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Panc 03.27
Tissu
Pancréas
Maladie
Adénocarcinome
Synonymes
Panc 3.27, Panc-03.27, PANC-03-27, Panc_03_27, Panc-3_27, PANC3.27, Panc3.27, Panc3_27, Panc-327, PANC 327, Panc327, PANC0327, Panc0327, PL11, PL-11

Documents

Panc 03.27

Cell line · Référence du produit 305381

Panc 03.27 (PL11) is a human pancreatic adenocarcinoma cell line derived from a primary tumor. This cell line is a valuable resource for studying the mole...

€550.00hors taxes et frais de port

Personnalisation / Recommandations

En stock
Lot
Recommandé (lot le plus récent)
  • CoA
1

01Informations générales

Description

Panc 03.27 (PL11) est une lignée cellulaire d'adénocarcinome pancréatique humain dérivée d'une tumeur primaire. Cette lignée cellulaire constitue une ressource précieuse pour l'étude des altérations moléculaires et génétiques caractéristiques du cancer du pancréas, une maladie dont le pronostic est notoirement défavorable et pour laquelle les options thérapeutiques sont limitées. Panc 03.27 est notamment utilisée dans la recherche axée sur l'instabilité génomique, la perte d'allèles et les altérations des gènes suppresseurs de tumeurs.

Cette lignée cellulaire se caractérise par d’importantes anomalies chromosomiques, notamment des régions de perte allélique et des délétions homozygotes, comme l’ont révélé des puces SNP à haute résolution. Ces délétions concernent fréquemment des loci associés à des gènes suppresseurs de tumeurs, ce qui permet de mieux comprendre les mécanismes génétiques à l’origine de la tumorigenèse pancréatique. Panc 03.27 a joué un rôle déterminant dans la compréhension de l’impact des profils d’instabilité chromosomique sur la progression et l’hétérogénéité des cancers du pancréas, en mettant en évidence des « trous » génomiques ou des régions sujettes à des délétions homozygotes.

La lignée Panc 03.27 est utilisée dans la recherche préclinique pour évaluer de nouvelles approches thérapeutiques, notamment celles ciblant les vulnérabilités génétiques spécifiques au cancer du pancréas. Son profil génomique en fait un modèle clé pour les études sur les mutations somatiques, la perte de gènes et la progression tumorale, contribuant ainsi à l’identification de biomarqueurs potentiels et de cibles thérapeutiques. La capacité de cette lignée cellulaire à fournir des résultats cohérents et reproductibles garantit son importance durable dans la recherche sur le cancer du pancréas et le développement de médicaments.

Tissu
Pancréas
Maladie
Adénocarcinome
Synonymes
  • Panc 3.27
  • Panc-03.27
  • PANC-03-27
  • Panc_03_27
  • Panc-3_27
  • PANC3.27
  • Panc3.27
  • Panc3_27
  • Panc-327
  • PANC 327
  • Panc327
  • PANC0327
  • Panc0327
  • PL11
  • PL-11

02Classification

Organisme
Humain
Sexe
Femme
Propriétés de croissance
Adepte
Niveau de biosécurité
1

03Caractéristiques

Morphologie
De type épithélial
Type de cellule
Ephitelial

04Identifiants

Référence
Panc 03.27 (référence Cytion 305381)
Numéro d'identification fiscale NCBI
9606
Cellosaurus
CVCL_1635

05Expression et sensibilité

Expression des antigènes
CMH de classe I + ; CMH de classe II - ; groupe sanguin A ; Rh+
Oncogènes
Mutant KRAS (G12V)
Profil mutationnel
Mutation : KRAS, simple, p.Gly12Val (c.35G>T), hétérozygote ; Mutation : TP53, simple, c.375+5G>T, homozygote

06Manipulation et culture

Milieu de culture
RPMI 1640, w : 2.0 mM Glutamine stable, w : 2.0 g/L NaHCO3 (numéro d'article Cytion 820700a)
Atmosphère d'incubation

37°C, 5%CO2, atmosphère humidifiée.

Compléments alimentaires
Ajouter au milieu 15 % de FBS et 0,01 mg/ml d'insuline humaine recombinante
Réactif de dissociation
Accutase
Repiquage
Retirer l'ancien milieu des cellules adhérentes et les laver avec du PBS dépourvu de calcium et de magnésium. Pour les flacons T25, utiliser 3-5 ml de PBS, et pour les flacons T75, 5-10 ml. Ensuite, recouvrir complètement les cellules avec Accutase, en utilisant 1 à 2 ml pour les flacons T25 et 2,5 ml pour les flacons T75. Laisser les cellules incuber à température ambiante pendant 8-10 minutes pour les détacher. Après incubation, mélanger délicatement les cellules avec 10 ml de milieu pour les remettre en suspension, puis centrifuger à 300xg pendant 3 minutes. Jeter le surnageant, remettre les cellules en suspension dans du milieu frais et les transférer dans de nouveaux flacons contenant déjà du milieu frais.
Densité de semis
2-4 × 10⁴/cm²
Renouvellement des fluides
2 à 3 fois par semaine
Décongélation et mise en culture
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Contrôle qualité et cryoconservation

Stérilité

La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes basées sur la luminescence.

Pour s'assurer de l'absence de contamination bactérienne, fongique ou levurienne, les cultures cellulaires font l'objet d'inspections visuelles quotidiennes.

Milieu de congélation
Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (comprenant du FBS) + 10 % de DMSO pour une viabilité adéquate après décongélation, ou CM-1 (numéro de catalogue 800100 de Cytion), qui comprend des osmoprotectants et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryogénisation.
Conditions de stockage

Pour une conservation à long terme, placer les flacons dans de l'azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre -150 et -196 °C environ. Le stockage à -80 °C n'est acceptable qu'en tant qu'étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l'azote liquide.

Conditions de livraison

Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées sur glace sèche dans des emballages isolés et validés, avec suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d'environ -78 °C tout au long du transport. À la réception, inspecter immédiatement le conteneur et transférer sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié.

08Donateur

Âge du donneur
65 ans
Origine ethnique
Caucasien