Gå direkte til indholdet
Panc 05.04
Væv
Bugspytkirtel
Sygdom
Adenokarcinom
Synonymer
Panc-05.04, Panc_05_04, Panc05.04, Panc 5.04, Panc5.04, PANC0504, Panc0504, Pa18C, PL-18, PL18

Dokumenter

Panc 05.04

Cell line · Varenummer 305394

The Panc 05.04 cell line is a pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC) model that serves as a valuable resource for studying pancreatic cancer biology and ...

€550.00ekskl. moms og fragt

Tilpasning / Anbefalinger

På lager
Lot
Anbefalet (det nyeste parti)
  • CoA
1

01Generelle oplysninger

Beskrivelse

Cellelinjen Panc 05.04 er en model for duktalt adenokarcinom i bugspytkirtlen (PDAC), der udgør en værdifuld ressource til undersøgelse af bugspytkirtelkræftens biologi og terapeutiske respons. Pancodinio 05.04 stammer fra et humant bugspytkirtelkarcinom og udgør et afgørende redskab i præklinisk forskning på grund af sin relevans for en af de mest aggressive maligne sygdomme med dårlige patientprognoser. Denne cellelinje udviser molekylære og genomiske egenskaber, der stemmer overens med den heterogene natur af PDAC, herunder mutationer, der ofte observeres i KRAS, TP53 og andre drivende onkogener, som er udbredt i udviklingen af bugspytkirtelkræft.

Pancodinio 05.04 er blevet grundigt profileret som led i store genomiske initiativer, såsom Cancer Cell Line Encyclopedia (CCLE), hvor dens genekspression, variationer i kopital og lægemiddelfølsomhed er blevet karakteriseret. Det er især værd at bemærke, at Pancodinio 05.04 er blevet vurderet med hensyn til dets farmakologiske respons på forskellige kræftmidler, hvilket giver indsigt i dets følsomheds- eller resistensprofiler over for kemoterapi og målrettede behandlinger.

Som modelsystem muliggør Pancodinio 05.04 undersøgelser af de molekylære mekanismer, der ligger til grund for PDAC-progression, kemoresistens og interaktioner i tumorens mikromiljø. Det udgør også en platform til afprøvning af nye målrettede behandlinger og immunterapeutiske strategier, der har til formål at overvinde den refraktære karakter af bugspytkirtelkræft.

Væv
Bugspytkirtel
Sygdom
Adenokarcinom
Anvendelser
3D-cellekultur
Synonymer
  • Panc-05.04
  • Panc_05_04
  • Panc05.04
  • Panc 5.04
  • Panc5.04
  • PANC0504
  • Panc0504
  • Pa18C
  • PL-18
  • PL18

02Klassificering

Organisme
Menneske
Køn
Kvinde
Vækstegenskaber
Tilhænger
Biosikkerhedsniveau
1

03Egenskaber

Morfologi
Epitel-lignende
Celletype
Epitelcelle
Tumorfremkaldende
Ja; ja hos nude-mus eller SCID-mus
Fordoblingstid
46 timer

04Identifikatorer

Kildehenvisning
Pancodinio 05.04 (Cytion-katalognummer 305394)
NCBI-skattenummer
9606
Cellosaurus
CVCl_1637

05Udtryk og modtagelighed

Antigenudtryk
MHC klasse I +; MHC klasse II -; Blodtype B; Rh+
Onkogener
K-ras+
Mutationsprofil
Mutation: KRAS, enkel, p.Gly12Asp (c.35G>A), heterozygot

06Håndtering og opdræt

Næringsmedium
RPMI 1640, m: 2,0 mM stabil glutamin, m: 2,0 g/L NaHCO3 (Cytion artikelnummer 820700a)
Inkubationsatmosfære

37°C, 5%CO2, befugtet atmosfære.

Kosttilskud
Tilsæt 15 % FBS og 20 µg/ml humant rekombinant insulin til mediet
Dissociationsreagens
Trypsin-EDTA
Oddyrkning
Til rutinemæssig adhærent cellekultur: Aspirer det gamle dyrkningsmedium fra de adhærente celler, og vask dem med PBS for at fjerne eventuelt resterende medium. Efter opsugning af PBS tilsættes den passende mængde Trypsin/EDTA-opløsning baseret på kulturbeholderens størrelse (f.eks. 1 ml til en T25-kolbe, 3 ml til en T75-kolbe), og der inkuberes ved stuetemperatur eller 37 °C, indtil cellerne løsner sig (5-10 minutter). Overvåg løsrivelsen under et mikroskop, og bank forsigtigt på beholderen, hvis det er nødvendigt for at frigøre cellerne. Når cellerne er løsnet, tilsættes komplet medium for at inaktivere trypsin/EDTA, cellerne resuspenderes forsigtigt, og en alikvot del af cellesuspensionen overføres til en ny kulturbeholder, der indeholder frisk medium. Anbring beholderen i en inkubator, der er indstillet til 37 °C med 5 %CO2, og skift mediet hver 2.-3. dag.
Væskeudskiftning
1 til 2 gange om ugen
Optøning og dyrkning
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Kvalitetskontrol og kryopræservering

Sterilitet

Mycoplasma-kontaminering udelukkes ved hjælp af både PCR-baserede assays og luminescensbaserede mycoplasma-detektionsmetoder.

For at sikre, at der ikke er nogen bakterie-, svampe- eller gærforurening, underkastes cellekulturerne daglige visuelle inspektioner.

Frysemedium
Som kryopræserveringsmedium bruger vi komplet vækstmedium (inklusive FBS) + 10 % DMSO for tilstrækkelig levedygtighed efter optøning eller CM-1 (Cytion-katalognummer 800100), som indeholder optimerede osmobeskyttende stoffer og metaboliske stabilisatorer for at forbedre genopretningen og reducere kryo-induceret stress.
Opbevaringsbetingelser

For langtidsopbevaring anbringes hætteglas i flydende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Opbevaring ved -80 °C er kun acceptabelt som et kort mellemtrin før overførsel til flydende nitrogen.

Leveringsbetingelser

Kryopræserverede cellelinjer sendes på tøris i valideret, isoleret emballage med tilstrækkeligt kølemiddel til at opretholde ca. -78 °C under hele transporten. Ved modtagelse skal beholderen straks inspiceres, og hætteglassene skal straks overføres til passende opbevaring.

08Donor

Donorens alder
77 år
Etnisk tilhørsforhold
Kaukasisk