Ga naar de inhoud
PANC 08.13
Weefsel
Alvleesklier
Ziekte
Adenocarcinoom
Synoniemen
Panc 8.13, Panc-08.13, PANC-08-13, Panc_08_13, Panc08.13, Panc8.13, Panc-8_13, Panc-813, PANC 813, Panc813, PANC813, PANC0813, Panc0813, Pa14C, PL9, PL-9

Documenten

PANC 08.13

Cell line · Productnummer 305391

The PANC 08.13 cell line, also known as PL9, is a pancreatic cancer cell model derived from adenocarcinoma. It has been included in studies focused on und...

€550.00excl. btw en verzendkosten

Maatwerk / Aanbevelingen

Op voorraad
Lot
Aanbevolen (verste partij)
  • CoA
1

01Algemene informatie

Beschrijving

De PANC 08.13-cellijn, ook bekend als PL9, is een celmodel voor alvleesklierkanker dat is afgeleid van een adenocarcinoom. Deze cellijn is gebruikt in onderzoeken die gericht zijn op het in kaart brengen van genomische variaties, waaronder allelverlies, homozygote deleties en bredere chromosomale instabiliteit. Deze cellijn maakt deel uit van een uitgebreide reeks alvleesklierkankermodellen die worden gebruikt voor het analyseren van somatische veranderingen in kankercellen, met name bij gebrek aan bijbehorend normaal weefsel, waardoor deze cellijn ideaal is voor genetische kartering met hoge resolutie.

In een onderzoek waarbij gebruik werd gemaakt van Affymetrix 100K SNP-arrays, werd PANC 08.13 samen met 25 andere alvleesklierkankercellijnen onderzocht. Deze arrays maakten een analyse met hoge dichtheid van enkelvoudige nucleotidepolymorfismen (SNP’s) mogelijk en brachten de allelische status in het gehele genoom aan het licht zonder dat er bijpassende normale monsters nodig waren. Dergelijke studies helpen bij het identificeren van kritieke regio’s met allelverlies (LOH), genverwijderingen en chromosomale recombinatiegebeurtenissen, die veel voorkomen in alvleesklierkankercellen.

De genetische karakterisering van Panc 08.13 omvat veelvoorkomende mutaties in drivergenen die doorgaans in verband worden gebracht met alvleesklierkanker, zoals KRAS, TP53, CDKN2A en SMAD4. Deze genetische defecten zijn kenmerkend voor ductaal adenocarcinoom van de alvleesklier en dragen bij aan ongecontroleerde celproliferatie, verstoorde regulering van de celcyclus en defecte apoptosemechanismen. Onderzoek waarbij gebruik wordt gemaakt van cellijnen zoals PANC 08.13 maakt de ontwikkeling van gerichte therapieën en de identificatie van nieuwe therapeutische kwetsbaarheden bij alvleesklierkanker mogelijk.

Weefsel
Alvleesklier
Ziekte
Adenocarcinoom
Toepassingen
3D celkweek, Kankeronderzoek
Synoniemen
  • Panc 8.13
  • Panc-08.13
  • PANC-08-13
  • Panc_08_13
  • Panc08.13
  • Panc8.13
  • Panc-8_13
  • Panc-813
  • PANC 813
  • Panc813
  • PANC813
  • PANC0813
  • Panc0813
  • Pa14C
  • PL9
  • PL-9

02Classificatie

Organisme
Mens
Seks
Man
Groei-eigenschappen
Aanhanger
Bioveiligheidsniveau
1

03Kenmerken

Morfologie
Epitheelachtig
Celtype
Epitheelcel
Tumorverwekkend
Ja; ja bij naakte muizen of SCID-muizen
Verdubbelingstijd
20 uur

04Identificatiegegevens

Bronvermelding
Panc 08.13 (Cytion-catalogusnummer 305391)
NCBI-belastingnummer
9606
Cellosaurus
CVCL_1638

05Expressie en vatbaarheid

Antigeenexpressie
MHC klasse I +; MHC klasse II -
Oncogenen
K-ras+
Mutatieprofiel
Mutatie: KRAS, enkelvoudig, p.Gly12Asp (c.35G>A), homozygoot; Mutatie: SMAD4, eenvoudig, p.Cys123Metfs*2 (c.366dupA) (c.366_367insA), homozygoot

06Behandeling en kweek

Kweekmedium
RPMI 1640, w: 2,0 mM stabiele Glutamine, w: 2,0 g/L NaHCO3 (Cytion artikelnummer 820700a)
Incubatieomgeving

37°C, 5%CO2, bevochtigde atmosfeer.

Supplementen
Voeg aan het medium 15% FBS en 0,01 mg/ml insuline toe
Dissociatiereagens
Accutase
Heruitplanten
Voor routinematige adherente celkweek: Zuig het oude kweekmedium van de adherente cellen af en was ze met PBS om eventueel achtergebleven medium te verwijderen. Voeg na het opzuigen van de PBS het juiste volume trypsine/EDTA-oplossing toe op basis van de grootte van het kweekvat (bijv. 1 ml voor een T25-kolf, 3 ml voor een T75-kolf) en incubeer bij kamertemperatuur of 37 °C totdat de cellen loskomen (5-10 minuten). Controleer de onthechting onder een microscoop en tik zo nodig voorzichtig op het vat om de cellen los te maken. Voeg na het losmaken volledig medium toe om de trypsine/EDTA te inactiveren, resuspendeer de cellen voorzichtig en breng een aliquot van de celsuspensie over in een nieuw kweekvat met vers medium. Plaats het kweekvat in een incubator die is ingesteld op 37°C met 5%CO2 en ververs het medium elke 2-3 dagen.
Zaaidichtheid
1-3 × 10⁴/cm²
Vloeistofverversing
2 tot 3 keer per week
Ontdooien en kweken
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Kwaliteitscontrole en cryopreservatie

Onvruchtbaarheid

Mycoplasmaverontreiniging wordt uitgesloten met zowel PCR-gebaseerde testen als op luminescentie gebaseerde mycoplasmadetectiemethoden.

Om er zeker van te zijn dat er geen besmetting is met bacteriën, schimmels of gisten, worden de celculturen dagelijks onderworpen aan visuele inspecties.

Kweekmedium invriezen
Als cryoconserveringsmedium gebruiken we volledig groeimedium (inclusief FBS) + 10% DMSO voor voldoende levensvatbaarheid na het ontdooien, of CM-1 (Cytion catalogusnummer 800100), dat geoptimaliseerde osmoprotectanten en metabolische stabilisatoren bevat om het herstel te verbeteren en door cryo geïnduceerde stress te verminderen.
Opslagvoorwaarden

Voor langdurige bewaring plaatst u flesjes in vloeibare stikstof in dampfase bij ongeveer -150 tot -196 °C. Opslag bij -80 °C is alleen aanvaardbaar als korte tussenstap vóór overbrenging naar vloeibare stikstof.

Verzendvoorwaarden

Gecryopreserveerde cellijnen worden verzonden op droog ijs in gevalideerde, geïsoleerde verpakkingen met voldoende koelmiddel om gedurende het transport ongeveer -78 °C te handhaven. Inspecteer de verpakking onmiddellijk na ontvangst en breng de flacons onverwijld over naar de juiste opslagplaats.

08Donateur

Leeftijd van de donor
85 jaar
Etnische afkomst
Kaukasisch