Премини към съдържанието
PANC 08.13
Тъкан
Панкреас
Заболяване
Аденокарцином
Синоними
Panc 8.13, Panc-08.13, PANC-08-13, Panc_08_13, Panc08.13, Panc8.13, Panc-8_13, Panc-813, PANC 813, Panc813, PANC813, PANC0813, Panc0813, Pa14C, PL9, PL-9

Документи

PANC 08.13

Cell line · Номер на продукта 305391

The PANC 08.13 cell line, also known as PL9, is a pancreatic cancer cell model derived from adenocarcinoma. It has been included in studies focused on und...

€550.00без ДДС и доставка

Персонализиране / Препоръки

На склад
Лот
Препоръчани (най-новата партида)
  • CoA
1

01Обща информация

Описание

Клетъчната линия PANC 08.13, известна още като PL9, е модел на ракови клетки на панкреаса, произхождащ от аденокарцином. Тя е била включена в проучвания, насочени към изследване на геномните вариации, включително загуба на алели, хомозиготни делеции и по-широка хромозомна нестабилност. Тази клетъчна линия е част от обширен набор от модели на рак на панкреаса, използвани за анализ на соматични промени в раковите клетки, особено при липса на съответстващи нормални тъкани, което я прави идеална за генетично картиране с висока разделителна способност.

В проучване, използващо SNP масиви Affymetrix 100K, PANC 08.13 беше изследвана заедно с 25 други клетъчни линии на рак на панкреаса. Тези масиви позволиха анализ с висока плътност на единични нуклеотидни полиморфизми (SNP) и разкриха алелния статус в целия геном, без да се изискват съответстващи нормални проби. Такива проучвания помагат за идентифицирането на критични региони на алелна загуба (LOH), генни делеции и събития на хромозомна рекомбинация, които са чести в раковите клетки на панкреаса.

Генетичната характеристика на PANC 08.13 включва чести мутации в гени-драйвери, типично свързани с рака на панкреаса, като KRAS, TP53, CDKN2A и SMAD4. Тези генетични дефекти са характерни за дукталния аденокарцином на панкреаса и допринасят за неконтролирана клетъчна пролиферация, нарушена регулация на клетъчния цикъл и дефектни механизми на апоптозата. Проучванията, използващи клетъчни линии като PANC 08.13, позволяват разработването на целеви терапии и идентифицирането на нови терапевтични уязвимости при рака на панкреаса.

Тъкан
Панкреас
Заболяване
Аденокарцином
Приложения
3D клетъчна култура, Изследване на рака
Синоними
  • Panc 8.13
  • Panc-08.13
  • PANC-08-13
  • Panc_08_13
  • Panc08.13
  • Panc8.13
  • Panc-8_13
  • Panc-813
  • PANC 813
  • Panc813
  • PANC813
  • PANC0813
  • Panc0813
  • Pa14C
  • PL9
  • PL-9

02Класификация

Организъм
Човек
Секс
Мъж
Свойства, свързани с растежа
Привърженик
Ниво на биологична безопасност
1

03Характеристики

Морфология
Подобни на епител
Тип клетка
Епителна клетка
Туморогенен
Да; Да при мишки от типа „нуд“ или SCID
Време за удвояване
20 часа

04Идентификатори

Източник
PANC 08.13 (каталожен номер на Cytion 305391)
Данъчен идентификационен номер в NCBI
9606
Целозавър
CVCL_1638

05Проява и предразположеност

Експресия на антигена
MHC клас I +; MHC клас II -
Онкогени
K-ras+
Мутационен профил
Мутация: KRAS, проста, p.Gly12Asp (c.35G>A), хомозиготна; Мутация: SMAD4, проста, p.Cys123Metfs*2 (c.366dupA) (c.366_367insA), хомозиготна

06Обработка и отглеждане

Хранителна среда
RPMI 1640, w: 2,0 mM стабилен глутамин, w: 2,0 g/L NaHCO3 (номер на статията в Cytion 820700a)
Атмосфера за инкубация

37°C, 5%CO2, овлажнена атмосфера.

Добавки
Добавете към средата 15 % FBS и 0,01 мг/мл инсулин
Реагент за дисоциация
Accutase
Пресаждане
За рутинни адхезивни клетъчни култури: Аспирирайте старата хранителна среда от адхезивните клетки и ги промийте с PBS, за да отстраните останалата среда. След като аспирирате PBS, добавете подходящия обем разтвор на трипсин/EDTA в зависимост от размера на съда за култивиране (напр. 1 ml за колба Т25, 3 ml за колба Т75) и инкубирайте при стайна температура или 37 °C, докато клетките се отделят (5-10 минути). Наблюдавайте отделянето под микроскоп и при необходимост леко потупайте съда, за да освободите клетките. След като се отделят, добавете пълна среда, за да инактивирате трипсина/EDTA, внимателно ресуспендирайте клетките и прехвърлете аликвотна част от клетъчната суспензия в нов съд за култивиране, съдържащ прясна среда. Поставете съда в инкубатор, настроен на 37 °C с 5 %CO2, и сменяйте средата на всеки 2-3 дни.
Плътност на засяването
1–3 × 10⁴/см²
Обновяване на течността
2 до 3 пъти седмично
Размразяване и култивиране
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Контрол на качеството и криоконсервация

Стерилност

Замърсяването с микоплазма се изключва както чрез PCR-базирани анализи, така и чрез луминесцентни методи за откриване на микоплазма.

За да се гарантира, че няма бактериално, гъбично или дрождево замърсяване, клетъчните култури се подлагат на ежедневни визуални проверки.

Среда за замразяване
Като среда за криоконсервация използваме пълна среда за растеж (включително FBS) + 10% DMSO за адекватна жизнеспособност след размразяване или CM-1 (каталожен номер 800100 на Cytion), която включва оптимизирани осмопротектори и метаболитни стабилизатори за подобряване на възстановяването и намаляване на криоиндуцирания стрес.
Условия за съхранение

За дълготрайно съхранение поставете флаконите в течен азот в парна фаза при температура около -150 до -196 °C. Съхранението при -80 °C е приемливо само като кратък междинен етап преди прехвърлянето в течен азот.

Условия за доставка

Криоконсервираните клетъчни линии се транспортират върху сух лед в утвърдени, изолирани опаковки с достатъчно хладилен агент, за да се поддържа приблизително -78 °C по време на транспортирането. При получаването незабавно прегледайте опаковката и незабавно прехвърлете флаконите за подходящо съхранение.

08Дарител

Възраст на донора
85 години
Етническа принадлежност
Кавказки