Panc 03.27

Panc 03.27 (PL11) เป็นสายเซลล์มะเร็งอะดีโนคาร์ซิโนมาของตับอ่อนในมนุษย์ ที่ได้มาจากก้อนมะเร็งปฐมภูมิ สายเซลล์นี้ถือเป็นทรัพยากรที่มีค่าสำหรับการศึกษาการเปลี่ยนแปลงทางโมเลกุลและทางพันธุกรรมที่เป็นลักษณะเฉพาะของมะเร็งตับอ่อน ซึ่งเป็นโรคที่มีพยากรณ์โรคที่แย่และตัวเลือกการรักษาที่จำกัด Panc 03.27 ถูกใช้โดยเฉพาะอย่างยิ่งในการวิจัยที่มุ่งเน้นไปที่ความไม่เสถียรทางจีโนม การสูญเสียอัลลีล และการเปลี่ยนแปลงของยีนกดเนื้องอก

สายเซลล์นี้มีลักษณะเด่นคือความผิดปกติของโครโมโซมอย่างมีนัยสำคัญ รวมถึงบริเวณที่เกิดการสูญเสียอัลลีลและการลบแบบโฮโมไซกัส ซึ่งถูกเปิดเผยผ่านอาร์เรย์ SNP ความละเอียดสูง การลบดังกล่าวมักเกี่ยวข้องกับโลคัสที่เชื่อมโยงกับยีนกดเนื้องอก ซึ่งช่วยให้เข้าใจกลไกทางพันธุกรรมที่ขับเคลื่อนการเกิดเนื้องอกในตับอ่อน Panc 03.27 มีบทบาทสำคัญในการเข้าใจผลกระทบของรูปแบบความไม่เสถียรของโครโมโซมต่อความก้าวหน้าและความหลากหลายของมะเร็งตับอ่อน โดยเน้นย้ำถึง "ช่องว่าง" ในจีโนม หรือบริเวณที่มักเกิดการลบแบบโฮโมไซกัส

Panc 03.27 ถูกใช้ในวิจัยก่อนคลินิกเพื่อประเมินวิธีการรักษาใหม่ ๆ รวมถึงวิธีการที่มุ่งเป้าไปที่จุดอ่อนทางพันธุกรรมเฉพาะของมะเร็งตับอ่อน โปรไฟล์จีโนมของมันทำให้มันเป็นแบบจำลองสำคัญสำหรับการศึกษาการกลายพันธุ์แบบโซมาติก การสูญเสียยีน และการพัฒนาของเนื้องอก ซึ่งช่วยในการระบุตัวบ่งชี้ทางชีวภาพและเป้าหมายการรักษาที่มีศักยภาพ ความสามารถของสายเซลล์นี้ในการให้ผลลัพธ์ที่สม่ำเสมอและสามารถทำซ้ำได้ ทำให้มันยังคงมีความสำคัญอย่างต่อเนื่องในการวิจัยมะเร็งตับอ่อนและการพัฒนายา

37°C, 5%_CO2, บรรยากาศชื้น

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

การปนเปื้อนของไมโคพลาสมาถูกตัดออกโดยใช้ทั้งการทดสอบแบบ PCR และการตรวจหาไมโคพลาสมาโดยใช้วิธีการเรืองแสง

เพื่อให้แน่ใจว่าไม่มีการปนเปื้อนของแบคทีเรีย เชื้อรา หรือยีสต์ การเพาะเลี้ยงเซลล์จะถูกตรวจสอบด้วยสายตาทุกวัน

สำหรับการเก็บรักษาในระยะยาว ให้วางหลอดบรรจุในไนโตรเจนเหลวในสถานะไอที่อุณหภูมิประมาณ −150 ถึง −196 °C การเก็บรักษาที่อุณหภูมิ −80 °C สามารถใช้ได้เฉพาะในระยะสั้นก่อนการย้ายไปยังไนโตรเจนเหลวเท่านั้น

เซลล์ไลน์ที่แช่แข็งในไนโตรเจนเหลวจะถูกจัดส่งในบรรจุภัณฑ์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้วและมีการเก็บรักษาความเย็นด้วยน้ำแข็งแห้ง พร้อมสารทำความเย็นที่เพียงพอเพื่อรักษาอุณหภูมิประมาณ −78 °C ตลอดการขนส่ง เมื่อได้รับสินค้า ให้ตรวจสอบภาชนะทันทีและถ่ายโอนหลอดทดลองไปยังที่เก็บที่เหมาะสมโดยไม่ล่าช้า

ที่Cytion เรามุ่งมั่นในคุณภาพและความมีชีวิตของผลิตภัณฑ์ของเรา เรารับประกันว่าเซลล์ของเราจะยังมีชีวิตอยู่เมื่อเริ่มการเพาะเลี้ยงเป็นเวลา 60 วันหลังจากจัดส่งจากโรงงานของเรา เรารับรองว่าวัสดุทั้งหมดเป็นไปตามข้อกำหนดที่ระบุไว้ใน ใบรับรองการวิเคราะห์ และ/หรือแผ่นข้อมูลผลิตภัณฑ์

สำหรับรายละเอียดเพิ่มเติม กรุณาดูที่ <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">นโยบายการรับประกัน.