
- Doku
- Pankreas
- Hastalık
- Adenokarsinom
- Eş anlamlılar
- Panc 8.13, Panc-08.13, PANC-08-13, Panc_08_13, Panc08.13, Panc8.13, Panc-8_13, Panc-813, PANC 813, Panc813, PANC813, PANC0813, Panc0813, Pa14C, PL9, PL-9
Belgeler
PANC 08.13
Cell line · Ürün numarası 305391
The PANC 08.13 cell line, also known as PL9, is a pancreatic cancer cell model derived from adenocarcinoma. It has been included in studies focused on und...
Kişiselleştirme / Öneriler
- PANC 08.13Cell line€550.00
Önerilen (en taze parti)
01Genel bilgiler
- Açıklama
PL9 olarak da bilinen PANC 08.13 hücre hattı, adenokarsinomdan türetilmiş bir pankreas kanseri hücre modelidir. Bu hücre hattı, alel kaybı, homozigot delesyonlar ve daha geniş kapsamlı kromozomal instabilite dahil olmak üzere genomik varyasyonların anlaşılmasına odaklanan çalışmalara dahil edilmiştir. Bu hücre hattı, özellikle eşleşen normal dokuların bulunmadığı durumlarda kanser hücrelerindeki somatik değişiklikleri analiz etmek için kullanılan kapsamlı bir pankreas kanseri modelleri setinin bir parçasıdır; bu da onu yüksek çözünürlüklü genetik haritalama için ideal kılar.
Affymetrix 100K SNP dizilerini kullanan bir çalışmada, PANC 08.13, diğer 25 pankreas kanseri hücre hattıyla birlikte incelenmiştir. Bu diziler, tek nükleotid polimorfizmlerinin (SNP'ler) yüksek yoğunluklu analizine olanak sağlamış ve eşleşen normal numunelere ihtiyaç duymadan genom genelindeki alel durumunu ortaya çıkarmıştır. Bu tür çalışmalar, pankreas kanseri hücrelerinde sık görülen alel kaybı (LOH), gen silinmeleri ve kromozomal rekombinasyon olaylarının kritik bölgelerinin belirlenmesine yardımcı olmaktadır.
PANC 08.13’ün genetik karakterizasyonu, KRAS, TP53, CDKN2A ve SMAD4 gibi tipik olarak pankreas kanseriyle ilişkili sürücü genlerdeki sık görülen mutasyonları içermektedir. Bu genetik kusurlar, pankreatik duktal adenokarsinomun belirgin özellikleridir ve kontrolsüz hücresel çoğalmaya, bozulmuş hücre döngüsü düzenlemesine ve kusurlu apoptoz mekanizmalarına katkıda bulunur. PANC 08.13 gibi hücre hatlarından yararlanan çalışmalar, hedefli tedavilerin geliştirilmesine ve pankreas kanserinde yeni terapötik zayıflıkların belirlenmesine olanak tanır.
- Doku
- Pankreas
- Hastalık
- Adenokarsinom
- Uygulamalar
- 3D hücre kültürü, Kanser araştırmaları
- Eş anlamlılar
- Panc 8.13
- Panc-08.13
- PANC-08-13
- Panc_08_13
- Panc08.13
- Panc8.13
- Panc-8_13
- Panc-813
- PANC 813
- Panc813
- PANC813
- PANC0813
- Panc0813
- Pa14C
- PL9
- PL-9
02Sınıflandırma
- Canlı
- İnsan
- Cinsiyet
- Erkek
- Büyüme özellikleri
- Bağlı
- Biyogüvenlik seviyesi
- 1
03Özellikler
- Morfoloji
- Epitel benzeri
- Hücre türü
- Epitel hücre
- Tümör oluşturucu
- Evet; Evet, çıplak veya SCID farelerde
- İki katına çıkma süresi
- 20 saat
04Tanımlayıcılar
- Kaynak gösterimi
- PANC 08.13 (Cytion katalog numarası 305391)
- NCBI Vergi Kimlik Numarası
- 9606
- Cellosaurus
- CVCL_1638
05İfade ve duyarlılık
- Antijen ekspresyonu
- MHC sınıf I +; MHC sınıf II -
- Onkogenler
- K-ras+
- Mutasyon profili
- Mutasyon: KRAS, Basit, p.Gly12Asp (c.35G>A), Homozigot; Mutasyon: SMAD4, Basit, p.Cys123Metfs*2 (c.366dupA) (c.366_367insA), Homozigot
06İşleme ve yetiştirme
- Besiyeri
- RPMI 1640, w: 2.0 mM stabil Glutamin, w: 2.0 g/L NaHCO3 (Cytion makale numarası 820700a)
- Kuluçka ortamı
37°C, %5CO2, nemlendirilmiş atmosfer.
- Takviyeler
- Besiyerine %15 FBS ve 0,01 mg/ml insülin ekleyin
- Ayrıştırma reaktifi
- Accutase
- Alt kültür oluşturma
- Rutin yapışık hücre kültürü için: Yapışık hücrelerden eski kültür ortamını aspire edin ve kalan ortamı çıkarmak için PBS ile yıkayın. PBS'yi aspire ettikten sonra kültür kabı boyutuna göre uygun hacimde Tripsin/EDTA solüsyonu ekleyin (örn. T25 şişesi için 1 ml, T75 şişesi için 3 ml) ve hücreler ayrılana kadar (5-10 dakika) oda sıcaklığında veya 37°C'de inkübe edin. Mikroskop altında ayrılmayı izleyin ve gerekirse hücreleri serbest bırakmak için kaba hafifçe vurun. Hücreler ayrıldıktan sonra Tripsin/EDTA'yı inaktive etmek için tam ortam ekleyin, hücreleri nazikçe yeniden süspanse edin ve hücre süspansiyonunun bir alikotunu taze ortam içeren yeni bir kültür kabına aktarın. Kabı %5CO2 ile 37°C'ye ayarlanmış bir inkübatöre yerleştirin ve ortamı 2-3 günde bir değiştirin.
- Ekim yoğunluğu
- 1–3 × 10⁴/cm²
- Sıvı değişimi
- haftada 2 ila 3 kez
- Çözme ve kültürleme
Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.
Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.
For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.
Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.
Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.
Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.
Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.
Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.
07Kalite kontrol ve kriyoprezervasyon
- Kısırlık
Mikoplazma kontaminasyonu hem PCR tabanlı tahliller hem de lüminesans tabanlı mikoplazma tespit yöntemleri kullanılarak dışlanır.
Bakteriyel, fungal veya maya kontaminasyonu olmadığından emin olmak için hücre kültürleri günlük görsel incelemelere tabi tutulur.
- Dondurma ortamı
- Kriyoprezervasyon ortamı olarak, yeterli çözülme sonrası canlılık için tam büyüme ortamı (FBS dahil) + %10 DMSO veya iyileşmeyi artırmak ve kriyo-indüklenmiş stresi azaltmak için optimize edilmiş ozmoprotektanlar ve metabolik stabilizatörler içeren CM-1 (Cytion katalog numarası 800100) kullanıyoruz.
- Saklama koşulları
Uzun süreli muhafaza için flakonları yaklaşık -150 ila -196 °C'de buhar fazlı sıvı nitrojen içine yerleştirin. 80 °C'de saklama yalnızca sıvı nitrojene aktarılmadan önce kısa bir ara adım olarak kabul edilebilir.
- Nakliye koşulları
Kriyoprezerve edilmiş hücre hatları, nakliye boyunca yaklaşık -78 °C'yi korumak için yeterli soğutucu akışkan içeren, onaylanmış, yalıtılmış ambalajlarda kuru buz üzerinde gönderilir. Teslim aldığınızda, kabı hemen inceleyin ve flakonları gecikmeden uygun depoya aktarın.
08Bağışçı
- Bağışçının yaşı
- 85 yıl
- Etnik köken
- Kafkas
09Yasal ve güvenlik
- Güvenlik önlemleri
- İleride çözdürmek üzere sıvı nitrojen içinde bir kriyoviyal saklamayı planlarken, sıkı güvenlik önlemlerine uymak zorunludur. Uygun koruyucu eldivenler ve giysiler şarttır ve dondurulmuş numunelerin sıvı nitrojen tankına veya tanktan transferi sırasında yüz maskesi veya koruyucu gözlük kullanılması gerekir. Bu, çıkarma sırasında keskin parçaların fırlamasına neden olabilecek potansiyel kriyoviyal patlamalardan kaynaklanan yaralanma riskini azaltmak içindir.
- Garanti
Cytion olarak ürünlerimizin kalitesinin ve canlılığının arkasındayız. Hücrelerimizin, tesislerimizden sevkiyattan sonra 60 gün boyunca kültürün başlangıcında canlı olacağını garanti ediyoruz. Tüm malzemelerin Analiz Sertifikası ve/veya Ürün Sayfasında açıklanan özelliklere uygun olduğunu garanti ediyoruz
Tüm ayrıntılar için lütfen <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garanti Beyanımıza bakın
- Malzeme Transfer Anlaşması gereklidir
- Evet



