cell line · Номер товару 305381

Panc 03.27 (PL11) is a human pancreatic adenocarcinoma cell line derived from a primary tumor. This cell line is a valuable resource for studying the mole...

€550.00без урахування податків та вартості доставки

Налаштування / Рекомендації

Є в наявності
Лот
Рекомендовано (найсвіжіша партія)
  • CoA
1

01Загальна інформація

Опис

Panc 03.27 (PL11) — це клітинна лінія аденокарциноми підшлункової залози людини, отримана з первинної пухлини. Ця клітинна лінія є цінним ресурсом для вивчення молекулярних та генетичних змін, характерних для раку підшлункової залози — захворювання, яке відоме своїм несприятливим прогнозом та обмеженими можливостями лікування. Panc 03.27 особливо широко використовується в дослідженнях, присвячених геномній нестабільності, втраті алелей та змінам у генах-супресорах пухлин.

Ця клітинна лінія характеризується значними хромосомними аномаліями, включаючи ділянки втрати алелей та гомозиготні делеції, що було виявлено за допомогою матриць SNP високої роздільної здатності. Такі делеції часто зачіпають локуси, пов’язані з генами-супресорами пухлин, що дає змогу краще зрозуміти генетичні механізми, які зумовлюють пухлиноутворення в підшлунковій залозі. Лінія Panc 03.27 відіграла важливу роль у розумінні впливу патернів хромосомної нестабільності на прогресування та гетерогенність раку підшлункової залози, виявляючи геномні «діри» або ділянки, схильні до гомозиготних делецій.

Лінію Panc 03.27 використовують у доклінічних дослідженнях для оцінки нових терапевтичних підходів, зокрема тих, що націлені на генетичні вразливості, характерні саме для раку підшлункової залози. Її геномний профіль робить її ключовою моделлю для досліджень соматичних мутацій, втрати генів та прогресування пухлини, допомагаючи ідентифікувати потенційні біомаркери та мішені для лікування. Здатність цієї клітинної лінії забезпечувати стабільні та відтворювані результати гарантує її незмінну важливість у дослідженнях раку підшлункової залози та розробці лікарських засобів.

Тканина
Підшлункова залоза
Хвороба
Аденокарцинома
Синоніми
  • Panc 3.27
  • Panc-03.27
  • PANC-03-27
  • Panc_03_27
  • Panc-3_27
  • PANC3.27
  • Panc3.27
  • Panc3_27
  • Panc-327
  • PANC 327
  • Panc327
  • PANC0327
  • Panc0327
  • PL11
  • PL-11

02Класифікація

Організм
Людина
Секс
Жінка
Характеристики росту
Прихильник
Рівень біобезпеки
1

03Характеристики

Морфологія
Епітеліальноподібні
Тип клітини
Ефітеліал

04Ідентифікатори

Посилання
Panc 03.27 (номер у каталозі Cytion — 305381)
Ідентифікаційний номер платника податків NCBI
9606
Целозавр
CVCL_1635

05Експресія та сприйнятливість

Експресія антигену
MHC класу I +; MHC класу II -; група крові A; Rh+
Онкогени
Мутація KRAS (G12V)
Профіль мутацій
Мутація: KRAS, проста, p.Gly12Val (c.35G>T), гетерозиготна; Мутація: TP53, проста, c.375+5G>T, гомозиготна

06Обробка та вирощування

Живильне середовище
RPMI 1640, w: 2,0 мМ стабільний глютамін, w: 2,0 г/л NaHCO3 (номер за каталожним номером 820700a)
Атмосфера інкубації

37°C, 5% CO2, волога атмосфера.

Добавки
Додайте до середовища 15 % FBS та 0,01 мг/мл рекомбінантного інсуліну людини
Реагент для дисоціації
Аккутаза
Пересадка в нове середовище
Видаліть старе середовище з прилиплих клітин і промийте їх PBS, в якому бракує кальцію і магнію. Для колб T25 використовуйте 3-5 мл PBS, а для колб T75 - 5-10 мл. Потім повністю покрийте клітини аккутазою, використовуючи 1-2 мл для колб Т25 і 2,5 мл для колб Т75. Залиште клітини інкубуватися при кімнатній температурі протягом 8-10 хвилин, щоб відокремити їх. Після інкубації обережно змішайте клітини з 10 мл середовища, щоб ресуспендувати їх, а потім центрифугуйте при 300xg протягом 3 хвилин. Викиньте надосадову рідину, ресуспендуйте клітини у свіжому середовищі та перенесіть їх у нові колби, які вже містять свіже середовище.
Щільність висіву
2–4 × 10⁴/см²
Оновлення рідини
2-3 рази на тиждень
Розморожування та культивування
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Контроль якості та кріоконсервація

Стерильність

Зараження мікоплазмою виключається за допомогою аналізів на основі ПЛР та люмінесцентних методів виявлення мікоплазми.

Щоб переконатися у відсутності бактеріального, грибкового або дріжджового забруднення, клітинні культури піддаються щоденному візуальному контролю.

Середовище для заморожування
Як середовище кріоконсервування ми використовуємо повне живильне середовище (включаючи FBS) + 10% ДМСО для адекватної життєздатності після відтавання або CM-1 (номер за каталогом Cytion 800100), до складу якого входять оптимізовані осмопротектори та метаболічні стабілізатори для прискорення відновлення та зменшення кріоіндукованого стресу.
Умови зберігання

Для тривалого зберігання помістіть флакони в парофазний рідкий азот при температурі від -150 до -196 °C. Зберігання при -80 °C допустиме лише як короткий проміжний етап перед перенесенням у рідкий азот.

Умови доставки

Кріоконсервовані клітинні лінії транспортуються на сухому льоду в перевіреній ізольованій упаковці з достатньою кількістю холодоагенту для підтримання температури приблизно -78 °C під час транспортування. При отриманні негайно огляньте контейнер і без зволікань перемістіть флакони у відповідне місце зберігання.

08Донор

Вік донора
65 років
Етнічна приналежність
Кавказець