Gå direkt till innehållet
Panc 05.04
Vävnad
Bukspottkörteln
Sjukdom
Adenocarcinom
Synonymer
Panc-05.04, Panc_05_04, Panc05.04, Panc 5.04, Panc5.04, PANC0504, Panc0504, Pa18C, PL-18, PL18

Panc 05.04

Cell line · Produktnummer 305394

The Panc 05.04 cell line is a pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC) model that serves as a valuable resource for studying pancreatic cancer biology and ...

€550.00exkl. moms och frakt

Anpassning / Rekommendationer

Finns i lager
Lot
Rekommenderat (det färskaste partiet)
  • CoA
1

01Allmän information

Beskrivning

Cellinjen Panc 05.04 är en modell för duktalt adenokarcinom i bukspottkörteln (PDAC) som utgör en värdefull resurs för att studera biologin bakom bukspottkörtelcancer och behandlingsresponser. Panc 05.04 härstammar från ett humant bukspottkörtelkarcinom och utgör ett viktigt verktyg inom preklinisk forskning tack vare sin relevans för en av de mest aggressiva maligna tumörerna med dåliga patientutfall. Denna cellinje uppvisar molekylära och genomiska egenskaper som stämmer överens med den heterogena naturen hos PDAC, inklusive mutationer som ofta observeras i KRAS, TP53 och andra drivande onkogener som är vanligt förekommande i utvecklingen av bukspottkörtelcancer.

Panc 05.04 har profilerats ingående som en del av storskaliga genomiska initiativ, såsom Cancer Cell Line Encyclopedia (CCLE), där dess genuttryck, variationer i kopiantal och läkemedelskänslighet har karakteriserats. Noterbart är att Panc 05.04 har utvärderats med avseende på dess farmakologiska respons på olika läkemedel mot cancer, vilket ger insikter i dess känslighets- eller resistensprofiler gentemot kemoterapi och riktade terapier.

Som modellsystem underlättar Panc 05.04 undersökningar av de molekylära mekanismerna som ligger till grund för PDAC-progression, kemoresistens och interaktioner i tumörens mikromiljö. Den utgör också en plattform för att testa nya målriktade terapier och immunterapeutiska strategier som syftar till att övervinna den svårbehandlade karaktären hos bukspottkörtelcancer.

Vävnad
Bukspottkörteln
Sjukdom
Adenocarcinom
Ansökningar
3D-cellkultur
Synonymer
  • Panc-05.04
  • Panc_05_04
  • Panc05.04
  • Panc 5.04
  • Panc5.04
  • PANC0504
  • Panc0504
  • Pa18C
  • PL-18
  • PL18

02Klassificering

Organism
Människa
Kön
Kvinna
Tillväxtegenskaper
Följsam
Biosäkerhetsnivå
1

03Egenskaper

Morfologi
Epitelliknande
Celltyp
Epitelial cell
Tumörframkallande
Ja; ja hos nakenmöss eller SCID-möss
Fördubblingstid
46 timmar

04Identifierare

Källa
Panc 05.04 (Cytion-katalognummer 305394)
NCBI-skattenummer
9606
Cellosaurus
CVCl_1637

05Uttryck och mottaglighet

Antigenuttryck
MHC klass I +; MHC klass II -; Blodgrupp B; Rh+
Onkogener
K-ras+
Mutationsprofil
Mutation: KRAS, enkel, p.Gly12Asp (c.35G>A), heterozygot

06Hantering och odling

Odlingsmedium
RPMI 1640, med: 2,0 mM stabilt glutamin, med: 2,0 g/L NaHCO3 (Cytion artikelnummer 820700a)
Inkubationsatmosfär

37°C, 5%CO2, befuktad atmosfär.

Kosttillskott
Tillsätt 15 % FBS och 20 µg/ml humant rekombinant insulin till odlingsmediet
Dissociationsmedel
Trypsin-EDTA
Vidareodling
För rutinmässig adherent cellkultur: Aspirera det gamla odlingsmediet från de adherenta cellerna och tvätta dem med PBS för att avlägsna eventuellt kvarvarande medium. Efter aspirering av PBS, tillsätt lämplig volym Trypsin/EDTA-lösning baserat på odlingskärlets storlek (t.ex. 1 ml för en T25-kolv, 3 ml för en T75-kolv) och inkubera vid rumstemperatur eller 37°C tills cellerna lossnar (5-10 minuter). Övervaka avskiljningen under mikroskop och knacka försiktigt på kärlet om det behövs för att frigöra cellerna. När cellerna har lossnat, tillsätt komplett medium för att inaktivera trypsin/EDTA, resuspendera cellerna försiktigt och överför en alikvot av cellsuspensionen till ett nytt odlingskärl med färskt medium. Placera kärlet i en inkubator inställd på 37°C med 5%CO2 och byt medium var 2-3:e dag.
Vätskeförnyelse
1 till 2 gånger per vecka
Upptining och odling
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Kvalitetskontroll och kryokonservering

Sterilitet

Mykoplasmakontaminering utesluts med hjälp av både PCR-baserade analyser och luminiscensbaserade metoder för mykoplasmadiagnostik.

För att säkerställa att det inte finns någon kontaminering av bakterier, svamp eller jäst utsätts cellkulturerna för dagliga visuella inspektioner.

Frysmedel
Som kryokonserveringsmedium använder vi komplett tillväxtmedium (inklusive FBS) + 10% DMSO för adekvat viabilitet efter upptining, eller CM-1 (Cytion katalognummer 800100), som innehåller optimerade osmoprotektanter och metaboliska stabilisatorer för att förbättra återhämtningen och minska kryoinducerad stress.
Förvaringsförhållanden

För långtidsförvaring, placera flaskorna i flytande kväve i ångfas vid ca -150 till -196 °C. Förvaring vid -80 °C är acceptabelt endast som ett kort mellanliggande steg innan överföring till flytande kväve.

Leveransvillkor

Kryopreserverade cellinjer skickas på torris i validerade, isolerade förpackningar med tillräckligt med kylmedel för att hålla cirka -78 °C under hela transporten. Vid mottagandet ska behållaren omedelbart inspekteras och flaskorna utan dröjsmål överföras till lämplig förvaring.

08Donator

Donatorns ålder
77 år
Etnicitet
Kaukasisk