Preskoči na vsebino
PANC 08.13
Tkivo
Trebušna slinavka
Bolezen
Adenokarcinom
Sinonimi
Panc 8.13, Panc-08.13, PANC-08-13, Panc_08_13, Panc08.13, Panc8.13, Panc-8_13, Panc-813, PANC 813, Panc813, PANC813, PANC0813, Panc0813, Pa14C, PL9, PL-9

Dokumenti

PANC 08.13

Cell line · Številka izdelka 305391

The PANC 08.13 cell line, also known as PL9, is a pancreatic cancer cell model derived from adenocarcinoma. It has been included in studies focused on und...

€550.00brez davka in stroškov poštnine

Prilagajanje / Priporočila

Na zalogi
Lot
Priporočeno (najsvežja pošiljka)
  • CoA
1

01Splošne informacije

Opis

Celična linija PANC 08.13, znana tudi kot PL9, je model celic raka trebušne slinavke, ki izhaja iz adenokarcinoma. Vključena je bila v študije, osredotočene na razumevanje genomskih variacij, vključno z izgubo alelov, homozigotnimi delecijami in širšo kromosomsko nestabilnostjo. Ta celična linija je del obsežnega niza modelov raka trebušne slinavke, ki se uporabljajo za analizo somatskih sprememb v rakavih celicah, zlasti kadar ni na voljo ustreznih normalnih tkiv, zaradi česar je idealna za genetsko kartiranje z visoko ločljivostjo.

V študiji, v kateri so uporabili Affymetrixove 100K SNP-matrice, so PANC 08.13 preučili skupaj z 25 drugimi celičnimi linijami raka trebušne slinavke. Te matrice so omogočile analizo polimorfizmov posameznih nukleotidov (SNP) z visoko gostoto in razkrile alelni status po celotnem genomu, ne da bi bili potrebni ustrezni normalni vzorci. Takšne študije pomagajo identificirati kritična območja alelne izgube (LOH), delecij genov in dogodkov kromosomske rekombinacije, ki so pogosti v celicah raka trebušne slinavke.

Genetska karakterizacija linije PANC 08.13 vključuje pogoste mutacije v genih, ki so ključni za razvoj bolezni in so tipično povezani z rakom trebušne slinavke, kot so KRAS, TP53, CDKN2A in SMAD4. Te genetske okvare so značilne za duktalni adenokarcinom trebušne slinavke in prispevajo k nenadzorovani celični proliferaciji, moteni regulaciji celičnega cikla ter okvarjenim mehanizmom apoptoze. Študije, ki izkoriščajo celične linije, kot je PANC 08.13, omogočajo razvoj ciljnih terapij in identifikacijo novih terapevtskih ranljivosti pri raku trebušne slinavke.

Tkivo
Trebušna slinavka
Bolezen
Adenokarcinom
Uporaba
3D celična kultura, raziskave raka
Sinonimi
  • Panc 8.13
  • Panc-08.13
  • PANC-08-13
  • Panc_08_13
  • Panc08.13
  • Panc8.13
  • Panc-8_13
  • Panc-813
  • PANC 813
  • Panc813
  • PANC813
  • PANC0813
  • Panc0813
  • Pa14C
  • PL9
  • PL-9

02Razvrstitev

Organizem
Človek
Seks
Moški
Lastnosti rasti
Pripadnik
Stopnja biološke varnosti
1

03Značilnosti

Morfologija
Epitelijam podobni
Vrsta celice
Epitelijska celica
Tumorigeničen
Da; da pri miših brez barve ali miših SCID
Čas podvojitve
20 ur

04Identifikatorji

Navajanje vira
PANC 08.13 (kataloška številka Cytion 305391)
Davčna identifikacijska številka NCBI
9606
Cellosaurus
CVCL_1638

05Izražanje in dovzetnost

Ekspresija antigena
MHC razreda I +; MHC razreda II –
Onkogeni
K-ras+
Profil mutacij
Mutacija: KRAS, preprosta, p.Gly12Asp (c.35G>A), homozigotna; Mutacija: SMAD4, preprosta, p.Cys123Metfs*2 (c.366dupA) (c.366_367insA), homozigotna

06Ravnanje in gojenje

Gojišče
RPMI 1640, w: 2,0 mM stabilnega glutamina, w: 2,0 g/L NaHCO3 (številka izdelka Cytion 820700a)
Inkubacijska atmosfera

37 °C, 5 %CO2, vlažno ozračje.

Prehranska dopolnila
Gojilnemu mediju dodajte 15 % FBS in 0,01 mg/ml insulina
Reagenca za disociacijo
Accutase
Preusmeritev v drugo kulturo
Za rutinsko gojenje adherentnih celic: Iz adherentnih celic odsesajte staro gojišče in jih sperite s PBS, da odstranite preostalo gojišče. Po odsesanju PBS dodajte ustrezno količino raztopine tripsina/EDTA glede na velikost posode za gojenje (npr. 1 ml za bučko T25, 3 ml za bučko T75) in inkubirajte pri sobni temperaturi ali 37 °C, dokler se celice ne ločijo (5-10 minut). Odlepitev spremljajte pod mikroskopom in po potrebi nežno potrkajte posodo, da se celice sprostijo. Ko se celice odcepijo, dodajte popolno gojišče za inaktivacijo tripsina/EDTA, nežno ponovno suspendirajte celice in prenesite alikvot celične suspenzije v novo posodo za gojenje s svežim gojiščem. Posodo postavite v inkubator, nastavljen na 37 °C s 5 %CO2, in gojišče zamenjajte vsake 2 do 3 dni.
Gostota setve
1–3 × 10⁴/cm²
Obnova tekočine
2 do 3-krat na teden
Odtaljevanje in gojenje
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Kontrola kakovosti in krioprezervacija

Sterilnost

Kontaminacija z mikoplazmo se izključi z uporabo testov na podlagi PCR in metod za odkrivanje mikoplazme na podlagi luminiscence.

Da se zagotovi, da ni kontaminacije z bakterijami, glivami ali kvasovkami, se celične kulture dnevno vizualno pregledujejo.

Medij za zamrzovanje
Kot gojišče za kriokonzervacijo uporabljamo popolno rastno gojišče (vključno s FBS) + 10 % DMSO za ustrezno vitalnost po odmrznitvi ali CM-1 (kataloška številka 800100 podjetja Cytion), ki vključuje optimizirane osmoprotektante in presnovne stabilizatorje za izboljšanje okrevanja in zmanjšanje stresa, povzročenega s kriom.
Pogoji shranjevanja

Za dolgotrajno shranjevanje viale postavite v tekoči dušik v parni fazi pri približno -150 do -196 °C. Shranjevanje pri -80 °C je sprejemljivo le kot kratek vmesni korak pred prenosom v tekoči dušik.

Pogoji dostave

Kriokonzervirane celične linije se pošiljajo na suhem ledu v potrjeni, izolirani embalaži z zadostno količino hladilnega sredstva, da se med prevozom vzdržuje približno -78 °C. Ob prejemu takoj preglejte embalažo in viale nemudoma prenesite v ustrezno skladišče.

08Donator

Starost darovalca
85 let
Etnična pripadnost
Kavkaški