
- Tessuto
- Pancreas
- Malattia
- Adenocarcinoma
- Sinonimi
- Panc 3.27, Panc-03.27, PANC-03-27, Panc_03_27, Panc-3_27, PANC3.27, Panc3.27, Panc3_27, Panc-327, PANC 327, Panc327, PANC0327, Panc0327, PL11, PL-11
Documenti
Panc 03.27
Cell line · Codice prodotto 305381
Panc 03.27 (PL11) is a human pancreatic adenocarcinoma cell line derived from a primary tumor. This cell line is a valuable resource for studying the mole...
Personalizzazione / Suggerimenti
- Panc 03.27Cell line€550.00
Consigliati (partita più recente)
01Informazioni generali
- Descrizione
Panc 03.27 (PL11) è una linea cellulare di adenocarcinoma pancreatico umano derivata da un tumore primario. Questa linea cellulare rappresenta una risorsa preziosa per lo studio delle alterazioni molecolari e genetiche caratteristiche del cancro al pancreas, una malattia nota per la sua prognosi sfavorevole e le limitate opzioni terapeutiche. Panc 03.27 è utilizzata in particolare nella ricerca incentrata sull’instabilità genomica, sulla perdita allelica e sulle alterazioni dei geni oncosoppressori.
Questa linea cellulare è caratterizzata da significative anomalie cromosomiche, tra cui regioni di perdita allelica e delezioni omozigoti, come rivelato da array SNP ad alta risoluzione. Tali delezioni coinvolgono spesso loci associati a geni oncosoppressori, fornendo informazioni sui meccanismi genetici alla base della tumorigenesi pancreatica. Panc 03.27 è stata fondamentale per comprendere l’impatto dei modelli di instabilità cromosomica sulla progressione e sull’eterogeneità dei tumori pancreatici, evidenziando i “buchi” genomici o le regioni soggette a delezioni omozigoti.
Panc 03.27 viene utilizzato nella ricerca preclinica per valutare nuovi approcci terapeutici, compresi quelli mirati alle vulnerabilità genetiche specifiche del cancro al pancreas. Il suo profilo genomico lo rende un modello chiave per gli studi sulle mutazioni somatiche, la perdita genica e la progressione tumorale, contribuendo a identificare potenziali biomarcatori e bersagli terapeutici. La capacità della linea cellulare di fornire risultati coerenti e riproducibili ne garantisce la continua importanza nella ricerca sul cancro al pancreas e nello sviluppo di farmaci.
- Tessuto
- Pancreas
- Malattia
- Adenocarcinoma
- Sinonimi
- Panc 3.27
- Panc-03.27
- PANC-03-27
- Panc_03_27
- Panc-3_27
- PANC3.27
- Panc3.27
- Panc3_27
- Panc-327
- PANC 327
- Panc327
- PANC0327
- Panc0327
- PL11
- PL-11
02Classificazione
- Organismo
- Umano
- Sesso
- Donna
- Proprietà di crescita
- Aderente
- Livello di biosicurezza
- 1
03Caratteristiche
- Morfologia
- Simile all'epitelio
- Tipo di cellula
- Ephitelial
04Identificatori
- Riferimento bibliografico
- Panc 03.27 (codice Cytion 305381)
- Codice fiscale NCBI
- 9606
- Cellosaurus
- CVCL_1635
05Espressione e suscettibilità
- Espressione dell'antigene
- MHC di classe I +; MHC di classe II -; Gruppo sanguigno A; Rh+
- Oncogeni
- Mutazione KRAS (G12V)
- Profilo mutazionale
- Mutazione: KRAS, semplice, p.Gly12Val (c.35G>T), eterozigote; Mutazione: TP53, semplice, c.375+5G>T, omozigote
06Manipolazione e coltura
- Terreno di coltura
- RPMI 1640, w: 2,0 mM di glutammina stabile, w: 2,0 g/L di NaHCO3 (articolo Cytion numero 820700a)
- Atmosfera di incubazione
37°C, 5%CO2, atmosfera umidificata.
- Integratori
- Aggiungere al terreno di coltura il 15% di FBS e 0,01 mg/ml di insulina ricombinante umana
- Reagente di dissociazione
- Accutase
- Subcoltura
- Rimuovere il vecchio terreno dalle cellule aderenti e lavarle con PBS privo di calcio e magnesio. Per le fiasche T25, utilizzare 3-5 ml di PBS e per le fiasche T75, 5-10 ml. Quindi, coprire completamente le cellule con Accutase, utilizzando 1-2 ml per le fiasche T25 e 2,5 ml per le fiasche T75. Lasciare incubare le cellule a temperatura ambiente per 8-10 minuti per staccarle. Dopo l'incubazione, mescolare delicatamente le cellule con 10 ml di terreno per risospenderle, quindi centrifugare a 300xg per 3 minuti. Scartare il surnatante, risospendere le cellule in terreno fresco e trasferirle in nuove fiasche contenenti terreno fresco.
- Densità di semina
- 2-4*10^4/cm²
- Rinnovo dei fluidi
- da 2 a 3 volte alla settimana
- Scongelamento e coltura
Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.
Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.
For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.
Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.
Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.
Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.
Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.
Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.
07Controllo di qualità e crioconservazione
- Sterilità
La contaminazione da micoplasma viene esclusa utilizzando sia saggi basati sulla PCR sia metodi di rilevamento del micoplasma basati sulla luminescenza.
Per garantire l'assenza di contaminazione batterica, fungina o da lieviti, le colture cellulari sono sottoposte a ispezioni visive quotidiane.
- Terreno di coltura congelato
- Come terreno di crioconservazione, utilizziamo un terreno di crescita completo (incluso FBS) + 10% DMSO per un'adeguata vitalità post-scongelamento, o CM-1 (numero di catalogo Cytion 800100), che include osmoprotettori e stabilizzatori metabolici ottimizzati per migliorare il recupero e ridurre lo stress crio-indotto.
- Condizioni di conservazione
Per la conservazione a lungo termine, porre le fiale in azoto liquido in fase vapore a una temperatura compresa tra -150 e -196 °C circa. La conservazione a -80 °C è accettabile solo come breve fase intermedia prima del trasferimento in azoto liquido.
- Condizioni di spedizione
Le linee cellulari crioconservate vengono spedite su ghiaccio secco in confezioni isolate e convalidate, con una quantità di refrigerante sufficiente a mantenere circa -78 °C durante il trasporto. Al ricevimento, ispezionare immediatamente il contenitore e trasferire immediatamente le fiale in un luogo di conservazione appropriato.
08Donatore
- Età dei donatori
- 65 anni
- Etnia
- Caucasico
09Aspetti legali e di sicurezza
- Misure di sicurezza
- Quando si prevede di conservare una crioviale in azoto liquido per un futuro scongelamento, è obbligatorio attenersi a rigorose misure di sicurezza. Guanti e indumenti protettivi appropriati sono essenziali e l'uso di una maschera facciale o di occhiali di sicurezza è richiesto durante il trasferimento dei campioni congelati da o verso il serbatoio di azoto liquido. Questo per ridurre il rischio di lesioni dovute a potenziali esplosioni di crioviali al momento della rimozione, che possono provocare la proiezione di frammenti taglienti.
- Garanzia
Noi di Cytion garantiamo la qualità e la vitalità dei nostri prodotti. Garantiamo che le nostre cellule saranno vitali all'inizio della coltura per 60 giorni dopo la spedizione dai nostri stabilimenti. Assicuriamo che tutti i materiali sono conformi alle specifiche descritte nel Certificato di Analisi e/o nella Scheda Prodotto
Per tutti i dettagli, consultare la nostra <a href=""/Chi-siamo/Garanzia/"" hreflang=""x-default"">Dichiarazione di Garanzia
- È richiesto un accordo di trasferimento di materiale
- Sì



