PANC 08.13

A linhagem celular PANC 08.13, também conhecida como PL9, é um modelo de célula de câncer pancreático derivado de adenocarcinoma. Ela tem sido incluída em estudos voltados para a compreensão de variações genômicas, incluindo perda alélica, deleções homozigotas e instabilidade cromossômica mais ampla. Essa linha celular faz parte de um amplo conjunto de modelos de câncer pancreático utilizados para analisar alterações somáticas em células cancerosas, especialmente na ausência de tecidos normais correspondentes, tornando-a ideal para mapeamento genético de alta resolução.

Em um estudo que utilizou os arrays de SNPs Affymetrix 100K, a PANC 08.13 foi examinada juntamente com outras 25 linhagens celulares de câncer pancreático. Esses arrays permitiram a análise de alta densidade de polimorfismos de nucleotídeo único (SNPs) e revelaram o status alélico em todo o genoma sem a necessidade de amostras normais correspondentes. Tais estudos ajudam a identificar regiões críticas de perda alélica (LOH), deleções gênicas e eventos de recombinação cromossômica, que são frequentes em células cancerosas pancreáticas.

A caracterização genética da PANC 08.13 inclui mutações frequentes em genes impulsionadores tipicamente associados ao câncer de pâncreas, como KRAS, TP53, CDKN2A e SMAD4. Esses defeitos genéticos são características marcantes do adenocarcinoma ductal pancreático e contribuem para a proliferação celular descontrolada, a regulação prejudicada do ciclo celular e mecanismos defeituosos de apoptose. Estudos que utilizam linhagens celulares como a PANC 08.13 permitem o desenvolvimento de terapias direcionadas e a identificação de novas vulnerabilidades terapêuticas no câncer de pâncreas.

37 °C, 5% de CO₂, atmosfera umidificada.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

A contaminação por micoplasma é descartada por meio de ensaios baseados em PCR e de métodos de detecção de micoplasma baseados em luminescência.

Para garantir que não haja contaminação por bactérias, fungos ou leveduras, as culturas celulares são submetidas a inspeções visuais diárias.

Para preservação a longo prazo, coloque os frascos em nitrogênio líquido em fase de vapor a uma temperatura entre aproximadamente −150 e −196 °C. O armazenamento a −80 °C é aceitável apenas como uma etapa intermediária de curta duração antes da transferência para o nitrogênio líquido.

As linhagens celulares criopreservadas são enviadas em gelo seco, em embalagens isoladas e validadas, com refrigerante suficiente para manter a temperatura em aproximadamente −78 °C durante todo o transporte. Ao receber a remessa, inspecione o recipiente imediatamente e transfira os frascos sem demora para o local de armazenamento adequado.

Na Cytion, garantimos a qualidade e a viabilidade de nossos produtos. Garantimos que nossas células permanecerão viáveis no início da cultura por 60 dias após o envio de nossas instalações. Asseguramos que todos os materiais estão em conformidade com as especificações descritas no Certificado de Análise e/ou na Ficha Técnica do Produto.

Para obter todos os detalhes, consulte nossa Declaração de Garantia.