Przejdź do treści
PANC 08.13
Chusteczka
Trzustka
Choroba
Gruczolakorak
Synonimy
Panc 8.13, Panc-08.13, PANC-08-13, Panc_08_13, Panc08.13, Panc8.13, Panc-8_13, Panc-813, PANC 813, Panc813, PANC813, PANC0813, Panc0813, Pa14C, PL9, PL-9

Dokumenty

PANC 08.13

Cell line · Numer produktu 305391

The PANC 08.13 cell line, also known as PL9, is a pancreatic cancer cell model derived from adenocarcinoma. It has been included in studies focused on und...

€550.00bez podatku i kosztów wysyłki

Dostosowanie / Zalecenia

W magazynie
Lot
Polecane (najświeższa partia)
  • CoA
1

01Informacje ogólne

Opis

Linia komórkowa PANC 08.13, znana również jako PL9, jest modelem komórek raka trzustki wywodzącym się z gruczolakoraka. Została ona wykorzystana w badaniach mających na celu zrozumienie zmienności genomowej, w tym utraty alleli, delecji homozygotycznych oraz szerszej niestabilności chromosomowej. Linia ta stanowi część obszernego zestawu modeli raka trzustki wykorzystywanych do analizy zmian somatycznych w komórkach nowotworowych, zwłaszcza w przypadku braku dopasowanych tkanek prawidłowych, co czyni ją idealną do mapowania genetycznego o wysokiej rozdzielczości.

W badaniu z wykorzystaniem macierzy SNP Affymetrix 100K linia PANC 08.13 została zbadana wraz z 25 innymi liniami komórkowymi raka trzustki. Macierze te umożliwiły analizę polimorfizmów pojedynczych nukleotydów (SNP) o wysokiej gęstości i pozwoliły określić status alleliczny w całym genomie bez konieczności stosowania dopasowanych próbek normalnych. Badania takie pomagają zidentyfikować kluczowe regiony utraty alleli (LOH), delecje genów oraz zdarzenia rekombinacji chromosomowej, które często występują w komórkach raka trzustki.

Charakterystyka genetyczna linii PANC 08.13 obejmuje częste mutacje w genach sterujących, typowo związanych z rakiem trzustki, takich jak KRAS, TP53, CDKN2A i SMAD4. Te defekty genetyczne są charakterystycznymi cechami gruczolakoraka przewodowego trzustki i przyczyniają się do niekontrolowanej proliferacji komórek, zaburzeń regulacji cyklu komórkowego oraz nieprawidłowego działania mechanizmów apoptozy. Badania wykorzystujące linie komórkowe, takie jak PANC 08.13, umożliwiają opracowywanie terapii celowanych oraz identyfikację nowych słabych punktów terapeutycznych w raku trzustki.

Chusteczka
Trzustka
Choroba
Gruczolakorak
Zastosowania
hodowla komórek 3D, Badania nad rakiem
Synonimy
  • Panc 8.13
  • Panc-08.13
  • PANC-08-13
  • Panc_08_13
  • Panc08.13
  • Panc8.13
  • Panc-8_13
  • Panc-813
  • PANC 813
  • Panc813
  • PANC813
  • PANC0813
  • Panc0813
  • Pa14C
  • PL9
  • PL-9

02Klasyfikacja

Organizm
Człowiek
Seks
Mężczyzna
Właściwości związane ze wzrostem
Zwolennik
Poziom bezpieczeństwa biologicznego
1

03Cechy charakterystyczne

Morfologia
Podobny do nabłonka
Typ komórki
Komórka nabłonkowa
Nowotworotwórczy
Tak; Tak u myszy typu nude lub myszy z SCID
Czas podwojenia
20 godzin

04Identyfikatory

Źródło
PANC 08.13 (numer katalogowy Cytion 305391)
Numer identyfikacji podatkowej NCBI
9606
Cellosaurus
CVCL_1638

05Ekspresja i podatność

Ekspresja antygenu
MHC klasy I +; MHC klasy II –
Onkogeny
K-ras+
Profil mutacji
Mutacja: KRAS, prosta, p.Gly12Asp (c.35G>A), homozygotyczna; Mutacja: SMAD4, prosta, p.Cys123Metfs*2 (c.366dupA) (c.366_367insA), homozygotyczna

06Postępowanie i hodowla

Pożywka hodowlana
RPMI 1640, w: 2,0 mM stabilnej glutaminy, w: 2,0 g/L NaHCO3 (numer artykułu Cytion 820700a)
Atmosfera inkubacyjna

37°C, 5%CO2, nawilżona atmosfera.

Suplementy
Do pożywki dodać 15% FBS oraz 0,01 mg/ml insuliny
Odczynnik dysocjacyjny
Accutase
Hodowla komórek w subkulturze
W przypadku rutynowej hodowli komórek przylegających: Odessać starą pożywkę z przylegających komórek i przemyć je PBS w celu usunięcia pozostałości pożywki. Po odessaniu PBS, dodać odpowiednią objętość roztworu Trypsyna/EDTA w zależności od wielkości naczynia hodowlanego (np. 1 ml dla kolby T25, 3 ml dla kolby T75) i inkubować w temperaturze pokojowej lub 37°C do momentu odłączenia się komórek (5-10 minut). Monitoruj oderwanie pod mikroskopem i delikatnie postukaj w naczynie, jeśli to konieczne, aby uwolnić komórki. Po odłączeniu dodać pełną pożywkę w celu inaktywacji trypsyny/EDTA, delikatnie ponownie zawiesić komórki i przenieść porcję zawiesiny komórek do nowego naczynia hodowlanego zawierającego świeżą pożywkę. Umieść naczynie w inkubatorze ustawionym na 37°C z 5%CO2 i zmieniaj pożywkę co 2-3 dni.
Gęstość wysiewu
1–3 × 10⁴/cm²
Odnawianie płynów
2 do 3 razy w tygodniu
Rozmrażanie i hodowla
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Kontrola jakości i kriokonserwacja

Bezpłodność

Zanieczyszczenie mykoplazmą jest wykluczane przy użyciu zarówno testów opartych na PCR, jak i metod wykrywania mykoplazmy opartych na luminescencji.

Aby upewnić się, że nie ma zanieczyszczenia bakteriami, grzybami lub drożdżami, hodowle komórkowe są poddawane codziennym kontrolom wizualnym.

Pożywka do zamrażania
Jako pożywki do kriokonserwacji używamy kompletnej pożywki wzrostowej (w tym FBS) + 10% DMSO w celu zapewnienia odpowiedniej żywotności po rozmrożeniu lub CM-1 (numer katalogowy Cytion 800100), która zawiera zoptymalizowane osmoprotektanty i stabilizatory metaboliczne w celu zwiększenia regeneracji i zmniejszenia stresu wywołanego kriokonserwacją.
Warunki przechowywania

W celu długotrwałego przechowywania należy umieścić fiolki w ciekłym azocie w fazie lotnej w temperaturze od -150 do -196 °C. Przechowywanie w temperaturze -80 °C jest dopuszczalne tylko jako krótki etap przejściowy przed przeniesieniem do ciekłego azotu.

Warunki wysyłki

Linie komórkowe poddane kriokonserwacji są wysyłane w suchym lodzie w zatwierdzonych, izolowanych opakowaniach z wystarczającą ilością czynnika chłodniczego, aby utrzymać temperaturę około -78°C przez cały czas transportu. Po otrzymaniu przesyłki należy natychmiast sprawdzić pojemnik i bezzwłocznie przenieść fiolki do odpowiedniego miejsca przechowywania.

08Darczyńca

Wiek dawcy
85 lat
Pochodzenie etniczne
Kaukaski