Gå til innholdet
Panc 03.27
Vev
Bukspyttkjertelen
Sykdom
Adenokarsinom
Synonymer
Panc 3.27, Panc-03.27, PANC-03-27, Panc_03_27, Panc-3_27, PANC3.27, Panc3.27, Panc3_27, Panc-327, PANC 327, Panc327, PANC0327, Panc0327, PL11, PL-11

Dokumenter

Panc 03.27

Cell line · Produktnummer 305381

Panc 03.27 (PL11) is a human pancreatic adenocarcinoma cell line derived from a primary tumor. This cell line is a valuable resource for studying the mole...

€550.00ekskl. mva. og frakt

Tilpasning / Anbefalinger

På lager
Lot
Anbefalt (det ferskeste partiet)
  • CoA
1

01Generell informasjon

Beskrivelse

Panc 03.27 (PL11) er en human cellelinje for adenokarsinom i bukspyttkjertelen, avledet fra en primærsvulst. Denne cellelinjen er en verdifull ressurs for å studere de molekylære og genetiske forandringene som er karakteristiske for kreft i bukspyttkjertelen, en sykdom som er kjent for å ha dårlig prognose og begrensede behandlingsmuligheter. Panc 03.27 brukes særlig i forskning med fokus på genomisk ustabilitet, allelisk tap og forandringer i tumorsuppressorgener.

Denne cellelinjen er preget av betydelige kromosomavvik, inkludert områder med allelisk tap og homozygote deleksjoner, slik det fremgår av SNP-arrayer med høy oppløsning. Slike deleksjoner involverer ofte lokuser assosiert med tumorsuppressorgener, noe som gir innsikt i de genetiske mekanismene som driver tumorigenesen i bukspyttkjertelen. Panc 03.27 har vært avgjørende for å forstå virkningen av mønstre for kromosominstabilitet på progresjonen og heterogeniteten av kreft i bukspyttkjertelen, og fremhever genomiske «hull» eller områder som er utsatt for homozygote deleteringer.

Panc 03.27 brukes i preklinisk forskning for å evaluere nye terapeutiske tilnærminger, inkludert de som retter seg mot genetiske sårbarheter som er spesifikke for kreft i bukspyttkjertelen. Dens genomiske profil gjør den til en sentral modell for studier av somatiske mutasjoner, gen tap og tumorprogresjon, noe som bidrar til å identifisere potensielle biomarkører og behandlingsmål. Cellelinjens evne til å gi konsistente og reproduserbare resultater sikrer dens vedvarende betydning innen forskning på bukspyttkjertelkreft og legemiddelutvikling.

Vev
Bukspyttkjertelen
Sykdom
Adenokarsinom
Synonymer
  • Panc 3.27
  • Panc-03.27
  • PANC-03-27
  • Panc_03_27
  • Panc-3_27
  • PANC3.27
  • Panc3.27
  • Panc3_27
  • Panc-327
  • PANC 327
  • Panc327
  • PANC0327
  • Panc0327
  • PL11
  • PL-11

02Klassifisering

Organisme
Menneske
Sex
Kvinne
Vekstegenskaper
Tilhenger
Biosikkerhetsnivå
1

03Egenskaper

Morfologi
Epitel-lignende
Celletype
Ephitelial

04Identifikatorer

Kildehenvisning
Panc 03.27 (Cytion-katalognummer 305381)
NCBI-skattenummer
9606
Cellosaurus
CVCL_1635

05Uttrykk og mottakelighet

Antigenuttrykk
MHC klasse I +; MHC klasse II -; Blodtype A; Rh+
Onkogener
KRAS-mutasjon (G12V)
Mutasjonsprofil
Mutasjon: KRAS, enkel, p.Gly12Val (c.35G>T), heterozygot; Mutasjon: TP53, enkel, c.375+5G>T, homozygot

06Håndtering og kultur

Næringsmedium
RPMI 1640, m: 2,0 mM stabil glutamin, m: 2,0 g/L NaHCO3 (Cytion artikkelnummer 820700a)
Inkubasjonsatmosfære

37 °C, 5 %CO2, befuktet atmosfære.

Kosttilskudd
Tilsett 15 % FBS og 0,01 mg/ml humant rekombinant insulin i mediet
Dissosiasjonsmiddel
Accutase
Subkultivering
Fjern det gamle mediet fra de adherente cellene, og vask dem med PBS uten kalsium og magnesium. Bruk 3-5 ml PBS for T25-kolber og 5-10 ml for T75-kolber. Dekk deretter cellene helt med Accutase, med 1-2 ml for T25-kolber og 2,5 ml for T75-kolber. La cellene inkubere i romtemperatur i 8-10 minutter for å løsne dem. Etter inkubasjon blandes cellene forsiktig med 10 ml medium for å resuspendere dem, og sentrifuger deretter ved 300xg i 3 minutter. Kast supernatanten, resuspender cellene i nytt medium, og overfør dem til nye kolber som allerede inneholder nytt medium.
Såtetthet
2–4 × 10⁴/cm²
Væskefornyelse
2 til 3 ganger per uke
Tining og dyrking
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Kvalitetskontroll og kryokonservering

Sterilitet

Mykoplasma-kontaminering utelukkes ved hjelp av både PCR-baserte analyser og luminescensbaserte metoder for påvisning av mykoplasma.

For å sikre at det ikke finnes bakterie-, sopp- eller gjærkontaminering, blir cellekulturene inspisert visuelt hver dag.

Frysemedium
Som kryopreserveringsmedium bruker vi komplett vekstmedium (inkludert FBS) + 10 % DMSO for tilstrekkelig levedyktighet etter opptining, eller CM-1 (Cytion-katalognummer 800100), som inneholder optimaliserte osmobeskyttende midler og metabolske stabilisatorer for å øke utvinningen og redusere kryoindusert stress.
Oppbevaringsbetingelser

For langtidsoppbevaring plasseres hetteglassene i flytende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Lagring ved -80 °C er kun akseptabelt som et kort mellomtrinn før overføring til flytende nitrogen.

Fraktvilkår

Kryopreserverte cellelinjer sendes på tørris i validert, isolert emballasje med tilstrekkelig kjølemiddel til å opprettholde en temperatur på ca. -78 °C under hele transporten. Ved mottak skal beholderen inspiseres umiddelbart, og hetteglassene skal straks overføres til egnet lagringsplass.

08Donor

Donorens alder
65 år
Etnisitet
Kaukasisk