PANC 08.13

يُعد خط الخلايا PANC 08.13، المعروف أيضًا باسم PL9، نموذجًا لخلايا سرطان البنكرياس مشتقًا من الورم الغدي. وقد أُدرج في دراسات ركزت على فهم التغيرات الجينومية، بما في ذلك فقدان الأليلات، والحذف المتماثل، وعدم الاستقرار الكروموسومي الأوسع نطاقًا. ويشكل هذا الخط الخلوي جزءًا من مجموعة واسعة من نماذج سرطان البنكرياس المستخدمة لتحليل التغيرات الجسدية في الخلايا السرطانية، لا سيما في حالة عدم توفر أنسجة طبيعية مطابقة، مما يجعله مثاليًا لرسم الخرائط الجينية عالية الدقة.

في دراسة استخدمت مصفوفات Affymetrix 100K SNP، تم فحص PANC 08.13 جنبًا إلى جنب مع 25 خطًا خلويًّا آخر لسرطان البنكرياس. سمحت هذه المصفوفات بإجراء تحليل عالي الكثافة لتعدد أشكال النوكليوتيدات المفردة (SNPs) وكشفت عن حالة الأليلات عبر الجينوم دون الحاجة إلى عينات طبيعية مطابقة. تساعد مثل هذه الدراسات في تحديد المناطق الحرجة لفقدان الأليلات (LOH)، وحذف الجينات، وأحداث إعادة التركيب الكروموسومي، وهي أمور شائعة في خلايا سرطان البنكرياس.

يتضمن التوصيف الجيني لـ PANC 08.13 طفرات متكررة في الجينات المحركة التي ترتبط عادةً بسرطان البنكرياس، مثل KRAS و TP53 و CDKN2A و SMAD4. تعد هذه العيوب الجينية من السمات المميزة لسرطان الغدة البنكرياسية القنوي وتساهم في التكاثر الخلوي غير المنضبط، واضطراب تنظيم دورة الخلية، وخلل آليات موت الخلايا المبرمج. تتيح الدراسات التي تستفيد من سلالات خلوية مثل PANC 08.13 تطوير علاجات موجهة وتحديد نقاط ضعف علاجية جديدة في سرطان البنكرياس.

37 درجة مئوية، و5% من _ثاني أكسيد الكربون في جو مرطب.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

يُستبعد التلوث بالميكوبلازما باستخدام كل من المقايسات القائمة على تفاعل البوليميراز المتسلسل (PCR) وطرق الكشف عن الميكوبلازما القائمة على التألق.

ولضمان عدم وجود تلوث بكتيري أو فطري أو خميرة يتم إخضاع مزارع الخلايا للفحص البصري اليومي.

للحفظ طويل الأمد، ضع القوارير في نيتروجين سائل في طور البخار عند درجة حرارة تتراوح بين -150 و -196 درجة مئوية تقريباً. يُقبل التخزين عند درجة حرارة -80 درجة مئوية فقط كخطوة مؤقتة قصيرة قبل النقل إلى النيتروجين السائل.

تُشحن خطوط الخلايا المحفوظة بالتبريد على ثلج جاف في عبوات معزولة وموثوقة مع مبرد كافٍ للحفاظ على درجة حرارة -78 درجة مئوية تقريبًا طوال فترة النقل. عند الاستلام، افحص الحاوية على الفور وانقل القوارير دون تأخير إلى المخزن المناسب.

في Cytion، نلتزم في Cytion بجودة منتجاتنا وحيويتها. نحن نضمن أن تكون خلايانا قابلة للحياة في بداية الاستزراع لمدة 60 يومًا بعد الشحن من منشآتنا. نؤكد أن جميع المواد مطابقة للمواصفات الموضحة في شهادة التحليل و/أو ورقة المنتج

للحصول على التفاصيل الكاملة، يُرجى الرجوع إلى <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">بيان الضمان