Перейти до вмісту
Panc 05.04
Тканина
Підшлункова залоза
Хвороба
Аденокарцинома
Синоніми
Panc-05.04, Panc_05_04, Panc05.04, Panc 5.04, Panc5.04, PANC0504, Panc0504, Pa18C, PL-18, PL18

Документи

Panc 05.04

Cell line · Номер товару 305394

The Panc 05.04 cell line is a pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC) model that serves as a valuable resource for studying pancreatic cancer biology and ...

€550.00без урахування податків та вартості доставки
Є в наявності
Лот
Рекомендовано (найсвіжіша партія)
  • CoA
1

01Загальна інформація

Опис

Клітинна лінія Panc 05.04 є моделлю дуктальної аденокарциноми підшлункової залози (PDAC), яка слугує цінним ресурсом для вивчення біології раку підшлункової залози та реакцій на терапію. Походячи з карциноми підшлункової залози людини, Panc 05.04 є важливим інструментом у доклінічних дослідженнях завдяки своїй релевантності до одного з найбільш агресивних злоякісних новоутворень із несприятливим прогнозом для пацієнтів. Ця клітинна лінія демонструє молекулярні та геномні характеристики, що відповідають гетерогенній природі PDAC, включаючи мутації, які часто спостерігаються в генах KRAS, TP53 та інших онкогенах-драйверах, що відіграють провідну роль у прогресуванні раку підшлункової залози.

Лінія Panc 05.04 була детально проаналізована в рамках масштабних геномних ініціатив, таких як «Енциклопедія ракових клітинних ліній» (CCLE), де було охарактеризовано її експресію генів, варіації кількості копій та чутливість до ліків. Зокрема, Panc 05.04 було оцінено на предмет фармакологічної реакції на різні протипухлинні засоби, що дало уявлення про її профілі чутливості або резистентності до хіміотерапії та цільових терапій.

Як модельна система, Panc 05.04 сприяє дослідженню молекулярних механізмів, що лежать в основі прогресування PDAC, хіміорезистентності та взаємодій у мікросередовищі пухлини. Вона також слугує платформою для тестування нових цільових терапій та імунотерапевтичних стратегій, спрямованих на подолання рефрактерності раку підшлункової залози.

Тканина
Підшлункова залоза
Хвороба
Аденокарцинома
Застосування
3D-культура клітин
Синоніми
  • Panc-05.04
  • Panc_05_04
  • Panc05.04
  • Panc 5.04
  • Panc5.04
  • PANC0504
  • Panc0504
  • Pa18C
  • PL-18
  • PL18

02Класифікація

Організм
Людина
Секс
Жінка
Характеристики росту
Прихильник
Рівень біобезпеки
1

03Характеристики

Морфологія
Епітеліальноподібні
Тип клітини
Епітеліальна клітина
Пухлиноутворювальний
Так; так у мишей з мутацією nude або SCID
Час подвоєння
46 годин

04Ідентифікатори

Посилання
Panc 05.04 (номер у каталозі Cytion 305394)
Ідентифікаційний номер платника податків NCBI
9606
Целозавр
CVCl_1637

05Експресія та сприйнятливість

Експресія антигену
MHC класу I +; MHC класу II -; група крові B; Rh+
Онкогени
K-ras+
Профіль мутацій
Мутація: KRAS, проста, p.Gly12Asp (c.35G>A), гетерозиготна

06Обробка та вирощування

Живильне середовище
RPMI 1640, w: 2,0 мМ стабільний глютамін, w: 2,0 г/л NaHCO3 (номер за каталожним номером 820700a)
Атмосфера інкубації

37°C, 5% CO2, волога атмосфера.

Добавки
Додайте до середовища 15 % FBS та 20 мкг/мл рекомбінантного інсуліну людини
Реагент для дисоціації
Трипсин-ЕДТА
Пересадка в нове середовище
Для рутинного культивування адгезивних клітин: Аспіруйте старе культуральне середовище з адгезивних клітин і промийте їх PBS, щоб видалити залишки середовища. Після аспірації PBS додайте відповідний об'єм розчину трипсину/ЕДТА залежно від розміру культуральної посудини (наприклад, 1 мл для колби T25, 3 мл для колби T75) та інкубуйте при кімнатній температурі або 37°C до відокремлення клітин (5-10 хвилин). Спостерігайте за відшаруванням під мікроскопом і, якщо необхідно, обережно постукайте по посудині, щоб звільнити клітини. Після відокремлення додайте повне середовище для інактивації трипсину/ЕДТА, обережно ресуспендуйте клітини і перенесіть аліквоту клітинної суспензії в нову культуральну посудину зі свіжим середовищем. Помістіть посудину в інкубатор, налаштований на 37°C з 5% CO2, і міняйте середовище кожні 2-3 дні.
Оновлення рідини
1-2 рази на тиждень
Розморожування та культивування
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Контроль якості та кріоконсервація

Стерильність

Зараження мікоплазмою виключається за допомогою аналізів на основі ПЛР та люмінесцентних методів виявлення мікоплазми.

Щоб переконатися у відсутності бактеріального, грибкового або дріжджового забруднення, клітинні культури піддаються щоденному візуальному контролю.

Середовище для заморожування
Як середовище кріоконсервування ми використовуємо повне живильне середовище (включаючи FBS) + 10% ДМСО для адекватної життєздатності після відтавання або CM-1 (номер за каталогом Cytion 800100), до складу якого входять оптимізовані осмопротектори та метаболічні стабілізатори для прискорення відновлення та зменшення кріоіндукованого стресу.
Умови зберігання

Для тривалого зберігання помістіть флакони в парофазний рідкий азот при температурі від -150 до -196 °C. Зберігання при -80 °C допустиме лише як короткий проміжний етап перед перенесенням у рідкий азот.

Умови доставки

Кріоконсервовані клітинні лінії транспортуються на сухому льоду в перевіреній ізольованій упаковці з достатньою кількістю холодоагенту для підтримання температури приблизно -78 °C під час транспортування. При отриманні негайно огляньте контейнер і без зволікань перемістіть флакони у відповідне місце зберігання.

08Донор

Вік донора
77 років
Етнічна приналежність
Кавказець