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Panc 03.27
Tessuto
Pancreas
Malattia
Adenocarcinoma
Sinonimi
Panc 3.27, Panc-03.27, PANC-03-27, Panc_03_27, Panc-3_27, PANC3.27, Panc3.27, Panc3_27, Panc-327, PANC 327, Panc327, PANC0327, Panc0327, PL11, PL-11

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Panc 03.27

Cell line · Codice prodotto 305381

Panc 03.27 (PL11) is a human pancreatic adenocarcinoma cell line derived from a primary tumor. This cell line is a valuable resource for studying the mole...

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01Informazioni generali

Descrizione

Panc 03.27 (PL11) è una linea cellulare di adenocarcinoma pancreatico umano derivata da un tumore primario. Questa linea cellulare rappresenta una risorsa preziosa per lo studio delle alterazioni molecolari e genetiche caratteristiche del cancro al pancreas, una malattia nota per la sua prognosi sfavorevole e le limitate opzioni terapeutiche. Panc 03.27 è utilizzata in particolare nella ricerca incentrata sull’instabilità genomica, sulla perdita allelica e sulle alterazioni dei geni oncosoppressori.

Questa linea cellulare è caratterizzata da significative anomalie cromosomiche, tra cui regioni di perdita allelica e delezioni omozigoti, come rivelato da array SNP ad alta risoluzione. Tali delezioni coinvolgono spesso loci associati a geni oncosoppressori, fornendo informazioni sui meccanismi genetici alla base della tumorigenesi pancreatica. Panc 03.27 è stata fondamentale per comprendere l’impatto dei modelli di instabilità cromosomica sulla progressione e sull’eterogeneità dei tumori pancreatici, evidenziando i “buchi” genomici o le regioni soggette a delezioni omozigoti.

Panc 03.27 viene utilizzato nella ricerca preclinica per valutare nuovi approcci terapeutici, compresi quelli mirati alle vulnerabilità genetiche specifiche del cancro al pancreas. Il suo profilo genomico lo rende un modello chiave per gli studi sulle mutazioni somatiche, la perdita genica e la progressione tumorale, contribuendo a identificare potenziali biomarcatori e bersagli terapeutici. La capacità della linea cellulare di fornire risultati coerenti e riproducibili ne garantisce la continua importanza nella ricerca sul cancro al pancreas e nello sviluppo di farmaci.

Tessuto
Pancreas
Malattia
Adenocarcinoma
Sinonimi
  • Panc 3.27
  • Panc-03.27
  • PANC-03-27
  • Panc_03_27
  • Panc-3_27
  • PANC3.27
  • Panc3.27
  • Panc3_27
  • Panc-327
  • PANC 327
  • Panc327
  • PANC0327
  • Panc0327
  • PL11
  • PL-11

02Classificazione

Organismo
Umano
Sesso
Donna
Proprietà di crescita
Aderente
Livello di biosicurezza
1

03Caratteristiche

Morfologia
Simile all'epitelio
Tipo di cellula
Ephitelial

04Identificatori

Riferimento bibliografico
Panc 03.27 (codice Cytion 305381)
Codice fiscale NCBI
9606
Cellosaurus
CVCL_1635

05Espressione e suscettibilità

Espressione dell'antigene
MHC di classe I +; MHC di classe II -; Gruppo sanguigno A; Rh+
Oncogeni
Mutazione KRAS (G12V)
Profilo mutazionale
Mutazione: KRAS, semplice, p.Gly12Val (c.35G>T), eterozigote; Mutazione: TP53, semplice, c.375+5G>T, omozigote

06Manipolazione e coltura

Terreno di coltura
RPMI 1640, w: 2,0 mM di glutammina stabile, w: 2,0 g/L di NaHCO3 (articolo Cytion numero 820700a)
Atmosfera di incubazione

37°C, 5%CO2, atmosfera umidificata.

Integratori
Aggiungere al terreno di coltura il 15% di FBS e 0,01 mg/ml di insulina ricombinante umana
Reagente di dissociazione
Accutase
Subcoltura
Rimuovere il vecchio terreno dalle cellule aderenti e lavarle con PBS privo di calcio e magnesio. Per le fiasche T25, utilizzare 3-5 ml di PBS e per le fiasche T75, 5-10 ml. Quindi, coprire completamente le cellule con Accutase, utilizzando 1-2 ml per le fiasche T25 e 2,5 ml per le fiasche T75. Lasciare incubare le cellule a temperatura ambiente per 8-10 minuti per staccarle. Dopo l'incubazione, mescolare delicatamente le cellule con 10 ml di terreno per risospenderle, quindi centrifugare a 300xg per 3 minuti. Scartare il surnatante, risospendere le cellule in terreno fresco e trasferirle in nuove fiasche contenenti terreno fresco.
Densità di semina
2-4*10^4/cm²
Rinnovo dei fluidi
da 2 a 3 volte alla settimana
Scongelamento e coltura
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Controllo di qualità e crioconservazione

Sterilità

La contaminazione da micoplasma viene esclusa utilizzando sia saggi basati sulla PCR sia metodi di rilevamento del micoplasma basati sulla luminescenza.

Per garantire l'assenza di contaminazione batterica, fungina o da lieviti, le colture cellulari sono sottoposte a ispezioni visive quotidiane.

Terreno di coltura congelato
Come terreno di crioconservazione, utilizziamo un terreno di crescita completo (incluso FBS) + 10% DMSO per un'adeguata vitalità post-scongelamento, o CM-1 (numero di catalogo Cytion 800100), che include osmoprotettori e stabilizzatori metabolici ottimizzati per migliorare il recupero e ridurre lo stress crio-indotto.
Condizioni di conservazione

Per la conservazione a lungo termine, porre le fiale in azoto liquido in fase vapore a una temperatura compresa tra -150 e -196 °C circa. La conservazione a -80 °C è accettabile solo come breve fase intermedia prima del trasferimento in azoto liquido.

Condizioni di spedizione

Le linee cellulari crioconservate vengono spedite su ghiaccio secco in confezioni isolate e convalidate, con una quantità di refrigerante sufficiente a mantenere circa -78 °C durante il trasporto. Al ricevimento, ispezionare immediatamente il contenitore e trasferire immediatamente le fiale in un luogo di conservazione appropriato.

08Donatore

Età dei donatori
65 anni
Etnia
Caucasico