PANC 08.13

PL9라고도 알려진 PANC 08.13 세포주는 선암에서 유래한 췌장암 세포 모델입니다. 이 세포주는 대립유전자 상실, 동형접합 결실, 그리고 더 광범위한 염색체 불안정성을 포함한 유전체 변이를 규명하는 데 초점을 맞춘 연구에 활용되어 왔습니다. 이 세포주는 암세포의 체세포 변이를 분석하는 데 사용되는 광범위한 췌장암 모델 세트의 일부로, 특히 일치하는 정상 조직이 없는 상황에서 고해상도 유전적 매핑에 이상적입니다.

Affymetrix 100K SNP 어레이를 활용한 한 연구에서, PANC 08.13은 다른 25개의 췌장암 세포주와 함께 분석되었습니다. 이러한 어레이를 통해 단일 염기 다형성(SNP)에 대한 고밀도 분석이 가능했으며, 일치하는 정상 샘플 없이도 게놈 전반에 걸친 대립유전자 상태를 규명할 수 있었습니다. 이러한 연구는 췌장암 세포에서 빈번하게 나타나는 대립유전자 상실(LOH)의 핵심 영역, 유전자 결실 및 염색체 재조합 현상을 규명하는 데 도움이 됩니다.

PANC 08.13의 유전적 특성 분석 결과, KRAS, TP53, CDKN2A, SMAD4 등 일반적으로 췌장암과 관련된 드라이버 유전자에서 빈번한 돌연변이가 확인되었습니다. 이러한 유전적 결함은 췌장 관상 선암의 특징이며, 통제되지 않은 세포 증식, 세포 주기 조절 장애, 그리고 세포 사멸 기전의 결함에 기여합니다. PANC 08.13과 같은 세포주를 활용한 연구를 통해 표적 치료법을 개발하고 췌장암의 새로운 치료적 취약점을 규명할 수 있습니다.

37°C, 5%_CO2, 습한 대기.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

마이코플라스마 오염은 PCR 기반 분석법과 발광 기반 마이코플라스마 검출법을 모두 사용하여 배제합니다.

박테리아, 곰팡이 또는 효모 오염이 없는지 확인하기 위해 세포 배양은 매일 육안 검사를 거칩니다.

장기 보존을 위해서는 바이알을 약 -150°C에서 -196°C의 증기상 액체 질소에 넣으세요. 80°C에서 보관하는 것은 액체 질소로 옮기기 전 짧은 중간 단계로만 허용됩니다.

냉동 보존 세포주는 운송 중 약 -78°C를 유지할 수 있는 충분한 냉매가 포함된 검증된 단열 포장에 드라이아이스를 넣어 배송됩니다. 수령 즉시 용기를 검사하고 바이알을 지체 없이 적절한 보관 장소로 옮깁니다.

싸이티온은 제품의 품질과 생존력을 보증합니다. 당사는 당사 시설에서 배송된 후 60일 동안 배양 시작 시 세포가 생존할 수 있음을 보증합니다. 당사는 모든 재료가 분석 증명서 및/또는 제품 시트에 설명된 사양을 준수함을 보증합니다

자세한 내용은 <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">보증서 를 참조하시기 바랍니다