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Panc 05.04
Tessuto
Pancreas
Malattia
Adenocarcinoma
Sinonimi
Panc-05.04, Panc_05_04, Panc05.04, Panc 5.04, Panc5.04, PANC0504, Panc0504, Pa18C, PL-18, PL18

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Panc 05.04

Cell line · Codice prodotto 305394

The Panc 05.04 cell line is a pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC) model that serves as a valuable resource for studying pancreatic cancer biology and ...

€550.00IVA e spese di spedizione escluse

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01Informazioni generali

Descrizione

La linea cellulare Panc 05.04 è un modello di adenocarcinoma duttale pancreatico (PDAC) che costituisce una preziosa risorsa per lo studio della biologia del cancro al pancreas e delle risposte terapeutiche. Derivata da un carcinoma pancreatico umano, la linea cellulare Panc 05.04 rappresenta uno strumento fondamentale nella ricerca preclinica grazie alla sua rilevanza per uno dei tumori maligni più aggressivi, caratterizzato da esiti sfavorevoli per i pazienti. Questa linea cellulare presenta caratteristiche molecolari e genomiche in linea con la natura eterogenea del PDAC, comprese le mutazioni comunemente osservate nei geni KRAS, TP53 e in altri oncogeni driver prevalenti nella progressione del cancro al pancreas.

Panc 05.04 è stata ampiamente profilata nell’ambito di iniziative genomiche su larga scala, come la Cancer Cell Line Encyclopedia (CCLE), dove ne sono state caratterizzate l’espressione genica, le variazioni del numero di copie e la sensibilità ai farmaci. In particolare, Panc 05.04 è stata valutata per la sua risposta farmacologica a vari agenti antitumorali, fornendo informazioni sui suoi profili di sensibilità o resistenza alla chemioterapia e alle terapie mirate.

In quanto sistema modello, Panc 05.04 facilita lo studio dei meccanismi molecolari alla base della progressione del PDAC, della chemioresistenza e delle interazioni con il microambiente tumorale. Fornisce inoltre una piattaforma per testare terapie mirate emergenti e strategie immunoterapiche volte a superare la natura refrattaria dei tumori del pancreas.

Tessuto
Pancreas
Malattia
Adenocarcinoma
Applicazioni
coltura cellulare 3D
Sinonimi
  • Panc-05.04
  • Panc_05_04
  • Panc05.04
  • Panc 5.04
  • Panc5.04
  • PANC0504
  • Panc0504
  • Pa18C
  • PL-18
  • PL18

02Classificazione

Organismo
Umano
Sesso
Donna
Proprietà di crescita
Aderente
Livello di biosicurezza
1

03Caratteristiche

Morfologia
Simile all'epitelio
Tipo di cellula
Cellula epiteliale
Tumorigenico
Sì; sì nei topi nude o SCID
Tempo di raddoppio
46 ore

04Identificatori

Riferimento bibliografico
Panc 05.04 (codice catalogo Cytion 305394)
Codice fiscale NCBI
9606
Cellosaurus
CVCl_1637

05Espressione e suscettibilità

Espressione dell'antigene
MHC di classe I +; MHC di classe II -; Gruppo sanguigno B; Rh+
Oncogeni
K-ras+
Profilo mutazionale
Mutazione: KRAS, semplice, p.Gly12Asp (c.35G>A), eterozigote

06Manipolazione e coltura

Terreno di coltura
RPMI 1640, w: 2,0 mM di glutammina stabile, w: 2,0 g/L di NaHCO3 (articolo Cytion numero 820700a)
Atmosfera di incubazione

37°C, 5%CO2, atmosfera umidificata.

Integratori
Aggiungere al terreno di coltura il 15% di FBS e 20 µg/ml di insulina ricombinante umana
Reagente di dissociazione
Tripsina-EDTA
Subcoltura
Per la coltura di routine di cellule aderenti: Aspirare il vecchio terreno di coltura dalle cellule aderenti e lavarle con PBS per rimuovere il terreno residuo. Dopo aver aspirato il PBS, aggiungere il volume appropriato di soluzione di tripsina/EDTA in base alle dimensioni del recipiente di coltura (ad esempio, 1 ml per una fiasca T25, 3 ml per una fiasca T75) e incubare a temperatura ambiente o a 37°C fino al distacco delle cellule (5-10 minuti). Monitorare il distacco al microscopio e, se necessario, picchiettare delicatamente il contenitore per liberare le cellule. Una volta staccate, aggiungere terreno completo per inattivare la tripsina/EDTA, risospendere delicatamente le cellule e trasferire un'aliquota della sospensione cellulare in un nuovo recipiente di coltura contenente terreno fresco. Porre il recipiente in un incubatore a 37°C con il 5% diCO2 e cambiare il terreno ogni 2-3 giorni.
Rinnovo dei fluidi
da 1 a 2 volte alla settimana
Scongelamento e coltura
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Controllo di qualità e crioconservazione

Sterilità

La contaminazione da micoplasma viene esclusa utilizzando sia saggi basati sulla PCR sia metodi di rilevamento del micoplasma basati sulla luminescenza.

Per garantire l'assenza di contaminazione batterica, fungina o da lieviti, le colture cellulari sono sottoposte a ispezioni visive quotidiane.

Terreno di coltura congelato
Come terreno di crioconservazione, utilizziamo un terreno di crescita completo (incluso FBS) + 10% DMSO per un'adeguata vitalità post-scongelamento, o CM-1 (numero di catalogo Cytion 800100), che include osmoprotettori e stabilizzatori metabolici ottimizzati per migliorare il recupero e ridurre lo stress crio-indotto.
Condizioni di conservazione

Per la conservazione a lungo termine, porre le fiale in azoto liquido in fase vapore a una temperatura compresa tra -150 e -196 °C circa. La conservazione a -80 °C è accettabile solo come breve fase intermedia prima del trasferimento in azoto liquido.

Condizioni di spedizione

Le linee cellulari crioconservate vengono spedite su ghiaccio secco in confezioni isolate e convalidate, con una quantità di refrigerante sufficiente a mantenere circa -78 °C durante il trasporto. Al ricevimento, ispezionare immediatamente il contenitore e trasferire immediatamente le fiale in un luogo di conservazione appropriato.

08Donatore

Età dei donatori
77 anni
Etnia
Caucasico