
- Chusteczka
- Trzustka
- Choroba
- Gruczolakorak
- Synonimy
- Panc 8.13, Panc-08.13, PANC-08-13, Panc_08_13, Panc08.13, Panc8.13, Panc-8_13, Panc-813, PANC 813, Panc813, PANC813, PANC0813, Panc0813, Pa14C, PL9, PL-9
Dokumenty
PANC 08.13
Cell line · Numer produktu 305391
The PANC 08.13 cell line, also known as PL9, is a pancreatic cancer cell model derived from adenocarcinoma. It has been included in studies focused on und...
Dostosowanie / Zalecenia
- PANC 08.13Cell line€550.00
Polecane (najświeższa partia)
01Informacje ogólne
- Opis
Linia komórkowa PANC 08.13, znana również jako PL9, jest modelem komórek raka trzustki wywodzącym się z gruczolakoraka. Została ona wykorzystana w badaniach mających na celu zrozumienie zmienności genomowej, w tym utraty alleli, delecji homozygotycznych oraz szerszej niestabilności chromosomowej. Linia ta stanowi część obszernego zestawu modeli raka trzustki wykorzystywanych do analizy zmian somatycznych w komórkach nowotworowych, zwłaszcza w przypadku braku dopasowanych tkanek prawidłowych, co czyni ją idealną do mapowania genetycznego o wysokiej rozdzielczości.
W badaniu z wykorzystaniem macierzy SNP Affymetrix 100K linia PANC 08.13 została zbadana wraz z 25 innymi liniami komórkowymi raka trzustki. Macierze te umożliwiły analizę polimorfizmów pojedynczych nukleotydów (SNP) o wysokiej gęstości i pozwoliły określić status alleliczny w całym genomie bez konieczności stosowania dopasowanych próbek normalnych. Badania takie pomagają zidentyfikować kluczowe regiony utraty alleli (LOH), delecje genów oraz zdarzenia rekombinacji chromosomowej, które często występują w komórkach raka trzustki.
Charakterystyka genetyczna linii PANC 08.13 obejmuje częste mutacje w genach sterujących, typowo związanych z rakiem trzustki, takich jak KRAS, TP53, CDKN2A i SMAD4. Te defekty genetyczne są charakterystycznymi cechami gruczolakoraka przewodowego trzustki i przyczyniają się do niekontrolowanej proliferacji komórek, zaburzeń regulacji cyklu komórkowego oraz nieprawidłowego działania mechanizmów apoptozy. Badania wykorzystujące linie komórkowe, takie jak PANC 08.13, umożliwiają opracowywanie terapii celowanych oraz identyfikację nowych słabych punktów terapeutycznych w raku trzustki.
- Chusteczka
- Trzustka
- Choroba
- Gruczolakorak
- Zastosowania
- hodowla komórek 3D, Badania nad rakiem
- Synonimy
- Panc 8.13
- Panc-08.13
- PANC-08-13
- Panc_08_13
- Panc08.13
- Panc8.13
- Panc-8_13
- Panc-813
- PANC 813
- Panc813
- PANC813
- PANC0813
- Panc0813
- Pa14C
- PL9
- PL-9
02Klasyfikacja
- Organizm
- Człowiek
- Seks
- Mężczyzna
- Właściwości związane ze wzrostem
- Zwolennik
- Poziom bezpieczeństwa biologicznego
- 1
03Cechy charakterystyczne
- Morfologia
- Podobny do nabłonka
- Typ komórki
- Komórka nabłonkowa
- Nowotworotwórczy
- Tak; Tak u myszy typu nude lub myszy z SCID
- Czas podwojenia
- 20 godzin
04Identyfikatory
- Źródło
- PANC 08.13 (numer katalogowy Cytion 305391)
- Numer identyfikacji podatkowej NCBI
- 9606
- Cellosaurus
- CVCL_1638
05Ekspresja i podatność
- Ekspresja antygenu
- MHC klasy I +; MHC klasy II –
- Onkogeny
- K-ras+
- Profil mutacji
- Mutacja: KRAS, prosta, p.Gly12Asp (c.35G>A), homozygotyczna; Mutacja: SMAD4, prosta, p.Cys123Metfs*2 (c.366dupA) (c.366_367insA), homozygotyczna
06Postępowanie i hodowla
- Pożywka hodowlana
- RPMI 1640, w: 2,0 mM stabilnej glutaminy, w: 2,0 g/L NaHCO3 (numer artykułu Cytion 820700a)
- Atmosfera inkubacyjna
37°C, 5%CO2, nawilżona atmosfera.
- Suplementy
- Do pożywki dodać 15% FBS oraz 0,01 mg/ml insuliny
- Odczynnik dysocjacyjny
- Accutase
- Hodowla komórek w subkulturze
- W przypadku rutynowej hodowli komórek przylegających: Odessać starą pożywkę z przylegających komórek i przemyć je PBS w celu usunięcia pozostałości pożywki. Po odessaniu PBS, dodać odpowiednią objętość roztworu Trypsyna/EDTA w zależności od wielkości naczynia hodowlanego (np. 1 ml dla kolby T25, 3 ml dla kolby T75) i inkubować w temperaturze pokojowej lub 37°C do momentu odłączenia się komórek (5-10 minut). Monitoruj oderwanie pod mikroskopem i delikatnie postukaj w naczynie, jeśli to konieczne, aby uwolnić komórki. Po odłączeniu dodać pełną pożywkę w celu inaktywacji trypsyny/EDTA, delikatnie ponownie zawiesić komórki i przenieść porcję zawiesiny komórek do nowego naczynia hodowlanego zawierającego świeżą pożywkę. Umieść naczynie w inkubatorze ustawionym na 37°C z 5%CO2 i zmieniaj pożywkę co 2-3 dni.
- Gęstość wysiewu
- 1–3 × 10⁴/cm²
- Odnawianie płynów
- 2 do 3 razy w tygodniu
- Rozmrażanie i hodowla
Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.
Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.
For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.
Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.
Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.
Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.
Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.
Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.
07Kontrola jakości i kriokonserwacja
- Bezpłodność
Zanieczyszczenie mykoplazmą jest wykluczane przy użyciu zarówno testów opartych na PCR, jak i metod wykrywania mykoplazmy opartych na luminescencji.
Aby upewnić się, że nie ma zanieczyszczenia bakteriami, grzybami lub drożdżami, hodowle komórkowe są poddawane codziennym kontrolom wizualnym.
- Pożywka do zamrażania
- Jako pożywki do kriokonserwacji używamy kompletnej pożywki wzrostowej (w tym FBS) + 10% DMSO w celu zapewnienia odpowiedniej żywotności po rozmrożeniu lub CM-1 (numer katalogowy Cytion 800100), która zawiera zoptymalizowane osmoprotektanty i stabilizatory metaboliczne w celu zwiększenia regeneracji i zmniejszenia stresu wywołanego kriokonserwacją.
- Warunki przechowywania
W celu długotrwałego przechowywania należy umieścić fiolki w ciekłym azocie w fazie lotnej w temperaturze od -150 do -196 °C. Przechowywanie w temperaturze -80 °C jest dopuszczalne tylko jako krótki etap przejściowy przed przeniesieniem do ciekłego azotu.
- Warunki wysyłki
Linie komórkowe poddane kriokonserwacji są wysyłane w suchym lodzie w zatwierdzonych, izolowanych opakowaniach z wystarczającą ilością czynnika chłodniczego, aby utrzymać temperaturę około -78°C przez cały czas transportu. Po otrzymaniu przesyłki należy natychmiast sprawdzić pojemnik i bezzwłocznie przenieść fiolki do odpowiedniego miejsca przechowywania.
08Darczyńca
- Wiek dawcy
- 85 lat
- Pochodzenie etniczne
- Kaukaski
09Kwestie prawne i bezpieczeństwo
- Środki bezpieczeństwa
- Planując przechowywanie kriofiolek w ciekłym azocie w celu ich późniejszego rozmrożenia, należy bezwzględnie przestrzegać rygorystycznych środków bezpieczeństwa. Niezbędne są odpowiednie rękawice i odzież ochronna, a podczas przenoszenia zamrożonych próbek do lub ze zbiornika z ciekłym azotem wymagane jest stosowanie maski lub okularów ochronnych. Ma to na celu zmniejszenie ryzyka obrażeń spowodowanych potencjalnymi eksplozjami kriowialu podczas wyjmowania, które mogą skutkować wyrzuceniem ostrych fragmentów.
- Gwarancja
W Cytion gwarantujemy jakość i żywotność naszych produktów. Gwarantujemy, że nasze komórki będą żywotne na początku hodowli przez 60 dni po wysyłce z naszych zakładów. Zapewniamy, że wszystkie materiały są zgodne ze specyfikacjami opisanymi w certyfikacie analizy i/lub karcie produktu
Szczegółowe informacje można znaleźć w naszej <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Oświadczeniu gwarancyjnym
- Wymagana umowa o transferze materiałów
- Tak



