Langsung ke isi
PANC 08.13
Tisu
Pankreas
Penyakit
Adenokarsinoma
Sinonim
Panc 8.13, Panc-08.13, PANC-08-13, Panc_08_13, Panc08.13, Panc8.13, Panc-8_13, Panc-813, PANC 813, Panc813, PANC813, PANC0813, Panc0813, Pa14C, PL9, PL-9

PANC 08.13

Cell line · Nomor produk 305391

The PANC 08.13 cell line, also known as PL9, is a pancreatic cancer cell model derived from adenocarcinoma. It has been included in studies focused on und...

€550.00belum termasuk pajak dan ongkos kirim

Penyesuaian / Rekomendasi

Tersedia
Lot
Direkomendasikan (stok terbaru)
  • CoA
1

01Informasi umum

Deskripsi

Garis sel PANC 08.13, yang juga dikenal sebagai PL9, merupakan model sel kanker pankreas yang berasal dari adenokarsinoma. Garis sel ini telah digunakan dalam berbagai penelitian yang berfokus pada pemahaman variasi genomik, termasuk hilangnya alel, delesi homozigot, dan ketidakstabilan kromosom secara umum. Baris sel ini merupakan bagian dari kumpulan model kanker pankreas yang luas yang digunakan untuk menganalisis perubahan somatik pada sel kanker, terutama ketika tidak tersedia jaringan normal yang cocok, sehingga menjadikannya ideal untuk pemetaan genetik beresolusi tinggi.

Dalam sebuah penelitian yang memanfaatkan Affymetrix 100K SNP arrays, PANC 08.13 diteliti bersama dengan 25 garis sel kanker pankreas lainnya. Array ini memungkinkan analisis polimorfisme nukleotida tunggal (SNP) dengan kepadatan tinggi dan mengungkap status alel di seluruh genom tanpa memerlukan sampel normal yang cocok. Studi semacam ini membantu mengidentifikasi wilayah kritis kehilangan alel (LOH), delesi gen, dan peristiwa rekombinasi kromosom, yang sering terjadi pada sel kanker pankreas.

Karakterisasi genetik PANC 08.13 mencakup mutasi yang sering terjadi pada gen penggerak yang umumnya terkait dengan kanker pankreas, seperti KRAS, TP53, CDKN2A, dan SMAD4. Cacat genetik ini merupakan ciri khas adenokarsinoma duktal pankreas dan berkontribusi terhadap proliferasi sel yang tidak terkendali, gangguan regulasi siklus sel, serta mekanisme apoptosis yang rusak. Penelitian yang memanfaatkan garis sel seperti PANC 08.13 memungkinkan pengembangan terapi bertarget dan identifikasi kerentanan terapeutik baru pada kanker pankreas.

Tisu
Pankreas
Penyakit
Adenokarsinoma
Aplikasi
kultur sel 3D, Penelitian kanker
Sinonim
  • Panc 8.13
  • Panc-08.13
  • PANC-08-13
  • Panc_08_13
  • Panc08.13
  • Panc8.13
  • Panc-8_13
  • Panc-813
  • PANC 813
  • Panc813
  • PANC813
  • PANC0813
  • Panc0813
  • Pa14C
  • PL9
  • PL-9

02Klasifikasi

Organisme
Manusia
Seks
Laki-laki
Sifat-sifat pertumbuhan
Pengikut
Tingkat keamanan hayati
1

03Karakteristik

Morfologi
Seperti epitel
Jenis sel
Sel epitel
Tumorigenik
Ya; Ya, pada tikus nude atau SCID
Waktu penggandaan
20 jam

04Pengidentifikasi

Referensi
PANC 08.13 (nomor katalog Cytion 305391)
Nomor Identifikasi Pajak NCBI
9606
Cellosaurus
CVCL_1638

05Ekspresi dan kerentanan

Ekspresi antigen
MHC kelas I positif; MHC kelas II negatif
Onkogen
K-ras+
Profil mutasi
Mutasi: KRAS, Sederhana, p.Gly12Asp (c.35G>A), homozigot; Mutasi: SMAD4, Sederhana, p.Cys123Metfs*2 (c.366dupA) (c.366_367insA), homozigot

06Penanganan dan budidaya

Media kultur
RPMI 1640, w: 2,0 mM Glutamin stabil, w: 2,0 g/L NaHCO3 (Nomor artikel Cytion 820700a)
Suasana inkubasi

37°C, 5%CO2, atmosfer yang dilembabkan.

Suplemen
Tambahkan ke dalam medium 15% FBS dan 0,01 mg/ml insulin
Reagen disosiasi
Accutase
Perbanyakan sel
Untuk kultur sel yang melekat secara rutin: Aspirasi media kultur lama dari sel yang melekat, dan cuci dengan PBS untuk menghilangkan media yang tersisa. Setelah menyedot PBS, tambahkan volume larutan Trypsin/EDTA yang sesuai berdasarkan ukuran bejana kultur (misalnya, 1 ml untuk labu T25, 3 ml untuk labu T75) dan inkubasi pada suhu kamar atau 37 ° C hingga sel terlepas (5-10 menit). Pantau pelepasan di bawah mikroskop, dan ketuk bejana dengan lembut jika perlu untuk melepaskan sel. Setelah terlepas, tambahkan media lengkap untuk menonaktifkan Trypsin/EDTA, resuspensi sel dengan hati-hati, dan pindahkan alikuot suspensi sel ke dalam bejana kultur baru yang berisi media segar. Tempatkan bejana dalam inkubator yang diatur pada suhu 37°C dengan 5%CO2, dan ganti medium setiap 2-3 hari.
Kepadatan penanaman
1–3 × 10⁴/cm²
Pergantian cairan
2 hingga 3 kali per minggu
Pencairan dan pembiakan
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Pengendalian mutu dan kriopreservasi

Kemandulan

Kontaminasi mikoplasma disingkirkan dengan menggunakan tes berbasis PCR dan metode deteksi mikoplasma berbasis pendaran.

Untuk memastikan tidak ada kontaminasi bakteri, jamur, atau ragi, kultur sel menjalani inspeksi visual setiap hari.

Media pembekuan
Sebagai media kriopreservasi, kami menggunakan media pertumbuhan lengkap (termasuk FBS) + 10% DMSO untuk viabilitas pasca-pencairan yang memadai, atau CM-1 (nomor katalog Cytion 800100), yang mencakup osmoprotektan yang dioptimalkan dan penstabil metabolisme untuk meningkatkan pemulihan dan mengurangi stres yang diinduksi kriopreservasi.
Kondisi penyimpanan

Untuk pengawetan jangka panjang, tempatkan botol dalam nitrogen cair fase uap pada suhu sekitar -150 hingga -196 °C. Penyimpanan pada suhu -80 °C hanya dapat diterima sebagai langkah sementara sebelum dipindahkan ke nitrogen cair.

Ketentuan pengiriman

Lini sel kriopreservasi dikirim di atas es kering dalam kemasan terisolasi yang divalidasi dengan refrigeran yang cukup untuk mempertahankan suhu sekitar -78 ° C selama perjalanan. Setelah diterima, segera periksa wadah dan pindahkan botol tanpa penundaan ke tempat penyimpanan yang sesuai.

08Donatur

Usia donor
85 tahun
Etnis
Kaukasia