Panc 05.04

สายเซลล์ Panc 05.04 เป็นแบบจำลองของมะเร็งต่อมน้ำตับอ่อนชนิดอะดีโนคาร์ซิโนมาของท่อน้ำตับอ่อน (PDAC) ซึ่งถือเป็นทรัพยากรที่มีค่าสำหรับการศึกษาชีววิทยาของมะเร็งต่อมน้ำตับอ่อนและการตอบสนองต่อการรักษา Panc 05.04 มีต้นกำเนิดจากมะเร็งตับอ่อนในมนุษย์ และถือเป็นเครื่องมือสำคัญในการวิจัยก่อนคลินิก เนื่องจากมีความเกี่ยวข้องกับหนึ่งในมะเร็งที่มีความก้าวร้าวสูงที่สุดและมีผลการรักษาของผู้ป่วยที่ไม่ดี สายเซลล์นี้แสดงลักษณะทางโมเลกุลและจีโนมที่สอดคล้องกับธรรมชาติที่ไม่เป็นเนื้อเดียวกันของ PDAC รวมถึงการกลายพันธุ์ที่พบได้บ่อยใน KRAS, TP53 และยีนก่อมะเร็งตัวขับเคลื่อนอื่นๆ ที่พบได้บ่อยในกระบวนการพัฒนาของมะเร็งตับอ่อน

Panc 05.04 ได้ถูกวิเคราะห์อย่างละเอียดเป็นส่วนหนึ่งของโครงการจีโนมิกส์ขนาดใหญ่ เช่น Cancer Cell Line Encyclopedia (CCLE) ซึ่งได้กำหนดลักษณะการแสดงออกของยีน ความแปรผันของจำนวนสำเนา และความไวต่อยาของเซลล์ไลน์นี้ ที่น่าสังเกตคือ Panc 05.04 ได้ถูกประเมินการตอบสนองทางเภสัชวิทยาต่อสารต้านมะเร็งต่าง ๆ ซึ่งให้ข้อมูลเชิงลึกเกี่ยวกับโปรไฟล์ความไวหรือความต้านทานต่อเคมีบำบัดและบำบัดแบบมุ่งเป้า

ในฐานะระบบแบบจำลอง Panc 05.04 ช่วยอำนวยความสะดวกในการวิจัยกลไกระดับโมเลกุลที่อยู่เบื้องหลังการพัฒนาของมะเร็งตับอ่อนชนิด PDAC ความต้านทานต่อเคมีบำบัด และปฏิสัมพันธ์กับสภาพแวดล้อมจุลภาคของเนื้องอก นอกจากนี้ยังให้แพลตฟอร์มสำหรับการทดสอบการรักษาแบบมุ่งเป้าและกลยุทธ์การรักษาด้วยภูมิคุ้มกันที่กำลังพัฒนาขึ้น ซึ่งมีเป้าหมายเพื่อเอาชนะความดื้อต่อการรักษาของมะเร็งตับอ่อน

37°C, 5%_CO2, บรรยากาศชื้น

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

การปนเปื้อนของไมโคพลาสมาถูกตัดออกโดยใช้ทั้งการทดสอบแบบ PCR และการตรวจหาไมโคพลาสมาโดยใช้วิธีการเรืองแสง

เพื่อให้แน่ใจว่าไม่มีการปนเปื้อนของแบคทีเรีย เชื้อรา หรือยีสต์ การเพาะเลี้ยงเซลล์จะถูกตรวจสอบด้วยสายตาทุกวัน

สำหรับการเก็บรักษาในระยะยาว ให้วางหลอดบรรจุในไนโตรเจนเหลวในสถานะไอที่อุณหภูมิประมาณ −150 ถึง −196 °C การเก็บรักษาที่อุณหภูมิ −80 °C สามารถใช้ได้เฉพาะในระยะสั้นก่อนการย้ายไปยังไนโตรเจนเหลวเท่านั้น

เซลล์ไลน์ที่แช่แข็งในไนโตรเจนเหลวจะถูกจัดส่งในบรรจุภัณฑ์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้วและมีการเก็บรักษาความเย็นด้วยน้ำแข็งแห้ง พร้อมสารทำความเย็นที่เพียงพอเพื่อรักษาอุณหภูมิประมาณ −78 °C ตลอดการขนส่ง เมื่อได้รับสินค้า ให้ตรวจสอบภาชนะทันทีและถ่ายโอนหลอดทดลองไปยังที่เก็บที่เหมาะสมโดยไม่ล่าช้า

ที่Cytion เรามุ่งมั่นในคุณภาพและความมีชีวิตของผลิตภัณฑ์ของเรา เรารับประกันว่าเซลล์ของเราจะยังมีชีวิตอยู่เมื่อเริ่มการเพาะเลี้ยงเป็นเวลา 60 วันหลังจากจัดส่งจากโรงงานของเรา เรารับรองว่าวัสดุทั้งหมดเป็นไปตามข้อกำหนดที่ระบุไว้ใน ใบรับรองการวิเคราะห์ และ/หรือแผ่นข้อมูลผลิตภัณฑ์

สำหรับรายละเอียดเพิ่มเติม กรุณาดูที่ <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">นโยบายการรับประกัน.