PANC 08.13

สายเซลล์ PANC 08.13 หรือที่รู้จักกันในชื่อ PL9 เป็นแบบจำลองเซลล์มะเร็งตับอ่อนที่สกัดจากมะเร็งอะดีโนคาร์ซิโนมา สายเซลล์นี้ถูกนำมาใช้ในงานวิจัยที่มุ่งเน้นการทำความเข้าใจความแปรผันทางจีโนม รวมถึงการสูญเสียอัลลีล การลบแบบโฮโมไซกัส และความไม่เสถียรของโครโมโซมในวงกว้าง สายเซลล์นี้เป็นส่วนหนึ่งของชุดแบบจำลองมะเร็งตับอ่อนที่กว้างขวาง ซึ่งใช้เพื่อวิเคราะห์การเปลี่ยนแปลงทางโซมาติกในเซลล์มะเร็ง โดยเฉพาะอย่างยิ่งเมื่อไม่มีเนื้อเยื่อปกติที่ตรงกัน ทำให้มันเป็นตัวเลือกที่เหมาะสมที่สุดสำหรับการทำแผนที่ทางพันธุกรรมความละเอียดสูง

ในการศึกษาที่ใช้แอเรย์ SNP 100K ของ Affymetrix สายเซลล์ PANC 08.13 ได้ถูกวิเคราะห์ร่วมกับสายเซลล์มะเร็งตับอ่อนอีก 25 สาย แอเรย์เหล่านี้ช่วยให้สามารถวิเคราะห์ความหลากหลายของนิวคลีโอไทด์เดี่ยว (SNPs) ด้วยความหนาแน่นสูง และเปิดเผยสถานะอัลลีลทั่วทั้งจีโนมโดยไม่ต้องใช้ตัวอย่างเนื้อเยื่อปกติที่ตรงกัน การศึกษาดังกล่าวช่วยระบุพื้นที่สำคัญของการสูญเสียอัลลีล (LOH), การลบยีน และเหตุการณ์การรวมตัวใหม่ของโครโมโซม ซึ่งเกิดขึ้นบ่อยในเซลล์มะเร็งตับอ่อน

การวิเคราะห์ลักษณะทางพันธุกรรมของ PANC 08.13 พบการกลายพันธุ์ที่เกิดขึ้นบ่อยในยีนตัวขับเคลื่อน (driver genes) ที่มักเกี่ยวข้องกับมะเร็งตับอ่อน เช่น KRAS, TP53, CDKN2A และ SMAD4 ข้อบกพร่องทางพันธุกรรมเหล่านี้เป็นลักษณะเฉพาะของมะเร็งต่อมน้ำเหลืองแบบท่อในตับอ่อน (pancreatic ductal adenocarcinoma) และมีส่วนทำให้เกิดการเพิ่มจำนวนเซลล์อย่างไม่ควบคุม การรบกวนการควบคุมวงจรเซลล์ และกลไกการตายของเซลล์แบบอะพอพโทซิสที่บกพร่อง การศึกษาที่ใช้สายเซลล์เช่น PANC 08.13 ช่วยให้สามารถพัฒนาการรักษาแบบมุ่งเป้าและระบุจุดอ่อนทางการรักษาใหม่ในมะเร็งตับอ่อนได้

37°C, 5%_CO2, บรรยากาศชื้น

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

การปนเปื้อนของไมโคพลาสมาถูกตัดออกโดยใช้ทั้งการทดสอบแบบ PCR และการตรวจหาไมโคพลาสมาโดยใช้วิธีการเรืองแสง

เพื่อให้แน่ใจว่าไม่มีการปนเปื้อนของแบคทีเรีย เชื้อรา หรือยีสต์ การเพาะเลี้ยงเซลล์จะถูกตรวจสอบด้วยสายตาทุกวัน

สำหรับการเก็บรักษาในระยะยาว ให้วางหลอดบรรจุในไนโตรเจนเหลวในสถานะไอที่อุณหภูมิประมาณ −150 ถึง −196 °C การเก็บรักษาที่อุณหภูมิ −80 °C สามารถใช้ได้เฉพาะในระยะสั้นก่อนการย้ายไปยังไนโตรเจนเหลวเท่านั้น

เซลล์ไลน์ที่แช่แข็งในไนโตรเจนเหลวจะถูกจัดส่งในบรรจุภัณฑ์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้วและมีการเก็บรักษาความเย็นด้วยน้ำแข็งแห้ง พร้อมสารทำความเย็นที่เพียงพอเพื่อรักษาอุณหภูมิประมาณ −78 °C ตลอดการขนส่ง เมื่อได้รับสินค้า ให้ตรวจสอบภาชนะทันทีและถ่ายโอนหลอดทดลองไปยังที่เก็บที่เหมาะสมโดยไม่ล่าช้า

ที่Cytion เรามุ่งมั่นในคุณภาพและความมีชีวิตของผลิตภัณฑ์ของเรา เรารับประกันว่าเซลล์ของเราจะยังมีชีวิตอยู่เมื่อเริ่มการเพาะเลี้ยงเป็นเวลา 60 วันหลังจากจัดส่งจากโรงงานของเรา เรารับรองว่าวัสดุทั้งหมดเป็นไปตามข้อกำหนดที่ระบุไว้ใน ใบรับรองการวิเคราะห์ และ/หรือแผ่นข้อมูลผลิตภัณฑ์

สำหรับรายละเอียดเพิ่มเติม กรุณาดูที่ <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">นโยบายการรับประกัน.