Skip to content
Panc 03.27
Tissue
Pancréas
Disease
Adénocarcinome
Synonyms
Panc 3.27, Panc-03.27, PANC-03-27, Panc_03_27, Panc-3_27, PANC3.27, Panc3.27, Panc3_27, Panc-327, PANC 327, Panc327, PANC0327, Panc0327, PL11, PL-11

Documents

Panc 03.27

Cell line · Product number 305381

Panc 03.27 (PL11) is a human pancreatic adenocarcinoma cell line derived from a primary tumor. This cell line is a valuable resource for studying the mole...

US$540.00excl. tax and shipping
In stock
Lot
Recommended (freshest lot)
  • CoA
1

01General information

Description

Panc 03.27 (PL11) est une lignée cellulaire d’adénocarcinome pancréatique humain dérivée d’une tumeur primaire. Cette lignée cellulaire constitue une ressource précieuse pour l’étude des altérations moléculaires et génétiques caractéristiques du cancer du pancréas, une maladie dont le pronostic est notoirement défavorable et pour laquelle les options thérapeutiques sont limitées. Panc 03.27 est notamment utilisée dans la recherche axée sur l’instabilité génomique, la perte d’allèles et les altérations des gènes suppresseurs de tumeurs.

Cette lignée cellulaire se caractérise par d’importantes anomalies chromosomiques, notamment des régions de perte allélique et des délétions homozygotes, comme l’ont révélé des puces SNP à haute résolution. Ces délétions touchent fréquemment des loci associés à des gènes suppresseurs de tumeurs, ce qui permet de mieux comprendre les mécanismes génétiques à l’origine de la tumorigenèse pancréatique. Panc 03.27 a joué un rôle déterminant dans la compréhension de l’impact des profils d’instabilité chromosomique sur la progression et l’hétérogénéité des cancers du pancréas, mettant en évidence des « trous » génomiques ou des régions sujettes à des délétions homozygotes.

La lignée Panc 03.27 est utilisée dans la recherche préclinique pour évaluer de nouvelles approches thérapeutiques, notamment celles ciblant les vulnérabilités génétiques spécifiques au cancer du pancréas. Son profil génomique en fait un modèle clé pour les études sur les mutations somatiques, la perte de gènes et la progression tumorale, contribuant ainsi à l’identification de biomarqueurs potentiels et de cibles thérapeutiques. La capacité de cette lignée cellulaire à fournir des résultats cohérents et reproductibles garantit son importance continue dans la recherche sur le cancer du pancréas et le développement de médicaments.

Tissue
Pancréas
Disease
Adénocarcinome
Synonyms
  • Panc 3.27
  • Panc-03.27
  • PANC-03-27
  • Panc_03_27
  • Panc-3_27
  • PANC3.27
  • Panc3.27
  • Panc3_27
  • Panc-327
  • PANC 327
  • Panc327
  • PANC0327
  • Panc0327
  • PL11
  • PL-11

02Classification

Organism
Human
Sex
Female
Growth properties
Adherent
Biosafety level
1

03Characteristics

Morphology
De type épithélial
Cell type
Épithélial

04Identifiers

Citation
Panc 03.27 (numéro de catalogue Cytion 305381)
NCBI TaxID
9606
Cellosaurus
CVCL_1635

05Expression and susceptibility

Antigen expression
CMH de classe I +; CMH de classe II -; groupe sanguin A; Rh+
Oncogenes
Mutant KRAS (G12V)
Mutational profile
Mutation : KRAS, simple, p.Gly12Val (c.35G>T), hétérozygote; Mutation : TP53, simple, c.375+5G>T, homozygote

06Handling and culture

Culture medium
RPMI 1640, contenant 2,0 mM de glutamine stable et 2,0 g/L de NaHCO₃ (numéro d'article Cytion 820700a)
Incubation atmosphere

37 °C, 5 % de CO₂, atmosphère humidifiée.

Supplements
Ajouter au milieu 15 % de FBS et 0,01 mg/ml d'insuline humaine recombinante
Dissociation reagent
Accutase
Subculturing
Retirez l’ancien milieu des cellules adhérentes et lavez-les avec du PBS sans calcium ni magnésium. Pour les flacons T25, utilisez 3 à 5 ml de PBS, et pour les flacons T75, utilisez 5 à 10 ml. Ensuite, recouvrez complètement les cellules d’Accutase, en utilisant 1 à 2 ml pour les flacons T25 et 2,5 ml pour les flacons T75. Laissez les cellules incuber à température ambiante pendant 8 à 10 minutes afin de les détacher. Après l’incubation, mélangez délicatement les cellules avec 10 ml de milieu pour les remettre en suspension, puis centrifugez à 300 x g pendant 3 minutes. Éliminez le surnageant, remettez les cellules en suspension dans du milieu frais, puis transférez-les dans de nouveaux flacons contenant déjà du milieu frais.
Seeding density
2 à 4 × 10⁴/cm²
Fluid renewal
2 à 3 fois par semaine
Thawing and culturing
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Quality control and cryopreservation

Sterility

La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes par luminescence.

Afin de s’assurer qu’il n’y a aucune contamination bactérienne, fongique ou par des levures, les cultures cellulaires font l’objet d’inspections visuelles quotidiennes.

Freeze medium
Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (contenant du sérum fœtal bovin) + 10 % de DMSO pour assurer une viabilité adéquate après décongélation, ou du CM-1 (référence Cytion 800100), qui contient des osmoprotecteurs et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryoconservation.
Storage conditions

Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide.

Shipping conditions

Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié.

08Donor

Donor age
65 ans
Ethnicity
caucasien