Panc 05.04

يُعد خط الخلايا Panc 05.04 نموذجًا لسرطان الغدة البنكرياسية القنوي (PDAC)، ويُعد موردًا قيّمًا لدراسة بيولوجيا سرطان البنكرياس والاستجابات العلاجية. ونظرًا لأن Panc 05.04 نشأ من سرطان بنكرياس بشري، فإنه يمثل أداة حاسمة في الأبحاث ما قبل السريرية بسبب ارتباطه بواحد من أكثر الأورام الخبيثة عدوانيةً والتي تتسم بنتائج سيئة للمرضى. يُظهر هذا الخط الخلوي خصائص جزيئية وجينومية تتوافق مع الطبيعة غير المتجانسة لـ PDAC، بما في ذلك الطفرات التي تُلاحظ عادةً في جينات KRAS و TP53 وغيرها من الجينات المسرطنة المحفزة التي تنتشر في تطور سرطان البنكرياس.

تم تحليل Panc 05.04 بشكل مكثف كجزء من مبادرات جينومية واسعة النطاق، مثل موسوعة خطوط الخلايا السرطانية (CCLE)، حيث تم توصيف التعبير الجيني، وتغيرات عدد النسخ، وحساسية الأدوية. والجدير بالذكر أن Panc 05.04 قد تم تقييمه من حيث استجابته الدوائية لمختلف العوامل المضادة للسرطان، مما يوفر رؤى حول ملامح حساسيته أو مقاومته للعلاج الكيميائي والعلاجات الموجهة.

وباعتباره نظامًا نموذجيًّا، يسهل Panc 05.04 إجراء الأبحاث حول الآليات الجزيئية الكامنة وراء تطور سرطان البنكرياس الغدي (PDAC)، ومقاومة العلاج الكيميائي، وتفاعلات البيئة المحيطة بالورم. كما يوفر منصة لاختبار العلاجات الموجهة الناشئة واستراتيجيات العلاج المناعي التي تهدف إلى التغلب على الطبيعة المستعصية لسرطانات البنكرياس.

37 درجة مئوية، و5% من _ثاني أكسيد الكربون في جو مرطب.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

يُستبعد التلوث بالميكوبلازما باستخدام كل من المقايسات القائمة على تفاعل البوليميراز المتسلسل (PCR) وطرق الكشف عن الميكوبلازما القائمة على التألق.

ولضمان عدم وجود تلوث بكتيري أو فطري أو خميرة يتم إخضاع مزارع الخلايا للفحص البصري اليومي.

للحفظ طويل الأمد، ضع القوارير في نيتروجين سائل في طور البخار عند درجة حرارة تتراوح بين -150 و -196 درجة مئوية تقريباً. يُقبل التخزين عند درجة حرارة -80 درجة مئوية فقط كخطوة مؤقتة قصيرة قبل النقل إلى النيتروجين السائل.

تُشحن خطوط الخلايا المحفوظة بالتبريد على ثلج جاف في عبوات معزولة وموثوقة مع مبرد كافٍ للحفاظ على درجة حرارة -78 درجة مئوية تقريبًا طوال فترة النقل. عند الاستلام، افحص الحاوية على الفور وانقل القوارير دون تأخير إلى المخزن المناسب.

في Cytion، نلتزم في Cytion بجودة منتجاتنا وحيويتها. نحن نضمن أن تكون خلايانا قابلة للحياة في بداية الاستزراع لمدة 60 يومًا بعد الشحن من منشآتنا. نؤكد أن جميع المواد مطابقة للمواصفات الموضحة في شهادة التحليل و/أو ورقة المنتج

للحصول على التفاصيل الكاملة، يُرجى الرجوع إلى <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">بيان الضمان