PANC 08.13

A linha celular PANC 08.13, também conhecida como PL9, é um modelo de células de cancro do pâncreas derivado de um adenocarcinoma. Tem sido incluída em estudos centrados na compreensão das variações genómicas, incluindo a perda alélica, as deleções homozigóticas e a instabilidade cromossómica mais ampla. Esta linha celular faz parte de um vasto conjunto de modelos de cancro do pâncreas utilizados para analisar alterações somáticas em células cancerosas, particularmente na ausência de tecidos normais correspondentes, tornando-a ideal para o mapeamento genético de alta resolução.

Num estudo que utilizou matrizes SNP Affymetrix 100K, a PANC 08.13 foi analisada juntamente com outras 25 linhas celulares de cancro do pâncreas. Estas matrizes permitiram uma análise de alta densidade de polimorfismos de nucleótido único (SNPs) e revelaram o estado alélico em todo o genoma sem a necessidade de amostras normais correspondentes. Estes estudos ajudam a identificar regiões críticas de perda alélica (LOH), deleções genéticas e eventos de recombinação cromossómica, que são frequentes nas células cancerígenas pancreáticas.

A caracterização genética da PANC 08.13 inclui mutações frequentes em genes impulsionadores tipicamente associados ao cancro do pâncreas, tais como KRAS, TP53, CDKN2A e SMAD4. Estes defeitos genéticos são características distintivas do adenocarcinoma ductal pancreático e contribuem para a proliferação celular descontrolada, a regulação perturbada do ciclo celular e mecanismos de apoptose defeituosos. Estudos que utilizam linhas celulares como a PANC 08.13 permitem o desenvolvimento de terapias direcionadas e a identificação de novas vulnerabilidades terapêuticas no cancro do pâncreas.

37°C, 5%_CO2, atmosfera humidificada.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

A contaminação por micoplasma é excluída utilizando ensaios baseados em PCR e métodos de deteção de micoplasma baseados em luminescência.

Para garantir que não há contaminação bacteriana, fúngica ou de leveduras, as culturas de células são sujeitas a inspecções visuais diárias.

Para conservação a longo prazo, colocar os frascos em azoto líquido em fase de vapor a uma temperatura entre -150 e -196 °C. O armazenamento a -80 °C é aceitável apenas como um curto passo intermédio antes da transferência para azoto líquido.

As linhas celulares criopreservadas são expedidas em gelo seco em embalagens validadas e isoladas com refrigerante suficiente para manter aproximadamente -78 °C durante o transporte. Aquando da receção, inspecionar imediatamente o recipiente e transferir sem demora os frascos para um local de armazenamento adequado.

Na Cytion, nós garantimos a qualidade e a viabilidade de nossos produtos. Garantimos que nossas células serão viáveis no início da cultura por 60 dias após o envio de nossas instalações. Asseguramos que todos os materiais estão em conformidade com as especificações descritas no Certificado de Análise e/ou Folha de Produto

Para mais informações, consulte a nossa <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Declaração de Garantia