Panc 03.27

Panc 03.27 (PL11) es una línea celular de adenocarcinoma pancreático humano derivada de un tumor primario. Esta línea celular es un recurso valioso para estudiar las alteraciones moleculares y genéticas características del cáncer de páncreas, una enfermedad con un pronóstico notoriamente desfavorable y opciones de tratamiento limitadas. Panc 03.27 se utiliza especialmente en investigaciones centradas en la inestabilidad genómica, la pérdida alélica y las alteraciones de los genes supresores de tumores.

Esta línea celular se caracteriza por anomalías cromosómicas significativas, que incluyen regiones de pérdida alélica y deleciones homocigóticas, según lo revelado por matrices de SNP de alta resolución. Dichas deleciones suelen afectar a loci asociados con genes supresores de tumores, lo que brinda información sobre los mecanismos genéticos que impulsan la tumorigénesis pancreática. Panc 03.27 ha sido fundamental para comprender el impacto de los patrones de inestabilidad cromosómica en la progresión y la heterogeneidad de los cánceres de páncreas, destacando los «agujeros» genómicos o regiones propensas a deleciones homocigóticas.

Panc 03.27 se utiliza en la investigación preclínica para evaluar nuevos enfoques terapéuticos, incluidos aquellos dirigidos a vulnerabilidades genéticas específicas del cáncer de páncreas. Su perfil genómico lo convierte en un modelo clave para estudios de mutaciones somáticas, pérdida de genes y progresión tumoral, lo que ayuda a identificar posibles biomarcadores y dianas terapéuticas. La capacidad de esta línea celular para proporcionar resultados consistentes y reproducibles garantiza su importancia continua en la investigación del cáncer de páncreas y el desarrollo de medicamentos.

37 °C, 5 % de CO₂, atmósfera humidificada.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Se descarta la contaminación por micoplasmas mediante ensayos basados en PCR y métodos de detección de micoplasmas basados en luminiscencia.

Para garantizar que no haya contaminación bacteriana, fúngica o por levaduras, los cultivos celulares se someten a inspecciones visuales diarias.

Para la conservación a largo plazo, coloque los viales en nitrógeno líquido en fase de vapor a una temperatura de entre −150 y −196 °C, aproximadamente. El almacenamiento a −80 °C solo es aceptable como un paso intermedio breve antes de transferirlos al nitrógeno líquido.

Las líneas celulares criopreservadas se envían en hielo seco, en un embalaje aislante validado que contiene suficiente refrigerante para mantener una temperatura de aproximadamente −78 °C durante todo el transporte. Al recibir el envío, revise el contenedor de inmediato y traslade los viales sin demora al lugar de almacenamiento adecuado.

En Cytion, respaldamos la calidad y la viabilidad de nuestros productos. Garantizamos que nuestras células serán viables al inicio del cultivo durante 60 días a partir de la fecha de envío desde nuestras instalaciones. Aseguramos que todos los materiales cumplen con las especificaciones descritas en el Certificado de Análisis y/o la Ficha del Producto.

Para obtener más detalles, consulte nuestra Declaración de garantía.