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Panc 05.04
Gewebe
Bauchspeicheldrüse
Krankheit
Adenokarzinom
Synonyme
Panc-05.04, Panc_05_04, Panc05.04, Panc 5.04, Panc5.04, PANC0504, Panc0504, Pa18C, PL-18, PL18

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Panc 05.04

Cell line · Artikelnummer 305394

The Panc 05.04 cell line is a pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC) model that serves as a valuable resource for studying pancreatic cancer biology and ...

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01Allgemeine Informationen

Beschreibung

Die Zelllinie Panc 05.04 ist ein Modell für das duktale Adenokarzinom des Pankreas (PDAC) und stellt eine wertvolle Ressource für die Erforschung der Biologie von Bauchspeicheldrüsenkrebs und der therapeutischen Reaktionen dar. Panc 05.04 stammt aus einem menschlichen Pankreaskarzinom und stellt aufgrund seiner Relevanz für eine der aggressivsten bösartigen Erkrankungen mit schlechter Prognose ein wichtiges Werkzeug in der präklinischen Forschung dar. Diese Zelllinie weist molekulare und genomische Merkmale auf, die der Heterogenität des PDAC entsprechen, darunter Mutationen, die häufig in den Genen KRAS, TP53 und anderen treibenden Onkogenen beobachtet werden, die bei der Progression von Bauchspeicheldrüsenkrebs eine wichtige Rolle spielen.

Panc 05.04 wurde im Rahmen groß angelegter Genomik-Initiativen wie der „Cancer Cell Line Encyclopedia“ (CCLE) umfassend charakterisiert, wobei ihre Genexpression, Kopienzahlvariationen und Arzneimittelsensitivität untersucht wurden. Insbesondere wurde Panc 05.04 hinsichtlich ihres pharmakologischen Ansprechens auf verschiedene Krebsmedikamente untersucht, was Einblicke in ihre Empfindlichkeits- oder Resistenzprofile gegenüber Chemotherapie und zielgerichteten Therapien liefert.

Als Modellsystem erleichtert Panc 05.04 die Erforschung der molekularen Mechanismen, die der Progression des PDAC, der Chemoresistenz und den Wechselwirkungen mit der Tumormikroumgebung zugrunde liegen. Es bietet zudem eine Plattform für die Erprobung neuer zielgerichteter Therapien und immuntherapeutischer Strategien, die darauf abzielen, die Therapieresistenz von Bauchspeicheldrüsenkrebs zu überwinden.

Gewebe
Bauchspeicheldrüse
Krankheit
Adenokarzinom
Anwendungen
3D-Zellkultur
Synonyme
  • Panc-05.04
  • Panc_05_04
  • Panc05.04
  • Panc 5.04
  • Panc5.04
  • PANC0504
  • Panc0504
  • Pa18C
  • PL-18
  • PL18

02Klassifizierung

Organismus
Mensch
Sex
Weiblich
Wachstumseigenschaften
Anhänger
Biologische Sicherheitsstufe
1

03Merkmale

Morphologie
Epithelähnlich
Zelltyp
Epithelzelle
Tumorauslösend
Ja; Ja bei Nude- oder SCID-Mäusen
Verdopplungszeit
46 Stunden

04Bezeichner

Quellenangabe
Panc 05.04 (Cytion-Katalognummer 305394)
NCBI-Steuer-ID
9606
Cellosaurus
CVCl_1637

05Expression und Anfälligkeit

Antigenexpression
MHC Klasse I +; MHC Klasse II –; Blutgruppe B; Rh+
Onkogene
K-ras+
Mutationsprofil
Mutation: KRAS, einfach, p.Gly12Asp (c.35G>A), heterozygot

06Handhabung und Kultur

Nährmedium
RPMI 1640, w: 2,0 mM stabiles Glutamin, w: 2,0 g/L NaHCO3 (Cytion-Artikelnummer 820700a)
Inkubationsatmosphäre

37°C, 5%CO2, befeuchtete Atmosphäre.

Nahrungsergänzungsmittel
Das Medium mit 15 % FBS und 20 µg/ml humanem rekombinantem Insulin ergänzen
Dissoziationsreagenz
Trypsin-EDTA
Subkultivierung
Für die routinemäßige adhärente Zellkultur: Saugen Sie das alte Kulturmedium von den adhärenten Zellen ab und waschen Sie sie mit PBS, um das restliche Medium zu entfernen. Nach dem Absaugen des PBS die entsprechende Menge Trypsin/EDTA-Lösung je nach Größe des Kulturgefäßes zugeben (z. B. 1 ml für einen T25-Kolben, 3 ml für einen T75-Kolben) und bei Raumtemperatur oder 37 °C inkubieren, bis sich die Zellen ablösen (5-10 Minuten). Überwachen Sie die Ablösung unter dem Mikroskop und klopfen Sie bei Bedarf vorsichtig auf das Gefäß, um die Zellen freizusetzen. Sobald sich die Zellen abgelöst haben, fügen Sie vollständiges Medium hinzu, um das Trypsin/EDTA zu inaktivieren, resuspendieren Sie die Zellen vorsichtig und transferieren Sie einen aliquoten Teil der Zellsuspension in ein neues Kulturgefäß mit frischem Medium. Stellen Sie das Gefäß in einen auf 37°C und 5%CO2 eingestellten Inkubator und wechseln Sie das Medium alle 2-3 Tage.
Flüssigkeitswechsel
1 bis 2 Mal pro Woche
Auftauen und Kultivierung
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Qualitätskontrolle und Kryokonservierung

Sterilität

Eine Kontamination mit Mykoplasmen wird sowohl durch PCR-basierte Assays als auch durch lumineszenzbasierte Mykoplasmen-Nachweisverfahren ausgeschlossen.

Um sicherzustellen, dass keine Kontamination mit Bakterien, Pilzen oder Hefen vorliegt, werden die Zellkulturen täglich visuell überprüft.

Gefriermedium
Als Kryokonservierungsmedium verwenden wir komplettes Wachstumsmedium (einschließlich FBS) + 10 % DMSO für eine angemessene Lebensfähigkeit nach dem Auftauen oder CM-1 (Cytion Katalognummer 800100), das optimierte Osmoprotektoren und Stoffwechselstabilisatoren enthält, um die Erholung zu verbessern und kryoinduzierten Stress zu reduzieren.
Lagerbedingungen

Zur Langzeitkonservierung werden die Fläschchen in flüssigem Stickstoff bei etwa -150 bis -196 °C gelagert. Eine Lagerung bei -80 °C ist nur als kurzer Zwischenschritt vor der Überführung in flüssigen Stickstoff akzeptabel.

Versandbedingungen

Kryokonservierte Zelllinien werden auf Trockeneis in einer validierten, isolierten Verpackung mit ausreichend Kühlmittel versandt, um während des gesamten Transports eine Temperatur von etwa -78 °C aufrechtzuerhalten. Prüfen Sie den Behälter bei Erhalt sofort und bringen Sie die Fläschchen unverzüglich in ein geeignetes Lager.

08Spender

Alter des Spenders
77 Jahre
Ethnische Zugehörigkeit
Kaukasisch