Pāriet uz saturu
Panc 03.27
Audums
Aizkuņģa dziedzeris
Slimība
Adenokarcinoma
Sinonīmi
Panc 3.27, Panc-03.27, PANC-03-27, Panc_03_27, Panc-3_27, PANC3.27, Panc3.27, Panc3_27, Panc-327, PANC 327, Panc327, PANC0327, Panc0327, PL11, PL-11

Dokumenti

Panc 03.27

Cell line · Preces numurs 305381

Panc 03.27 (PL11) is a human pancreatic adenocarcinoma cell line derived from a primary tumor. This cell line is a valuable resource for studying the mole...

€550.00bez nodokļa un piegādes izmaksām

Pielāgošana / Ieteikumi

Noliktavā
Lot
Ieteicams (jaunākā partija)
  • CoA
1

01Vispārīga informācija

Apraksts

Panc 03.27 (PL11) ir cilvēka aizkuņģa dziedzera adenokarcinomas šūnu līnija, kas iegūta no primārā audzēja. Šī šūnu līnija ir vērtīgs resurss, lai pētītu molekulārās un ģenētiskās izmaiņas, kas raksturīgas aizkuņģa dziedzera vēzim — slimībai, kurai ir vispārzināmi slikta prognoze un ierobežotas ārstēšanas iespējas. Panc 03.27 tiek īpaši izmantota pētījumos, kas vērsti uz genomisko nestabilitāti, alēļu zudumu un audzēja supresoru gēnu izmaiņām.

Šo šūnu līniju raksturo nozīmīgas hromosomu anomālijas, tostarp alēļu zuduma reģioni un homozigotiskas delēcijas, kā atklāts, izmantojot augstas izšķirtspējas SNP mikromatricas. Šādas delēcijas bieži skar lokusus, kas saistīti ar audzēju supresoru gēniem, sniedzot ieskatu ģenētiskajos mehānismos, kas virza aizkuņģa dziedzera audzēju veidošanos. Panc 03.27 ir bijusi izšķiroša nozīme, lai izprastu hromosomu nestabilitātes modeļu ietekmi uz aizkuņģa dziedzera vēža progresēšanu un heterogenitāti, izceļot genomiskās „caurumus” vai reģionus, kas ir pakļauti homozigotām delēcijām.

„Panc 03.27” tiek izmantota pirmsklīniskajos pētījumos, lai novērtētu jaunus terapeitiskos pieejas, tostarp tās, kas vērstas uz aizkuņģa dziedzera vēzim raksturīgām ģenētiskām vājajām vietām. Tās genomiskais profils padara to par galveno modeli somatisko mutāciju, gēnu zuduma un audzēja progresēšanas pētījumiem, palīdzot identificēt potenciālos biomarķierus un ārstēšanas mērķus. Šīs šūnu līnijas spēja nodrošināt konsekventus un reproducējamus rezultātus garantē tās ilgstošo nozīmi aizkuņģa dziedzera vēža pētniecībā un zāļu izstrādē.

Audums
Aizkuņģa dziedzeris
Slimība
Adenokarcinoma
Sinonīmi
  • Panc 3.27
  • Panc-03.27
  • PANC-03-27
  • Panc_03_27
  • Panc-3_27
  • PANC3.27
  • Panc3.27
  • Panc3_27
  • Panc-327
  • PANC 327
  • Panc327
  • PANC0327
  • Panc0327
  • PL11
  • PL-11

02Klasifikācija

Organisms
Cilvēks
Sekss
Sieviete
Augšanas īpašības
Atbalstītājs
Bioloģiskās drošības līmenis
1

03Raksturlielumi

Morfoloģija
Epitēlijveidīgs
Šūnu tips
Ephitelial

04Identifikatori

Atsauce
Panc 03.27 (Cytion kataloga numurs 305381)
NCBI nodokļu identifikācijas numurs
9606
Cellosaurus
CVCL_1635

05Pazīmes un uzņēmība

Antigēna ekspresija
MHC I klase +; MHC II klase –; asinsgrupa A; Rh+
Onkogēni
KRAS mutācija (G12V)
Mutāciju profils
Mutācija: KRAS, vienkārša, p.Gly12Val (c.35G>T), heterozigota; Mutācija: TP53, vienkārša, c.375+5G>T, homozigota

06Apstrāde un audzēšana

Barotne
RPMI 1640, w: 2,0 mM stabils glutamīns, w: 2,0 g/L NaHCO3 (Cytion izstrādājuma numurs 820700a)
Inkubācijas vide

37°C, 5%CO2, mitrināta atmosfēra.

Papildinājumi
Papildiniet barotni ar 15 % FBS un 0,01 mg/ml cilvēka rekombinantās insulīna
Disociācijas reaģents
Accutase
Pārstādīšana
Noņemt veco barotni no pielipušajām šūnām un mazgāt tās ar PBS, kurā nav kalcija un magnija. T25 kolbām izmantojiet 3-5 ml PBS, bet T75 kolbām - 5-10 ml. Pēc tam pilnībā pārklājiet šūnas ar Accutase, izmantojot 1-2 ml T25 kolbām un 2,5 ml T75 kolbām. Ļaujiet šūnām inkubēties istabas temperatūrā 8-10 minūtes, lai tās atdalītos. Pēc inkubācijas uzmanīgi samaisiet šūnas ar 10 ml barotnes, lai tās atkārtoti suspendētu, pēc tam centrifugējiet 3 minūtes ar 300xg. Izmetiet supernatantu, atkārtoti suspendējiet šūnas svaigā barotnē un pārvietojiet tās jaunās kolbās, kurās jau ir svaiga barotne.
Sēšanas blīvums
2–4 × 10⁴/cm²
Šķidruma atjaunošana
2 līdz 3 reizes nedēļā
Atkausēšana un kultivēšana
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Kvalitātes kontrole un kriokonservācija

Sterilitāte

Mikoplazmas piesārņojums tiek izslēgts, izmantojot gan uz PCR balstītus testus, gan uz luminiscenci balstītas mikoplazmas noteikšanas metodes.

Lai pārliecinātos, ka nav baktēriju, sēnīšu vai rauga piesārņojuma, šūnu kultūras katru dienu vizuāli pārbauda.

Saldēšanas barotne
Kā kriokonservēšanas barotni mēs izmantojam pilnvērtīgu augšanas barotni (ieskaitot FBS) + 10 % DMSO, lai nodrošinātu pietiekamu dzīvotspēju pēc atkausēšanas, vai CM-1 (Cytion kataloga numurs 800100), kas ietver optimizētus osmoprotektorus un metaboliskos stabilizatorus, lai uzlabotu atveseļošanos un samazinātu krioinducēto stresu.
Uzglabāšanas nosacījumi

Ilgstošai uzglabāšanai flakonus ievietojiet šķidrā slāpeklī ar tvaika fāzi aptuveni -150 līdz -196 °C temperatūrā. Uzglabāšana -80 °C temperatūrā ir pieļaujama tikai kā īss starpposms pirms pārvietošanas uz šķidro slāpekli.

Piegādes nosacījumi

Kriokonservētas šūnu līnijas tiek sūtītas uz sausā ledus apstiprinātā, izolētā iepakojumā ar pietiekamu dzesēšanas šķidruma daudzumu, lai visā transportēšanas laikā uzturētu aptuveni -78 °C temperatūru. Pēc saņemšanas nekavējoties pārbaudiet iepakojumu un nekavējoties pārvietojiet flakonus uz atbilstošu uzglabāšanas vietu.

08Ziedotājs

Donora vecums
65 gadi
Etniskā piederība
Kaukāzietis