Gå direkt till innehållet
Panc 03.27
Vävnad
Bukspottkörteln
Sjukdom
Adenocarcinom
Synonymer
Panc 3.27, Panc-03.27, PANC-03-27, Panc_03_27, Panc-3_27, PANC3.27, Panc3.27, Panc3_27, Panc-327, PANC 327, Panc327, PANC0327, Panc0327, PL11, PL-11

Panc 03.27

Cell line · Produktnummer 305381

Panc 03.27 (PL11) is a human pancreatic adenocarcinoma cell line derived from a primary tumor. This cell line is a valuable resource for studying the mole...

€550.00exkl. moms och frakt

Anpassning / Rekommendationer

Finns i lager
Lot
Rekommenderat (det färskaste partiet)
  • CoA
1

01Allmän information

Beskrivning

Panc 03.27 (PL11) är en cellinje från humant adenokarcinom i bukspottkörteln som härrör från en primärtumör. Denna cellinje utgör en värdefull resurs för att studera de molekylära och genetiska förändringar som är karakteristiska för bukspottkörtelcancer, en sjukdom som är känd för sin dåliga prognos och sina begränsade behandlingsalternativ. Panc 03.27 används särskilt i forskning inriktad på genomisk instabilitet, allelförlust och förändringar i tumörsuppressorgener.

Denna cellinje kännetecknas av betydande kromosomavvikelser, inklusive områden med allelisk förlust och homozygota deletioner, vilket framgår av högupplösta SNP-arrayer. Sådana deletioner berör ofta loci associerade med tumörsuppressorgener, vilket ger insikt i de genetiska mekanismerna som driver tumörbildningen i bukspottkörteln. Panc 03.27 har spelat en avgörande roll för att förstå hur mönster av kromosominstabilitet påverkar utvecklingen och heterogeniteten hos bukspottkörtelcancer, och har lyft fram ”hål” i genomet eller områden som är utsatta för homozygota deletioner.

Panc 03.27 används i preklinisk forskning för att utvärdera nya terapeutiska tillvägagångssätt, däribland sådana som riktar sig mot genetiska sårbarheter som är specifika för bukspottkörtelcancer. Dess genomiska profil gör den till en viktig modell för studier av somatiska mutationer, genförlust och tumörprogression, vilket bidrar till att identifiera potentiella biomarkörer och behandlingsmål. Cellinjen har förmågan att ge konsekventa och reproducerbara resultat, vilket säkerställer dess fortsatta betydelse inom forskningen om bukspottkörtelcancer och läkemedelsutveckling.

Vävnad
Bukspottkörteln
Sjukdom
Adenocarcinom
Synonymer
  • Panc 3.27
  • Panc-03.27
  • PANC-03-27
  • Panc_03_27
  • Panc-3_27
  • PANC3.27
  • Panc3.27
  • Panc3_27
  • Panc-327
  • PANC 327
  • Panc327
  • PANC0327
  • Panc0327
  • PL11
  • PL-11

02Klassificering

Organism
Människa
Kön
Kvinna
Tillväxtegenskaper
Följsam
Biosäkerhetsnivå
1

03Egenskaper

Morfologi
Epitelliknande
Celltyp
Ephitelial

04Identifierare

Källa
Panc 03.27 (Cytion-katalognummer 305381)
NCBI-skattenummer
9606
Cellosaurus
CVCL_1635

05Uttryck och mottaglighet

Antigenuttryck
MHC klass I +; MHC klass II -; Blodgrupp A; Rh+
Onkogener
KRAS-mutation (G12V)
Mutationsprofil
Mutation: KRAS, enkel, p.Gly12Val (c.35G>T), heterozygot; Mutation: TP53, enkel, c.375+5G>T, homozygot

06Hantering och odling

Odlingsmedium
RPMI 1640, med: 2,0 mM stabilt glutamin, med: 2,0 g/L NaHCO3 (Cytion artikelnummer 820700a)
Inkubationsatmosfär

37°C, 5%CO2, befuktad atmosfär.

Kosttillskott
Tillsätt 15 % FBS och 0,01 mg/ml humant rekombinant insulin till odlingsmediet
Dissociationsmedel
Accutase
Vidareodling
Ta bort det gamla mediet från de adherenta cellerna och tvätta dem med PBS som saknar kalcium och magnesium. Använd 3-5 ml PBS för T25-kolvar och 5-10 ml för T75-kolvar. Täck sedan cellerna helt med Accutase, använd 1-2 ml för T25-kolvar och 2,5 ml för T75-kolvar. Låt cellerna inkubera i rumstemperatur i 8-10 minuter så att de lossnar. Efter inkubationen, blanda cellerna försiktigt med 10 ml medium för att resuspendera dem och centrifugera sedan vid 300xg i 3 minuter. Kassera supernatanten, resuspendera cellerna i färskt medium och överför dem till nya kolvar som redan innehåller färskt medium.
Såtäthet
2–4 × 10⁴/cm²
Vätskeförnyelse
2 till 3 gånger per vecka
Upptining och odling
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Kvalitetskontroll och kryokonservering

Sterilitet

Mykoplasmakontaminering utesluts med hjälp av både PCR-baserade analyser och luminiscensbaserade metoder för mykoplasmadiagnostik.

För att säkerställa att det inte finns någon kontaminering av bakterier, svamp eller jäst utsätts cellkulturerna för dagliga visuella inspektioner.

Frysmedel
Som kryokonserveringsmedium använder vi komplett tillväxtmedium (inklusive FBS) + 10% DMSO för adekvat viabilitet efter upptining, eller CM-1 (Cytion katalognummer 800100), som innehåller optimerade osmoprotektanter och metaboliska stabilisatorer för att förbättra återhämtningen och minska kryoinducerad stress.
Förvaringsförhållanden

För långtidsförvaring, placera flaskorna i flytande kväve i ångfas vid ca -150 till -196 °C. Förvaring vid -80 °C är acceptabelt endast som ett kort mellanliggande steg innan överföring till flytande kväve.

Leveransvillkor

Kryopreserverade cellinjer skickas på torris i validerade, isolerade förpackningar med tillräckligt med kylmedel för att hålla cirka -78 °C under hela transporten. Vid mottagandet ska behållaren omedelbart inspekteras och flaskorna utan dröjsmål överföras till lämplig förvaring.

08Donator

Donatorns ålder
65 år
Etnicitet
Kaukasisk